克拉霉素多甲基化衍生物的合成研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 克拉霉素的研制历程 | 第11-15页 |
| 1.1.1 克拉霉素的早期合成 | 第11-12页 |
| 1.1.2 克拉霉素合成中的选择性甲基化 | 第12-13页 |
| 1.1.3 克拉霉素合成中的保护基团 | 第13-15页 |
| 1.2 克拉霉素相关物的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 克拉霉素相关物的来源 | 第16-17页 |
| 1.2.2 克拉霉素相关物的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3 选题意义 | 第18-21页 |
| 1.3.1 克拉霉素的药典标准 | 第18-20页 |
| 1.3.2 选题意义 | 第20-21页 |
| 1.4 论文研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 6,11-双-O-甲基红霉素A的制备研究 | 第22-35页 |
| 2.1 实验部分 | 第23-31页 |
| 2.1.1 仪器及试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 HPLC检测条件 | 第24页 |
| 2.1.3 合成路线 | 第24-25页 |
| 2.1.4 合成部分 | 第25-31页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 2.2.1 反应试剂及路线 | 第31页 |
| 2.2.2 反应条件对合成过程的影响 | 第31-32页 |
| 2.2.3 产物的分离纯化 | 第32-33页 |
| 2.2.4 各化合物结构的确定 | 第33-34页 |
| 2.3 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 6,4”-双-O-甲基红霉素A的合成研究 | 第35-44页 |
| 3.1 实验部分 | 第36-40页 |
| 3.1.1 实验仪器及试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.2 HPLC检测条件 | 第37页 |
| 3.1.3 合成路线 | 第37-38页 |
| 3.1.4 合成部分 | 第38-40页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第40-43页 |
| 3.2.1 反应原料及路线 | 第40-41页 |
| 3.2.2 反应条件对合成过程的影响 | 第41页 |
| 3.2.3 产物的分离检测 | 第41-42页 |
| 3.2.4 各化合物结构的确定 | 第42-43页 |
| 3.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 第4章 4 种克拉霉素相关物的高效液相色谱检测 | 第44-55页 |
| 4.1 实验部分 | 第45-47页 |
| 4.1.1 实验仪器及试剂 | 第45-46页 |
| 4.1.2 色谱条件 | 第46页 |
| 4.1.3 溶液配制 | 第46页 |
| 4.1.4 色谱条件优化 | 第46-47页 |
| 4.1.5 方法学验证 | 第47页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第47-54页 |
| 4.2.1 最佳色谱条件的确定 | 第48-51页 |
| 4.2.2 分析方法的验证 | 第51-54页 |
| 4.3 本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录 | 第60-76页 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
