| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1 资料与方法 | 第13-16页 |
| 1.1 纳入和排除标准 | 第13页 |
| 1.2 文献检索策略 | 第13-14页 |
| 1.3 资料筛选及数据提取 | 第14-15页 |
| 1.4 随机对照试验的质量评价 | 第15页 |
| 1.5 统计学分析 | 第15-16页 |
| 2 结果 | 第16-36页 |
| 2.1 文献检索结果 | 第16-17页 |
| 2.2 纳入研究的基本特征及质量评价 | 第17-21页 |
| 2.3 疗效 | 第21-24页 |
| 2.4 出血事件、严重出血事件及CSTES发生率 | 第24-26页 |
| 2.5 不良事件、严重不良事件发生率 | 第26-29页 |
| 2.6 MDS转化AML率 | 第29-31页 |
| 2.7 死亡率 | 第31-32页 |
| 2.8 其他相关指标 | 第32-33页 |
| 2.9 发表偏倚分析 | 第33-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 4 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 综述 二代TPO 受体激动剂的临床应用进展 | 第44-53页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 个人简历 | 第54页 |