| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 毛细管电泳概述 | 第10-13页 |
| 1.1.1 毛细管电泳简介 | 第10页 |
| 1.1.2 毛细管电泳基本原理与实验装置 | 第10-11页 |
| 1.1.3 毛细管电泳特点 | 第11页 |
| 1.1.4 毛细管电泳分离模式 | 第11-12页 |
| 1.1.5 毛细管电泳电化学检测器 | 第12-13页 |
| 1.2 毛细管电泳电化学工作电极 | 第13-15页 |
| 1.2.1 碳电极 | 第13-15页 |
| 1.2.2 金属电极 | 第15页 |
| 1.2.3 修饰电极 | 第15页 |
| 1.3 雌激素简介及其研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3.1 雌激素药物的简介 | 第15-16页 |
| 1.3.2 雌激素药物的提取方法 | 第16-18页 |
| 1.3.3 雌激素药物的检测方法 | 第18-19页 |
| 1.4 选题意义 | 第19-21页 |
| 2 毛细管电泳用微型碳纤维环氧树脂复合电极的制备 | 第21-31页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-26页 |
| 2.2.1 主要实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.3 工作电极的制备 | 第23-25页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 2.3.1 碳纤维环氧树脂复合电极电化学检测的可行性 | 第26页 |
| 2.3.2 碳纤维环氧树脂复合电极噪音对比 | 第26-27页 |
| 2.3.3 碳纤维环氧树脂复合电极的表面抗污性研究 | 第27-29页 |
| 2.3.4 碳纤维环氧树脂复合电极应用 | 第29页 |
| 2.3.5 碳纤维环氧树脂复合电极制作成功率 | 第29-30页 |
| 2.4 结论 | 第30-31页 |
| 3 毛细管区带电泳-安培检测法检测环境水样中磺胺类药物的残留 | 第31-39页 |
| 3.1 前言 | 第31页 |
| 3.2 实验部分 | 第31页 |
| 3.2.1 主要实验仪器 | 第31页 |
| 3.2.2 试剂和溶液 | 第31页 |
| 3.2.3 工作电极的制备及预处理 | 第31页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第31页 |
| 3.2.5 实际样品的处理 | 第31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-38页 |
| 3.3.1 缓冲体系的优化 | 第31-32页 |
| 3.3.2 进样电压的优化 | 第32-33页 |
| 3.3.3 进样时间的优化 | 第33-34页 |
| 3.3.4 分离电压的优化 | 第34-35页 |
| 3.3.5 重现性、线性范围和检出限 | 第35页 |
| 3.3.6 方法评价 | 第35-36页 |
| 3.3.7 进样方式的比较 | 第36-37页 |
| 3.3.8 实际样品测定 | 第37-38页 |
| 3.4 结论 | 第38-39页 |
| 4 毛细管区带电泳-安培检测法测定牛奶中雌酚类激素的残留 | 第39-55页 |
| 4.1 前言 | 第39页 |
| 4.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 4.2.1 主要实验设备 | 第39-40页 |
| 4.2.2 试剂和溶液 | 第40页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第40页 |
| 4.2.4 牛奶样品前处理方法 | 第40-41页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第41-54页 |
| 4.3.1 缓冲体系的选择 | 第41页 |
| 4.3.2 缓冲溶液中氢氧化钠浓度的优化 | 第41-43页 |
| 4.3.3 缓冲溶液中硼砂浓度的优化 | 第43-45页 |
| 4.3.4 缓冲溶液中DMF体积分数的优化 | 第45-46页 |
| 4.3.5 样品溶剂的选择及优化 | 第46-49页 |
| 4.3.6 进样时间的优化 | 第49-50页 |
| 4.3.7 分离电压的优化 | 第50-51页 |
| 4.3.8 检测电位的优化 | 第51-52页 |
| 4.3.9 重现性、线性范围和检出限 | 第52页 |
| 4.3.10 方法评价 | 第52-53页 |
| 4.3.11 实际样品分析 | 第53-54页 |
| 4.4 结论 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
