| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-36页 |
| 1.1 咔唑希夫碱类化合物在离子识别方面的研究进展 | 第13-21页 |
| 1.1.1 阳离子识别 | 第13-17页 |
| 1.1.2 阴离子识别 | 第17-21页 |
| 1.2 N-酰腙类化合物的研究进展 | 第21-33页 |
| 1.2.1 医药方面 | 第21-26页 |
| 1.2.1.1 抗癌 | 第22-23页 |
| 1.2.1.2 抗糖尿病 | 第23-24页 |
| 1.2.1.3 抗结核 | 第24页 |
| 1.2.1.4 抗HIV | 第24-25页 |
| 1.2.1.5 抗炎 | 第25-26页 |
| 1.2.2 离子识别方面 | 第26-33页 |
| 1.2.2.1 阳离子识别 | 第26-31页 |
| 1.2.2.2 阴离子识别 | 第31-33页 |
| 1.3 新型基于咔唑-希夫碱/酰腙衍生物的合成、表征及性能的立题依据 | 第33-36页 |
| 2 基于单二氨基马来腈-咔唑希夫碱的Cu2+ 探针的合成及性质研究 | 第36-58页 |
| 2.1 合成路线 | 第36页 |
| 2.2 中间体及目标化合物的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.1 中间体化合物 1~2 的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.1.1 中间体化合物1的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.1.2 中间体化合物2的合成 | 第37页 |
| 2.2.2 目标化合物LI-L1~L6的合成 | 第37页 |
| 2.3 目标化合物LI-L6的X-ray单晶衍射 | 第37-38页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第38-57页 |
| 2.4.1 中间体化合物 1~2 的物理常数 | 第38-39页 |
| 2.4.2 目标化合物LI-L1~L6的物理常数及波谱数据 | 第39-41页 |
| 2.4.3 目标化合物LI-L6的晶体参数 | 第41-45页 |
| 2.4.4 讨论 | 第45-49页 |
| 2.4.4.1 目标化合物LI-L1~L6的合成 | 第45页 |
| 2.4.4.2 目标化合物LI-L1~L6的结构确定 | 第45-47页 |
| 2.4.4.2.1 IR谱 | 第45页 |
| 2.4.4.2.21H NMR谱 | 第45-47页 |
| 2.4.4.3 目标化合物LI-L6的晶体结构解析 | 第47-49页 |
| 2.4.5 目标化合物LI-L2对阳离子的识别性能 | 第49-57页 |
| 2.4.5.1 目标化合物LI-L1~L6的UV-vis光谱和荧光光谱 | 第49页 |
| 2.4.5.2 裸眼识别 | 第49-50页 |
| 2.4.5.3 UV-vis光谱研究 | 第50-51页 |
| 2.4.5.4 荧光光谱研究 | 第51-52页 |
| 2.4.5.5 荧光滴定研究 | 第52-53页 |
| 2.4.5.6 干扰实验 | 第53-54页 |
| 2.4.5.7 时间响应光谱 | 第54-55页 |
| 2.4.5.8 探针LI-L2与Cu2+ 的络合比 | 第55页 |
| 2.4.5.9 IR谱研究 | 第55-56页 |
| 2.4.5.101H NMR滴定研究 | 第56-57页 |
| 2.4.5.11 应用研究 | 第57页 |
| 2.5 结论 | 第57-58页 |
| 3 基于双二氨基马来腈-咔唑希夫碱的Cu2+ 探针的合成及性质研究 | 第58-74页 |
| 3.1 合成路线 | 第58页 |
| 3.2 中间体及目标产物的合成 | 第58-59页 |
| 3.2.1 中间体化合物 1~2 的合成 | 第58-59页 |
| 3.2.1.1 中间体化合物1的合成 | 第58页 |
| 3.2.1.2 中间体化合物2的合成 | 第58-59页 |
| 3.2.2 目标化合物LII-L1~L5的合成 | 第59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-73页 |
| 3.3.1 中间体化合物2的物理常数及波谱数据 | 第59-61页 |
