| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-12页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第10页 |
| 1.2 研究内容 | 第10-11页 |
| 1.3 研究目标 | 第11页 |
| 1.4 课题来源 | 第11-12页 |
| 第2章 研究现状 | 第12-24页 |
| 2.1 生物脱氮工艺研究 | 第12-19页 |
| 2.1.1 传统的生物脱氮工艺 | 第12-16页 |
| 2.1.2 新型生物脱氮工艺 | 第16-19页 |
| 2.2 膜工艺在水处理领域的应用 | 第19-20页 |
| 2.3 硝化、反硝化菌群的分子生物学研究 | 第20-24页 |
| 2.3.1 硝化微生物的分子生物学研究 | 第20-21页 |
| 2.3.2 反硝化微生物的分子生物学研究 | 第21-24页 |
| 第3章 新型浸没式IEM-MF组合膜性能测试 | 第24-34页 |
| 3.1 试验装置与方法 | 第24-27页 |
| 3.1.1 试验装置及原理 | 第24-26页 |
| 3.1.2 试验用水 | 第26-27页 |
| 3.1.3 分析项目和方法 | 第27页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 3.2.1 电流对膜组件富集性能的影响 | 第27-29页 |
| 3.2.2 抽停比对氨氮富集率的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.3 膜出水流量对氨氮富集率的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.4 膜组件距阳极间距对氨氮富集率的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.5 膜组件距离对氨氮富集率的影响 | 第32页 |
| 3.3 本章小结 | 第32-34页 |
| 第4章 新型浸没式组合IEM-MF组合膜-O/A系统脱氮特性 | 第34-44页 |
| 4.1 材料与方法 | 第34-37页 |
| 4.1.1 废水水质、接种污泥 | 第34-35页 |
| 4.1.2 实验装置及运行原理 | 第35-36页 |
| 4.1.3 运行工况 | 第36-37页 |
| 4.1.4 分析方法 | 第37页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第37-43页 |
| 4.2.1 IMEM-MF组合膜的氨氮分离富集与COD截留效能 | 第37-39页 |
| 4.2.2 系统对有机物及氨氮的去除 | 第39-43页 |
| 4.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 第5章 新型浸没式IEM-MF组合膜-O/A系统硝化功能微生物群落结构 | 第44-52页 |
| 5.1 材料与方法 | 第44-47页 |
| 5.1.1 样品采集 | 第44页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第44-45页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第45-47页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第47-51页 |
| 5.2.1 总DNA凝胶电泳图 | 第47-48页 |
| 5.2.2 PCR扩增和产物纯化结果 | 第48页 |
| 5.2.3 菌落PCR与限制性酶切分型结果 | 第48-49页 |
| 5.2.4 物种多样性分析 | 第49-50页 |
| 5.2.5 AOB AMOA基因系统发育分析 | 第50-51页 |
| 5.3 本章小结 | 第51-52页 |
| 第6章 新型浸没式IEM-MF组合膜-A/O系统反硝化功能微生物群落结构 | 第52-60页 |
| 6.1 材料与方法 | 第52-53页 |
| 6.1.1 总DNA的提取 | 第52页 |
| 6.1.2 PCR扩增 | 第52页 |
| 6.1.3 PCR产物纯化 | 第52-53页 |
| 6.1.4 产物连接与重组载体转化 | 第53页 |
| 6.1.5 构建反硝化nirS基因克隆文库 | 第53页 |
| 6.1.6 测序与序列系统发育学分析 | 第53页 |
| 6.1.7 物种多样性分析 | 第53页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 6.2.1 总DNA凝胶电泳图 | 第53-54页 |
| 6.2.2 PCR扩增和产物纯化结果 | 第54页 |
| 6.2.3 菌落PCR与限制性酶切分型结果 | 第54-55页 |
| 6.2.4 物种多样性分析 | 第55页 |
| 6.2.5 反硝化NIRS基因系统发育分析 | 第55-57页 |
| 6.3 本章小结 | 第57-60页 |
| 结论、创新与建议 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 攻读硕士期间发表的成果 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
