| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 本论文研究思路、方法 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-31页 |
| 一、链状或无环倍半萜 | 第12-13页 |
| 二、单环倍半萜 | 第13-16页 |
| 三、双环倍半萜 | 第16-27页 |
| 四、三环倍半萜 | 第27-29页 |
| 五、倍半萜二聚体及其它类性倍半萜 | 第29-31页 |
| 第二章 柳珊瑚Leptogorgia rigida次生代谢产物研究 | 第31-48页 |
| 第一节 国内外研究概况 | 第31-33页 |
| 第二节 柳珊瑚Leptogorgia rigida次生代谢产物研究 | 第33-48页 |
| 一、本论文研究概况 | 第33页 |
| 二、化合物结构解析 | 第33-44页 |
| (一) 倍半萜类化合物结构解析 | 第34-36页 |
| (二) 甾类化合物结构解析 | 第36-41页 |
| 1. 孕甾酮类化合物 | 第36-39页 |
| 2. 断甾醇类化合物 | 第39-41页 |
| 3. 其他甾类化合物 | 第41页 |
| (三) 其他类化合物结构解析 | 第41-44页 |
| 三、实验部分 | 第44-45页 |
| (一) 仪器与试剂 | 第44页 |
| (二) 样品来源 | 第44-45页 |
| (三) 柳珊瑚的提取分离 | 第45页 |
| 四、物理常数和波谱数据 | 第45-48页 |
| 第三章 海星共附生真菌GGF 16-1-2次生代谢产物研究 | 第48-56页 |
| 第一节 OSMAC策略下海星中真菌菌株的分离及目标菌株的确定 | 第48-52页 |
| 一、实验部分 | 第48-51页 |
| (一) 仪器与试剂、材料 | 第48-49页 |
| 1. 仪器 | 第48-49页 |
| 2. 试剂 | 第49页 |
| 3. TLC显色剂 | 第49页 |
| 4. 培养基组成 | 第49页 |
| (二) GGF 16-1-2菌株的分离纯化 | 第49-50页 |
| 1. 海星样品的处理 | 第49页 |
| 2. 海星微生物的分离与纯化 | 第49-50页 |
| 3. 以稀释涂布法分离纯化菌株得到单菌落 | 第50页 |
| 4. 菌种保存 | 第50页 |
| (三) 菌株GGF 16-1-2的发酵条件选择 | 第50-51页 |
| 1. 不同培养基微量发酵以及次生代谢产物的获取 | 第50页 |
| 2. 不同培养基次生代谢产物的浸提及萃取 | 第50页 |
| 3. 不同提取物化学成分的TLC分析 | 第50-51页 |
| 二、结果与讨论 | 第51-52页 |
| (一) 菌株GGF 16-1-2的最终生长特征 | 第51页 |
| (二) 菌株GGF 16-1-2不同培养基提取物化学成分的TLC显色状况及分析 | 第51-52页 |
| 第二节 共附生真菌GGF 16-1-2次生代谢产物研究 | 第52-56页 |
| 一、本论文研究情况 | 第52页 |
| 二、化合物结构解析 | 第52-54页 |
| 三、实验部分 | 第54-55页 |
| (一) 仪器及试剂 | 第54页 |
| 1. 仪器 | 第54页 |
| 2. 试剂 | 第54页 |
| 3. 菌种来源 | 第54页 |
| (二) 菌株GGF-16-1-2规模发酵 | 第54-55页 |
| 1. 菌种活化 | 第54页 |
| 2. 菌种发酵 | 第54页 |
| 3. 提取和分离 | 第54-55页 |
| 四、物理常数和波谱数据 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 总结与展望 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-88页 |
| 在校发表论文情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 统计学审核证明 | 第90页 |