| 3.3.2 目标化合物LII-L1~L5的物理常数及波谱数据 | 第61-63页 |
| 3.3.3 讨论 | 第63-65页 |
| 3.3.3.1 目标化合物LII-L1~L5的结构确定 | 第63-65页 |
| 3.3.3.1.1 IR谱 | 第63页 |
| 3.3.3.1.2 NMR谱 | 第63-65页 |
| 3.3.4 目标化合物LII-L1~L5对阳离子的识别性能 | 第65-73页 |
| 3.3.4.1 裸眼识别 | 第65-66页 |
| 3.3.4.2 UV-vis光谱研究 | 第66页 |
| 3.3.4.3 荧光光谱研究 | 第66-67页 |
| 3.3.4.4 荧光滴定研究 | 第67-69页 |
| 3.3.4.5 干扰实验 | 第69-70页 |
| 3.3.4.6 时间响应光谱 | 第70-71页 |
| 3.3.4.7 探针LII-L1~L5与Cu2+ 的络合比 | 第71页 |
| 3.3.4.8 ~1H NMR滴定研究 | 第71-72页 |
| 3.3.4.9 应用研究 | 第72-73页 |
| 3.4 结论 | 第73-74页 |
| 4 基于 1,3-二氨基胍盐酸盐-咔唑希夫碱衍生物的合成、表征及阴离子识别性能研究 | 第74-89页 |
| 4.1 合成路线 | 第74页 |
| 4.2 中间体及目标化合物的合成 | 第74-75页 |
| 4.2.1 中间体化合物1的合成 | 第74页 |
| 4.2.2 中间体化合物2的合成 | 第74页 |
| 4.2.3 目标化合物LIII-L1~L4的合成 | 第74-75页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第75-88页 |
| 4.3.1 目标化合物LIII-L1~L4的物理常数及波谱数据 | 第75-77页 |
| 4.3.2 讨论 | 第77-83页 |
| 4.3.2.1 目标化合物LII-L1~L5的结构确定 | 第77-83页 |
| 4.3.2.1.1 IR谱 | 第77-78页 |
| 4.3.2.1.2 NMR谱 | 第78-82页 |
| 4.3.2.1.3 MS谱 | 第82-83页 |
| 4.3.3 目标化合物LIII-L1对阴离子的识别性能 | 第83-88页 |
| 4.3.3.1 裸眼识别 | 第83-84页 |
| 4.3.3.2 UV-vis光谱研究 | 第84页 |
| 4.3.3.3 荧光光谱研究 | 第84-85页 |
| 4.3.3.4 荧光滴定研究 | 第85-87页 |
| 4.3.3.5 ~1H NMR滴定研究 | 第87-88页 |
| 4.4 结论 | 第88-89页 |
| 5 基于咔唑-苯并咪唑酰腙衍生物的合成、表征及性能研究 | 第89-109页 |
| 5.1 合成路线 | 第89页 |
| 5.2 中间体及目标化合物的合成 | 第89-90页 |
| 5.2.1 中间体化合物 1~3 的合成 | 第89页 |
| 5.2.2 目标化合物LIV-L1~L10的合成 | 第89-90页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第90-108页 |
| 5.3.1 目标化合物LIV-L1~L10的物理常数及波谱数据 | 第90-91页 |
| 5.3.2 讨论 | 第91-101页 |
| 5.3.2.1 目标化合物LIV-L1~L10的结构确定 | 第91-101页 |
| 5.3.2.1.1 IR谱 | 第91-92页 |
| 5.3.2.1.2 NMR谱 | 第92-101页 |
| 5.3.3 目标化合物LIV-L1~L10的生物活性研究 | 第101-103页 |
| 5.3.4 目标化合物LIV-L3对阳离子识别研究 | 第103-108页 |
| 5.3.4.1 荧光光谱研究 | 第103-104页 |
| 5.3.4.2 荧光滴定研究 | 第104-105页 |
| 5.3.4.3 干扰实验 | 第105-106页 |
| 5.3.4.4 探针LIV-L3与Cu2+ 和Fe3+ 的络合比 | 第106-107页 |
| 5.3.4.5 ~1H NMR滴定研究 | 第107-108页 |
| 5.4 结论 | 第108-109页 |
| 结论 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-122页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
