附录 | 第6-7页 |
中文摘要 | 第7-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
第一章 基于硫黄素T和G-四倍体构建无酶循环信号放大技术的非标记型荧光传感器用于肝癌相关基因短片段的检测 | 第12-29页 |
1.1 前言 | 第12-14页 |
1.2 实验部分 | 第14-16页 |
1.2.1 主要仪器与试剂 | 第14-15页 |
1.2.2 光谱测量 | 第15页 |
1.2.3 圆二色光谱(CD)测量 | 第15-16页 |
1.2.4 制备人工血清样品 | 第16页 |
1.3 结果与讨论 | 第16-25页 |
1.3.1 实验机理 | 第16-17页 |
1.3.2 圆二色光谱(CD)表征 | 第17-18页 |
1.3.3 传感过程的紫外和荧光光谱表征 | 第18-20页 |
1.3.4 条件优化 | 第20-23页 |
1.3.5 传感器灵敏度检测 | 第23页 |
1.3.6 传感器的选择性 | 第23-24页 |
1.3.7 血液样品中目标DNA的回收率检测 | 第24-25页 |
1.4 结论 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-29页 |
第二章 基于适配体“亲吻”复合物构建电化学阻抗传感器用于腺苷的检测 | 第29-44页 |
2.1 前言 | 第29-30页 |
2.2 实验部分 | 第30-31页 |
2.2.1 主要仪器与试剂 | 第30-31页 |
2.2.2 适体探针修饰电极(AP/GCE) | 第31页 |
2.2.3 AP/GCE与AD和HP的结合 | 第31页 |
2.2.4 电化学阻抗检测 | 第31页 |
2.3 结果与讨论 | 第31-38页 |
2.3.1 传感原理 | 第31-32页 |
2.3.2 电化学阻抗谱表征 | 第32-33页 |
2.3.3 条件优化 | 第33-35页 |
2.3.4 腺苷测定的线性范围、检出限和精密度 | 第35-36页 |
2.3.5 重现性和稳定性试验 | 第36页 |
2.3.6 传感器的特异性 | 第36-37页 |
2.3.7 抗干扰实验 | 第37-38页 |
2.3.8 实际样本的检测 | 第38页 |
2.4 结论 | 第38-40页 |
参考文献 | 第40-44页 |
第三章 基于磁珠和双链特异性核酸酶辅助目标循环技术构建荧光传感器用于MicroRNA的检测 | 第44-56页 |
3.1 前言 | 第44页 |
3.2 实验部分 | 第44-46页 |
3.2.1 主要仪器与试剂 | 第44-45页 |
3.2.2 Cp的自主装、杂交、DSN的酶切反应 | 第45-46页 |
3.2.3 荧光测量 | 第46页 |
3.3 结果与讨论 | 第46-52页 |
3.3.1 生物传感器的检测原理 | 第46-47页 |
3.3.2 miRNA分析的荧光光谱表征 | 第47-48页 |
3.3.3 实验条件的优化 | 第48-50页 |
3.3.4 传感器的线性范围 | 第50-51页 |
3.3.5 传感器的选择性 | 第51-52页 |
3.4 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-56页 |
第四章 基于Tb~(3+)和双链特异性核酸酶辅助目标循环技术构建非标记型荧光传感器用于MicroRNA的检测 | 第56-72页 |
4.1 前言 | 第56-57页 |
4.2 实验部分 | 第57-58页 |
4.2.1 主要仪器与试剂 | 第57-58页 |
4.2.2 Cp的自主装、杂交、DSN的酶切反应 | 第58页 |
4.2.3 荧光测量 | 第58页 |
4.2.4 细胞培养 | 第58页 |
4.3 结果与讨论 | 第58-68页 |
4.3.1 生物传感器的检测原理 | 第58-60页 |
4.3.2 miRNA分析的荧光光谱表征 | 第60-62页 |
4.3.3 实验条件的优化 | 第62-64页 |
4.3.4 传感器的线性范围 | 第64-66页 |
4.3.5 传感器的选择性 | 第66-67页 |
4.3.6 实际样本细胞裂解液中的miR-21的检测 | 第67-68页 |
4.4 结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-72页 |
综述 DNA生物传感器用于肿瘤标志物检测的研究进展 | 第72-102页 |
参考文献 | 第90-102页 |
致谢 | 第102-103页 |
在读期间发表的学术论文 | 第103页 |