| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 卡络磺钠 | 第11-12页 |
| 1.1.1 卡络磺钠概述 | 第11页 |
| 1.1.2 卡络磺钠的分离和检测技术 | 第11-12页 |
| 1.2 分子印迹技术及应用研究 | 第12-15页 |
| 1.2.1 分子印迹技术概述 | 第12页 |
| 1.2.2 分子印迹技术的基本原理 | 第12页 |
| 1.2.3 分子印迹聚合物的制备 | 第12-14页 |
| 1.2.3.1 模板分子 | 第12-13页 |
| 1.2.3.2 功能单体 | 第13页 |
| 1.2.3.3 交联剂 | 第13-14页 |
| 1.2.3.4 溶剂 | 第14页 |
| 1.2.3.5 引发方式的选择 | 第14页 |
| 1.2.4 分子印迹技术的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.4.1 在固相萃取中的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.4.2 在生物传感器中的应用 | 第15页 |
| 1.2.4.3 在食品检测中的应用 | 第15页 |
| 1.2.4.4 在药物分析中的应用 | 第15页 |
| 1.3 纳米材料 | 第15-16页 |
| 1.3.1 纳米材料概述 | 第15-16页 |
| 1.3.2 纳米材料的应用 | 第16页 |
| 1.3.2.1 在吸附剂中的应用 | 第16页 |
| 1.3.2.2 在分析化学中的应用 | 第16页 |
| 1.4 本文研究内容 | 第16-18页 |
| 1.4.1 研究思路及意义 | 第16-17页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-27页 |
| 第二章 聚合物纳米粒子吸附剂的制备及性能研究 | 第27-41页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 PNPs的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.3 吸附性能的测定 | 第29页 |
| 2.2.4 洗脱性能的测定 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-38页 |
| 2.3.1 PNPs合成条件的优化 | 第30-31页 |
| 2.3.2 PNPs的表征 | 第31-32页 |
| 2.3.2.1 红外光谱 | 第31页 |
| 2.3.2.2 透射电镜 | 第31-32页 |
| 2.3.3 吸附性能评价 | 第32-38页 |
| 2.3.3.1 pH的影响 | 第32页 |
| 2.3.3.2 吸附热力学 | 第32-34页 |
| 2.3.3.3 吸附动力学 | 第34-35页 |
| 2.3.3.4 吸附热力学参数 | 第35-36页 |
| 2.3.3.5 洗脱条件的选择 | 第36-37页 |
| 2.3.3.6 重复使用次数 | 第37页 |
| 2.3.3.7 最大试样体积和富集因子 | 第37-38页 |
| 2.4 结论 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第三章 卡络磺钠分子印迹聚合物纳米粒子的制备及性能研究 | 第41-55页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第41-42页 |
| 3.2.2 CSS-MIP NPs的合成 | 第42页 |
| 3.2.3 吸附性能的测定 | 第42页 |
| 3.2.4 吸附选择性 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-51页 |
| 3.3.1 CSS-MIP NPs的制备 | 第43-44页 |
| 3.3.2 CSS-MIP NPs的表征 | 第44-45页 |
| 3.3.2.1 红外光谱 | 第44-45页 |
| 3.3.2.2 透射电镜 | 第45页 |
| 3.3.2.3 比表面积 | 第45页 |
| 3.3.3 吸附性能评价 | 第45-51页 |
| 3.3.3.1 pH值的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.3.2 吸附热力学 | 第46-47页 |
| 3.3.3.3 吸附动力学 | 第47-48页 |
| 3.3.3.4 吸附热力学参数 | 第48页 |
| 3.3.3.5 吸附选择性 | 第48-49页 |
| 3.3.3.6 洗脱条件的选择 | 第49-50页 |
| 3.3.3.7 重复使用次数 | 第50页 |
| 3.3.3.8 最大样品体积和富集倍数 | 第50-51页 |
| 3.3.3.9 共存离子的影响 | 第51页 |
| 3.4 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第四章 共振光散射法测定微量卡络磺钠 | 第55-67页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-57页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 4.2.2 制备银纳米粒子 | 第56页 |
| 4.2.3 样品预处理 | 第56页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第56-57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-61页 |
| 4.3.1 RLS光谱 | 第57页 |
| 4.3.2 银纳米粒子的粒径分布 | 第57-58页 |
| 4.3.3 NaOH浓度的影响 | 第58页 |
| 4.3.4 反应时间的影响 | 第58-59页 |
| 4.3.5 反应温度的影响 | 第59页 |
| 4.3.6 银纳米粒子浓度的影响 | 第59-60页 |
| 4.3.7 离子强度的影响 | 第60页 |
| 4.3.8 共存物质的影响 | 第60-61页 |
| 4.4 RLS机理 | 第61-62页 |
| 4.5 方法应用 | 第62-63页 |
| 4.5.1 校正曲线和检测限 | 第62页 |
| 4.5.2 样品分析 | 第62-63页 |
| 4.5.2.1 药物样品的测定 | 第62-63页 |
| 4.5.2.2 尿样的测定 | 第63页 |
| 4.6 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 结论 | 第67-69页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |