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含有噻吩或咔唑基元的芴基合成子:格子化、聚格化及其光电性质研究

摘要第4-5页
abstract第5页
专用术语注释表第8-9页
第一章 绪论第9-17页
    1.1 引言第9页
    1.2 环状化合物的合环策略第9-14页
        1.2.1 简单单体一锅法合环(Cyclooligomerization)第10-12页
        1.2.2 分子内合环法(Intramolecular Ring Closure)第12页
        1.2.3 分子间合环法(Intermolecular Coupling)第12-13页
        1.2.4 相互作用力合环(Interaction Force Cyclization)第13-14页
    1.3 傅克反应合成环状化合物的研究现状第14-15页
        1.3.1 不同反应类型的合环方式第14页
        1.3.2 傅克反应条件下的合环反应第14-15页
    1.4 课题提出第15-17页
第二章 芴基噻吩合成子的格子化及其性能的研究第17-48页
    2.1 引言第17-18页
    2.2 实验部分第18-34页
        2.2.1 主要试剂和药品第18-19页
        2.2.2 测试仪器及其方法第19-20页
        2.2.3 芴基噻吩类合成子的制备及其格子化第20-27页
        2.2.4 结构表征第27-34页
    2.3 结果与讨论第34-46页
        2.3.1 反应体系的GPC测试第34-35页
        2.3.2 单晶结构表征第35-38页
        2.3.3 风车格子的光谱表征(UV-PL)第38-40页
        2.3.4 荧光效率和寿命第40-41页
        2.3.5 电化学性质第41-42页
        2.3.6 风车格子场效应晶体光存储器件表征第42-46页
    2.4 本章小结第46-48页
第三章 高产率芴基咔唑类合成子格子化及其性能研究第48-74页
    3.1 引言第48页
    3.2 实验部分第48-64页
        3.2.1 实验原料和试剂第48-50页
        3.2.2 测试仪器及其方法第50页
        3.2.3 芴基咔唑类合成子的合成及其格子化过程第50-54页
        3.2.4 纳米格子的结构表征第54-64页
    3.3 结果与讨论第64-73页
        3.3.1 芴基咔唑类合成子的反应结果第64-65页
        3.3.2 高浓度下的合环反应第65-66页
        3.3.3 不同反应催化剂反应第66-67页
        3.3.4 不同反应溶剂的反应第67-68页
        3.3.5 光谱测试第68-70页
        3.3.6 理论计算第70页
        3.3.7 单晶分析第70-73页
    3.4 本章小结第73-74页
第四章 新型二元合成子傅克格子化合成纳米聚格子的研究第74-88页
    4.1 引言第74页
    4.2 实验部分第74-82页
        4.2.1 实验原料和试剂第74-75页
        4.2.2 测试仪器及其方法第75-76页
        4.2.3 合成与表征部分第76-82页
    4.3 结果与讨论第82-87页
        4.3.1 反应方式一:合成产物[2A+B]第83-85页
        4.3.2 反应方式二:合成产物[2A+2B]第85页
        4.3.3 器件表征第85-87页
    4.4 本章小结第87-88页
第五章 总结与展望第88-90页
参考文献第90-96页
附录1 数据附图第96-114页
附录2 攻读硕士学位期间撰写的论文第114-115页
附录3 攻读硕士学位期间申请的专利第115-116页
附录4 攻读硕士学位期间参加的科研项目第116-117页
致谢第117页

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