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淫羊藿苷元胶囊的药学研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语/符号说明第11-12页
前言第12-14页
    研究现状、成果第12页
    研究目的、方法第12-14页
一、处方前研究第14-27页
    1.1 仪器与试剂第14页
        1.1.1 仪器第14页
        1.1.2 试药与试剂第14页
    1.2 实验方法第14-19页
        1.2.1 理化性质考察第14-15页
        1.2.2 粉体学性质考察第15-16页
        1.2.3 HPLC含量测定方法建立第16-17页
        1.2.4 溶出度测定方法建立第17-19页
    1.3 结果与讨论第19-25页
        1.3.1 理化性质考察第19-20页
        1.3.2 粉体学性质考察第20-21页
        1.3.3HPLC含量测定方法建立第21-23页
        1.3.4 溶出度测定方法建立第23-25页
    1.4 小结第25-27页
二、淫羊藿苷元的增溶性研究第27-40页
    2.1 仪器与试剂第27-28页
        2.1.1 仪器第27页
        2.1.2 试药与试剂第27-28页
    2.2 实验方法第28-32页
        2.2.1 样品制备方法第28-29页
        2.2.2 增溶技术筛选第29-30页
        2.2.3 单因素考察固体分散体制备工艺第30-31页
        2.2.4 正交设计优化工艺第31-32页
    2.3 结果与讨论第32-38页
        2.3.1 增溶技术筛选第32-33页
        2.3.2 单因素考察固体分散体制备工艺第33-37页
        2.3.3 正交设计优化工艺第37-38页
    2.4 小结第38-40页
三、固体分散体表征与性质研究第40-50页
    3.1 仪器与试剂第40页
        3.1.1 仪器第40页
        3.1.2 试药与试剂第40页
    3.2 实验方法第40-41页
        3.2.1 固体分散体的表征第40-41页
        3.2.2 固体分散体热力学性质第41页
    3.3 结果与讨论第41-49页
        3.3.1 固体分散体的表征第41-47页
        3.3.2 固体分散体热力学性质第47-49页
    3.4 小结第49-50页
四、淫羊藿苷元胶囊研制第50-62页
    4.1 仪器与试剂第50页
        4.1.1 仪器第50页
        4.1.2 试药与试剂第50页
    4.2 实验方法第50-53页
        4.2.1 固体分散体粉体学性质第50-51页
        4.2.2 有关物质测量第51-52页
        4.2.3 助流剂的选择第52页
        4.2.4 堆密度测量第52页
        4.2.5 胶囊体外增溶考察第52-53页
        4.2.6 溶出度均一性和重复性试验第53页
    4.3 结果与讨论第53-60页
        4.3.1 固体分散体粉体学性质第53页
        4.3.2 有关物质测量第53-54页
        4.3.3 助流剂的选择第54-56页
        4.3.4 胶囊处方第56-57页
        4.3.5 胶囊体外增溶考察第57-58页
        4.3.6 溶出度均一性和重复性试验第58-60页
    4.4 小结第60-62页
五、胶囊的质量检查和稳定性研究第62-68页
    5.1 仪器与试剂第62页
        5.1.1 仪器第62页
        5.1.2 试药与试剂第62页
    5.2 实验方法第62-63页
        5.2.1 质量检查第62-63页
        5.2.2 影响因素试验第63页
        5.2.3 加速试验第63页
    5.3 结果与讨论第63-67页
        5.3.1 质量检查第63-64页
        5.3.2 影响因素试验第64-66页
        5.3.3 加速试验第66-67页
    5.4 小结第67-68页
结论第68-70页
参考文献第70-72页
发表论文和参加科研情况说明第72-73页
综述 淫羊藿苷元及固体分散体研究进展第73-82页
    综述参考文献第79-82页
致谢第82-83页
个人简历第83页

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