| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| 1.1 基因表达分析技术发展状况 | 第10-15页 |
| 1.1.1 传统竞争性PCR | 第10-11页 |
| 1.1.2 实时荧光定量PCR | 第11-12页 |
| 1.1.3 基因芯片 | 第12-13页 |
| 1.1.4 基于二代测序的基因表达分析技术 | 第13-15页 |
| 1.2 血脂调控相关候选基因研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 血脂调控生物学机制 | 第15-16页 |
| 1.2.2 血脂调控候选基因 | 第16-17页 |
| 1.2.3 小鼠作为血脂调控候选基因研究模型的优势 | 第17-18页 |
| 1.3 研究简介 | 第18-23页 |
| 1.3.1 前期工作介绍 | 第18-19页 |
| 1.3.2 实验原理和技术路线 | 第19-22页 |
| 1.3.3 研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第23-43页 |
| 2.1 材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 实验仪器和试剂 | 第23-25页 |
| 2.1.2 所用软件和数据库资源 | 第25-26页 |
| 2.2 方法 | 第26-41页 |
| 2.2.1 高脂诱导小鼠样本准备 | 第26-27页 |
| 2.2.2 检测基因和看家基因的选择 | 第27-34页 |
| 2.2.3 引物设计 | 第34-35页 |
| 2.2.4 多重PCR产物均一性的调整 | 第35-37页 |
| 2.2.5 多重竞争性PCR反应的设计 | 第37-40页 |
| 2.2.6 Ion proton平台测序 | 第40-41页 |
| 2.3 数据分析 | 第41-43页 |
| 2.3.1 genorm算法的应用 | 第41页 |
| 2.3.2 相对表达的计算 | 第41-42页 |
| 2.3.3 生物信息学应用 | 第42-43页 |
| 第三章 结果和分析 | 第43-64页 |
| 3.1 RNA质检 | 第43-44页 |
| 3.2 看家基因优选 | 第44-47页 |
| 3.3 多重PCR的均一性 | 第47-51页 |
| 3.4 基于二代测序的多重竞争性PCR方案的可行性评估 | 第51-64页 |
| 3.4.1 该方案的检测范围、重复性、准确度 | 第51-54页 |
| 3.4.2 血脂调控相关基因的定量 | 第54-64页 |
| 第四章 讨论 | 第64-67页 |
| 4.1 看家基因选择问题 | 第64页 |
| 4.2 基于二代测序的多重竞争性PCR技术要点 | 第64-67页 |
| 第五章 结论和展望 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 附录 | 第76-90页 |
| 课题来源 | 第90页 |
| 学术论文 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92页 |