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温稠密物质的相互作用与结构研究

摘要第10-11页
ABSTRACT第11-12页
第一章 绪论第13-23页
    1.1 温稠密物质的背景与研究现状第13-17页
        1.1.1 温稠密物质的背景与实验方法第13-14页
        1.1.2 温稠密物质的理论计算第14-17页
    1.2 第一原理计算的尺度扩展困难与第一原理精度经典分子动力学第17-21页
        1.2.1 第一原理计算的尺度扩展困难第17-18页
        1.2.2 第一原理精度经典分子动力学第18-21页
    1.3 本文的关注点与主要内容第21页
    1.4 小结第21-23页
第二章 基本理论第23-51页
    2.1 经典的分子作用势模型第23-24页
    2.2 物质相互作用的第一原理计算第24-33页
        2.2.1 原子电子运动的解耦第25-26页
        2.2.2 电子体系运动方程的求解第26-33页
        2.2.3 密度泛函理论的计算求解第33页
    2.3 具有普适特性的经典描述第33-41页
        2.3.1 经典相互作用势与第一原理计算的优缺点第33-34页
        2.3.2 结构的普适型表述第34-38页
        2.3.3 结构表述和能量的函数拟合第38-41页
    2.4 分子动力学方法概述第41-49页
        2.4.1 分子动力学基础第42-44页
        2.4.2 有限温度的分子动力学第44-46页
        2.4.3 平衡态抽样与结构特性特征第46-48页
        2.4.4 研究动力学特性的分子动力学方法第48-49页
    2.5 小结第49-51页
第三章 温稠密硅烷的结构和电导性质第51-71页
    3.1 硅烷的研究背景简介第51页
    3.2 计算的设置第51-53页
    3.3 温稠密硅烷的结构性质第53-63页
    3.4 温稠密硅烷的电学性质第63-68页
    3.5 小结第68-71页
第四章 多次冲击压缩的氩的第一原理计算第71-95页
    4.1 氩的理论与实验背景第71-72页
    4.2 氩的计算设置第72-77页
        4.2.1 对FCC晶格的计算第74页
        4.2.2 对 273 K等温线的计算第74-77页
    4.3 氩的物态方程第77-82页
        4.3.1 低密度下对势抽样的计算第77-80页
        4.3.2 高密度下第一原理分子动力学的计算第80页
        4.3.3 有限温度下对势的改进第80-82页
    4.4 电子结构的计算讨论第82-84页
    4.5 与冲击压缩实验的讨论第84-89页
        4.5.1 冲击压缩的基本知识第84-86页
        4.5.2 雨贡纽线的对比第86-89页
    4.6 小结第89-95页
第五章 温、热稠密铁的计算第95-113页
    5.1 温、热稠密铁的基本研究背景第95-96页
    5.2 相关的理论模型第96-100页
        5.2.1 Yukawa模型第96-99页
        5.2.2 Thomas-Fermi与平均原子模型简介第99-100页
    5.3 温、热稠密铁的计算第100-107页
        5.3.1 第一原理计算设置第100-101页
        5.3.2 无轨道第一原理计算结果与分析第101-107页
    5.4 Yukawa模型的标度势和近距排斥势修正第107-110页
    5.5 小结第110-113页
第六章 神经网络对势能面的拟合初步第113-121页
    6.1 简单一维函数的神经网络拟合第113-115页
    6.2 对模型势体系的拟合第115-117页
    6.3 对第一原理计算的稠密氢的拟合第117-119页
    6.4 小结第119-121页
第七章 总结与展望第121-125页
致谢第125-127页
参考文献第127-141页
作者在学期间取得的学术成果第141-143页
附录A Ar的对势抽样组态的受力与标准差对比第143-146页
    A.1 0.5 g/cm~3和 3.0 g/cm~3的受力对比第143-145页
    A.2 组态的标准差第145-146页

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