| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| 1 手性药物及其拆分意义 | 第12页 |
| 2 药物手性拆分机理 | 第12-13页 |
| 3 药物手性拆分方法 | 第13-17页 |
| 3.1 物理拆分法 | 第14页 |
| 3.2 生物拆分法 | 第14页 |
| 3.3 萃取拆分法 | 第14-15页 |
| 3.4 色谱拆分法 | 第15-17页 |
| 3.4.1 超临界流体色谱拆分法 | 第15页 |
| 3.4.2 气相色谱拆分法 | 第15-16页 |
| 3.4.3 毛细管电泳拆分法 | 第16页 |
| 3.4.4 高效液相色谱拆分法 | 第16-17页 |
| 4 基于手性固定相的色谱技术（CSPs）分类 | 第17-19页 |
| 4.1 经典CSP | 第17-19页 |
| 4.1.1 多糖类CSP | 第17-18页 |
| 4.1.2 其他经典CSP | 第18-19页 |
| 4.2 新型CSP | 第19页 |
| 5 本课题研究意义及内容 | 第19-21页 |
| 第二章 手性功能单体的制备与表征 | 第21-30页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-22页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.3.1 功能单体的合成 | 第22页 |
| 2.3.2 功能单体结构表征 | 第22-23页 |
| 2.3.2.1 紫外分光光度法（UV-vis）分析 | 第22-23页 |
| 2.3.2.2 傅里叶红外光谱（FT-IR）分析 | 第23页 |
| 2.3.2.3 核磁共振氢谱分析 | 第23页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第23-29页 |
| 2.4.1 新型可聚合手性功能单体的合成 | 第23-24页 |
| 2.4.2 傅立叶红外分光光谱表征 | 第24-26页 |
| 2.4.3 核磁共振氢谱表征 | 第26-29页 |
| 2.5 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 氟比洛芬分子印迹聚合物的制备及应用 | 第30-48页 |
| 3.1 前言 | 第30-31页 |
| 3.2 实验部分 | 第31-34页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第31页 |
| 3.2.2 分子印迹聚合物制备条件优化 | 第31-33页 |
| 3.2.2.1 功能单体的选择 | 第31-32页 |
| 3.2.2.2 R-氟比洛芬分子印迹聚合物制备 | 第32页 |
| 3.2.2.3 静态吸附实验 | 第32-33页 |
| 3.2.2.4 色谱分析 | 第33页 |
| 3.2.2.5 MIP和NIP的FT-IR表征 | 第33页 |
| 3.2.2.6 分子印迹聚合物的吸附性能表征 | 第33页 |
| 3.2.3 R-氟比洛芬分子印迹聚合物缓控释片剂的初步研究 | 第33-34页 |
| 3.2.3.1 分子印迹聚合物的载药量测定 | 第33页 |
| 3.2.3.2 氟比洛芬片剂的制备 | 第33页 |
| 3.2.3.3 氟比洛芬片剂缓控释性能研究 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 3.3.1 功能单体的选择 | 第34-36页 |
| 3.3.2 介质条件的选择 | 第36-37页 |
| 3.3.3 交联剂的选择 | 第37-38页 |
| 3.3.4 混合致孔剂的比例 | 第38-39页 |
| 3.3.5 致孔剂用量的选择 | 第39页 |
| 3.3.6 交联剂用量的选择 | 第39-40页 |
| 3.4 分子印迹聚合物结构分析 | 第40-41页 |
| 3.4.1 FT-IR光谱分析 | 第40-41页 |
| 3.5 氟比洛芬对映体分析的色谱方法建立 | 第41-42页 |
| 3.6 分子印迹聚合物的吸附动力学研究 | 第42-44页 |
| 3.7 R-氟比洛芬分子印迹聚合物材料缓控释性能研究 | 第44-45页 |
| 3.8 识别机理探讨 | 第45-46页 |
| 3.9 本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 手性色谱柱的制备及其手性色谱拆分应用 | 第48-65页 |
| 4.1 前言 | 第48页 |
| 4.2 实验方法 | 第48-51页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 4.2.2 手性固定相的制备与表征 | 第49-50页 |
| 4.2.2.1 手性固定相制备 | 第49页 |
| 4.2.2.2 傅立叶红外光谱分析 | 第49页 |
| 4.2.2.3 热失重法表征 | 第49-50页 |
| 4.2.3 色谱柱装填及活化 | 第50页 |
| 4.2.3.1 色谱柱装填实验 | 第50页 |
| 4.2.3.2 色谱柱正反相切换 | 第50页 |
| 4.2.3.3 色谱柱的平衡 | 第50页 |
| 4.2.4 色谱条件 | 第50-51页 |
| 4.3 新型手性固定相的性能研究 | 第51-54页 |
| 4.3.1 芳基丙酸类非甾体抗炎药 | 第51-52页 |
| 4.3.2 苯甲酰胺类药物 | 第52-53页 |
| 4.3.3 其他手性药物 | 第53-54页 |
| 4.3.4 含复杂基质样品拆分实验 | 第54页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第54-64页 |
| 4.4.1 手性固定相合成 | 第54-56页 |
| 4.4.2 FT-IR表征 | 第56页 |
| 4.4.3 TGA-DTA分析 | 第56-57页 |
| 4.4.4 两种CSP的拆分性能研究 | 第57-63页 |
| 4.4.4.1 正相分离模式下两种CSP的拆分性能 | 第57-58页 |
| 4.4.4.2 反相分离模式下两种CSP的拆分性能 | 第58-63页 |
| 4.4.5 含复杂基质的普拉洛芬拆分应用 | 第63-64页 |
| 4.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 新型手性固定相的拆分机理研究 | 第65-77页 |
| 5.1 前言 | 第65页 |
| 5.2 实验部分 | 第65-68页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第65-66页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第66-67页 |
| 5.2.2.1 丙烯酰基-L-丙氨酸（AA）的合成 | 第66-67页 |
| 5.2.2.2 HDEEA-CSP手性固定相合成 | 第67页 |
| 5.2.2.3 FT-IR分析 | 第67页 |
| 5.2.2.4 核磁共振氢谱分析 | 第67页 |
| 5.2.3 色谱分析 | 第67-68页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第68-76页 |
| 5.3.1 HDEEA-CSP手性固定相的合成 | 第68-69页 |
| 5.3.2 核磁共振氢谱表征 | 第69-71页 |
| 5.3.3 手性固定相拆分机理研究 | 第71-76页 |
| 5.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-88页 |
| 附录 攻读学位期间发表和待发表的论文 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
