淫羊藿苷元胶囊的药学研究
中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
前言 | 第12-14页 |
研究现状、成果 | 第12页 |
研究目的、方法 | 第12-14页 |
一、处方前研究 | 第14-27页 |
1.1 仪器与试剂 | 第14页 |
1.1.1 仪器 | 第14页 |
1.1.2 试药与试剂 | 第14页 |
1.2 实验方法 | 第14-19页 |
1.2.1 理化性质考察 | 第14-15页 |
1.2.2 粉体学性质考察 | 第15-16页 |
1.2.3 HPLC含量测定方法建立 | 第16-17页 |
1.2.4 溶出度测定方法建立 | 第17-19页 |
1.3 结果与讨论 | 第19-25页 |
1.3.1 理化性质考察 | 第19-20页 |
1.3.2 粉体学性质考察 | 第20-21页 |
1.3.3HPLC含量测定方法建立 | 第21-23页 |
1.3.4 溶出度测定方法建立 | 第23-25页 |
1.4 小结 | 第25-27页 |
二、淫羊藿苷元的增溶性研究 | 第27-40页 |
2.1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
2.1.1 仪器 | 第27页 |
2.1.2 试药与试剂 | 第27-28页 |
2.2 实验方法 | 第28-32页 |
2.2.1 样品制备方法 | 第28-29页 |
2.2.2 增溶技术筛选 | 第29-30页 |
2.2.3 单因素考察固体分散体制备工艺 | 第30-31页 |
2.2.4 正交设计优化工艺 | 第31-32页 |
2.3 结果与讨论 | 第32-38页 |
2.3.1 增溶技术筛选 | 第32-33页 |
2.3.2 单因素考察固体分散体制备工艺 | 第33-37页 |
2.3.3 正交设计优化工艺 | 第37-38页 |
2.4 小结 | 第38-40页 |
三、固体分散体表征与性质研究 | 第40-50页 |
3.1 仪器与试剂 | 第40页 |
3.1.1 仪器 | 第40页 |
3.1.2 试药与试剂 | 第40页 |
3.2 实验方法 | 第40-41页 |
3.2.1 固体分散体的表征 | 第40-41页 |
3.2.2 固体分散体热力学性质 | 第41页 |
3.3 结果与讨论 | 第41-49页 |
3.3.1 固体分散体的表征 | 第41-47页 |
3.3.2 固体分散体热力学性质 | 第47-49页 |
3.4 小结 | 第49-50页 |
四、淫羊藿苷元胶囊研制 | 第50-62页 |
4.1 仪器与试剂 | 第50页 |
4.1.1 仪器 | 第50页 |
4.1.2 试药与试剂 | 第50页 |
4.2 实验方法 | 第50-53页 |
4.2.1 固体分散体粉体学性质 | 第50-51页 |
4.2.2 有关物质测量 | 第51-52页 |
4.2.3 助流剂的选择 | 第52页 |
4.2.4 堆密度测量 | 第52页 |
4.2.5 胶囊体外增溶考察 | 第52-53页 |
4.2.6 溶出度均一性和重复性试验 | 第53页 |
4.3 结果与讨论 | 第53-60页 |
4.3.1 固体分散体粉体学性质 | 第53页 |
4.3.2 有关物质测量 | 第53-54页 |
4.3.3 助流剂的选择 | 第54-56页 |
4.3.4 胶囊处方 | 第56-57页 |
4.3.5 胶囊体外增溶考察 | 第57-58页 |
4.3.6 溶出度均一性和重复性试验 | 第58-60页 |
4.4 小结 | 第60-62页 |
五、胶囊的质量检查和稳定性研究 | 第62-68页 |
5.1 仪器与试剂 | 第62页 |
5.1.1 仪器 | 第62页 |
5.1.2 试药与试剂 | 第62页 |
5.2 实验方法 | 第62-63页 |
5.2.1 质量检查 | 第62-63页 |
5.2.2 影响因素试验 | 第63页 |
5.2.3 加速试验 | 第63页 |
5.3 结果与讨论 | 第63-67页 |
5.3.1 质量检查 | 第63-64页 |
5.3.2 影响因素试验 | 第64-66页 |
5.3.3 加速试验 | 第66-67页 |
5.4 小结 | 第67-68页 |
结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第72-73页 |
综述 淫羊藿苷元及固体分散体研究进展 | 第73-82页 |
综述参考文献 | 第79-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
个人简历 | 第83页 |