| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 心血管疾病及心肌梗死在心血管疾病中的地位 | 第13-14页 |
| 1.2 心肌缺血中CRP的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.1 CRP的生物合成和生物特性 | 第14页 |
| 1.2.2 CRP与心肌梗死的相关性研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 心肌缺血中miRNAs的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.3.1 miRNA的作用机理 | 第15-16页 |
| 1.3.2 心肌缺血与miRNA的调控机制研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.3 miRNAs作为心肌缺血的治疗靶标 | 第20页 |
| 1.4 异甜菊醇钠对大鼠心肌梗死的保护作用 | 第20-21页 |
| 1.5 本课题研究意义和内容 | 第21-23页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第21-22页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 大鼠心肌缺血模型的建立和边缘区的确定 | 第23-38页 |
| 2.1 引言 | 第23-26页 |
| 2.1.1 大鼠心肌梗死模型在心血管疾病研究中的应用 | 第23-24页 |
| 2.1.2 大鼠心肌梗死模型建立成功的检测 | 第24页 |
| 2.1.3 通过HE染色确定大鼠心脏的边缘区以及计算梗死面积 | 第24-26页 |
| 2.2 实验材料和仪器 | 第26-28页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-31页 |
| 2.3.1 大鼠心肌缺血模型的建立 | 第28-29页 |
| 2.3.2 心脏取材 | 第29页 |
| 2.3.3 Evans Blue结合TTC染色 | 第29-30页 |
| 2.3.4 蜡块切片 | 第30页 |
| 2.3.5 HE染色 | 第30-31页 |
| 2.3.6 统计学分析 | 第31页 |
| 2.4 实验结果 | 第31-35页 |
| 2.4.1 建立动物模型时实时监测的心电图 | 第31-32页 |
| 2.4.2 Evans Blue结合TTC染色结果 | 第32-33页 |
| 2.4.3 HE染色确定特殊区域及大鼠梗死面积和边缘区面积的计算结果 | 第33-35页 |
| 2.5 讨论 | 第35-37页 |
| 2.5.1 大鼠心肌梗死模型的建立评价 | 第35页 |
| 2.5.2 边缘区的鉴定及边缘区面积 %的比较 | 第35-36页 |
| 2.5.3 STVNa对野生型大鼠梗死面积 %的影响 | 第36-37页 |
| 2.6 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 CRP敲除对心肌缺血大鼠心脏miR-21表达的影响 | 第38-59页 |
| 3.1 引言 | 第38-41页 |
| 3.1.1 miR-21在心肌缺血中的保护作用 | 第38页 |
| 3.1.2 显微切割系统 | 第38-40页 |
| 3.1.3 CRP敲除大鼠 | 第40-41页 |
| 3.2 实验材料和仪器 | 第41-42页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第41页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第41-42页 |
| 3.3 实验方法 | 第42-47页 |
| 3.3.1 大鼠鼠尾DNA的提取： | 第42-43页 |
| 3.3.2 Elisa测定大鼠血浆中CRP的表达量 | 第43页 |
| 3.3.3 冰冻切片与染色 | 第43-44页 |
| 3.3.4 LCM捕获细胞群 | 第44页 |
| 3.3.5 总RNA的提取 | 第44-45页 |
| 3.3.6 反转录 | 第45页 |
| 3.3.7 荧光定量PCR | 第45-46页 |
| 3.3.8 天狼猩红染色 | 第46页 |
| 3.3.9 统计学分析 | 第46-47页 |
| 3.4 实验结果 | 第47-57页 |
| 3.4.1 CRP敲除大鼠基因测序和ELISA定量结果 | 第47-48页 |
| 3.4.2 LCM的捕获及总RNA的提取浓度 | 第48-50页 |
| 3.4.3 探针法定量miR-21的结果 | 第50-54页 |
| 3.4.4 天狼猩红染色分析野生型组非梗死区心肌纤维化程度 | 第54-57页 |
| 3.5 讨论 | 第57-58页 |
| 3.5.1 野生型大鼠手术组各区域与假手术组的miR-21的表达量比较 | 第57页 |
| 3.5.2 CRP敲除后对心肌缺血各个区域的miR-21表达量的影响 | 第57页 |
| 3.5.3 CRP敲除对大鼠心肌缺血后非梗死区心肌纤维化的影响 | 第57-58页 |
| 3.6 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 STVNa对心肌缺血大鼠心脏miR-21表达的影响 | 第59-66页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.1.1 STVNa在大鼠心肌缺血模型中的保护作用研究进展 | 第59页 |
| 4.1.2 缺血预处理在心肌缺血中的保护作用 | 第59页 |
| 4.2 实验材料和仪器 | 第59-60页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第59-60页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第60页 |
| 4.3 实验方法 | 第60-61页 |
| 4.3.1 冰冻切片与染色 | 第60页 |
| 4.3.2 LCM捕获细胞群 | 第60页 |
| 4.3.3 总RNA的提取 | 第60页 |
| 4.3.4 反转录 | 第60-61页 |
| 4.3.5 荧光定量PCR | 第61页 |
| 4.3.6 天狼猩红染色 | 第61页 |
| 4.3.7 统计学分析 | 第61页 |
| 4.4 实验结果 | 第61-64页 |
| 4.4.1 野生型手术给药组大鼠各个区域的总RNA提取量 | 第61页 |
| 4.4.2 探针法定量miR-21的结果 | 第61-62页 |
| 4.4.3 天狼猩红染色分析大鼠非梗死区心肌纤维化程度 | 第62-64页 |
| 4.5 讨论 | 第64页 |
| 4.5.1 STVNa逆转野生型大鼠梗死区中miR-21的表达量 | 第64页 |
| 4.5.2 STVNa对野生型大鼠心肌缺血后非梗死区心肌纤维化的影响 | 第64页 |
| 4.6 本章小结 | 第64-66页 |
| 结论与展望 | 第66-68页 |
| 结论 | 第66页 |
| 创新之处 | 第66页 |
| 展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附件 | 第77页 |
