| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 烯烃参与的C-H键活化反应 | 第13-20页 |
| 1.2.1 烯酰胺参与的C-H键活化反应 | 第13-17页 |
| 1.2.2 其他烯烃参与的C-H键活化反应 | 第17-20页 |
| 1.3 炔烃参与的C-H键活化反应 | 第20-23页 |
| 1.4 1,n-烯炔参与的C-H键活化反应 | 第23-25页 |
| 1.5 论文选题背景 | 第25-26页 |
| 1.6 参考文献 | 第26-34页 |
| 第二章 无金属参与的 α-羰基二硫缩烯酮的硫甲基化反应 | 第34-49页 |
| 2.1 引言 | 第34-37页 |
| 2.1.1 构建C-S键的反应研究进展 | 第34-35页 |
| 2.1.2 二甲基亚砜(DMSO)参与的反应研究进展 | 第35-37页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 2.2.1 反应条件的探索 | 第37-39页 |
| 2.2.2 反应底物的拓展 | 第39-41页 |
| 2.2.3 反应机理的研究 | 第41-42页 |
| 2.3 实验部分 | 第42-44页 |
| 2.3.1 α-羰基二硫缩烯酮 2-1 的合成通法 | 第42-43页 |
| 2.3.2 二硫缩烯 2-3 的合成通法 | 第43-44页 |
| 2.3.3 α-羰基二硫缩烯酮硫甲基化通法 | 第44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44页 |
| 2.5 参考文献 | 第44-49页 |
| 第三章 醋酸钯催化的邻炔基苯甲醛类化合物的分子内氧化偶联/环化反应 | 第49-69页 |
| 3.1 引言 | 第49-54页 |
| 3.1.1 分子内氧化偶联/环化反应的研究进展 | 第49-51页 |
| 3.1.2 过氧化叔丁醇(TBHP)参与的反应研究进展 | 第51-54页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第54-64页 |
| 3.2.1 分子内羰基化条件探索 | 第54-56页 |
| 3.2.2 分子内羰基化底物拓展 | 第56-58页 |
| 3.2.3 过氧化叔丁醇参与的亲核加成/环化反应条件探索 | 第58-60页 |
| 3.2.4 过氧化叔丁醇参与的亲核加成/环化反应的底物拓展 | 第60-62页 |
| 3.2.5 反应机理的研究 | 第62-64页 |
| 3.3 实验部分 | 第64-66页 |
| 3.3.1 合成邻炔基苯甲醛类化合物的通法 | 第64-65页 |
| 3.3.2 合成茚酮类化合物和异色满类化合物的通法 | 第65-66页 |
| 3.4 本章小结 | 第66页 |
| 3.5 参考文献 | 第66-69页 |
| 第四章 Cu(NO_3)_2·3H_2O促进的 α,β-不饱和醛类化合物的脱羰硝化反应 | 第69-83页 |
| 4.1 引言 | 第69-72页 |
| 4.1.1 硝基烯烃的研究进展 | 第69-70页 |
| 4.1.2 α，β-不饱和羧酸脱羧硝化的研究进展 | 第70-72页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第72-77页 |
| 4.2.1 反应条件的探索 | 第72-74页 |
| 4.2.2 反应底物的拓展 | 第74-75页 |
| 4.2.3 反应机理的研究 | 第75-77页 |
| 4.3 实验部分 | 第77-78页 |
| 4.3.1 α，β-不饱和醛类化合物 4-1a的合成通法 | 第77-78页 |
| 4.3.2 硝基烯烃类化合物 4-2a的合成通法 | 第78页 |
| 4.4 本章小结 | 第78-79页 |
| 4.5 参考文献 | 第79-83页 |
| 第五章 结论与展望 | 第83-85页 |
| 5.1 结论 | 第83页 |
| 5.2 展望 | 第83-85页 |
| 第六章 实验部分与化合物结构表征 | 第85-86页 |
| 6.1 实验药品和仪器 | 第85-86页 |
| 6.1.1 实验药品 | 第85页 |
| 6.1.2 仪器 | 第85-86页 |
| 附录 | 第86-157页 |
| 致谢 | 第157-158页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第158页 |
