| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-26页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第7-8页 |
| 1.2 VPO催化剂研究概况 | 第8-19页 |
| 1.2.1 VPO催化剂的制备方法研究 | 第8-10页 |
| 1.2.2 VPO催化剂相间协同作用和活性位的分离研究 | 第10-16页 |
| 1.2.3 VPO催化剂上正丁烷选择性氧化机理研究 | 第16-19页 |
| 1.3 助剂对VPO催化剂性能的影响研究 | 第19-21页 |
| 1.4 顺酐生产与需求现状 | 第21-23页 |
| 1.4.1 顺酐国外的生产与需求现状 | 第21-22页 |
| 1.4.2 我国顺酐的生产与需求现状 | 第22-23页 |
| 1.5 顺酐合成工艺 | 第23-25页 |
| 1.5.1 苯氧化法 | 第23页 |
| 1.5.2 碳四烯烃法 | 第23-24页 |
| 1.5.3 苯酐副产法 | 第24页 |
| 1.5.4 正丁烷氧化法 | 第24-25页 |
| 1.6 研究主要内容 | 第25-26页 |
| 第2章 试验材料与方法 | 第26-32页 |
| 2.1 实验仪器及药品 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第26页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第26页 |
| 2.1.3 催化剂前驱体合成反应及成型装置 | 第26-28页 |
| 2.2 催化剂的性能评价及其数据处理 | 第28-30页 |
| 2.2.1 催化剂性能评价的实验设备 | 第28-29页 |
| 2.2.2 正丁烷转化率的确定 | 第29页 |
| 2.2.3 顺酐选择性的确定 | 第29页 |
| 2.2.4 产物顺酐收率的确定 | 第29-30页 |
| 2.3 催化剂的表征 | 第30-32页 |
| 2.3.1 催化剂的比表面积 | 第30页 |
| 2.3.2 红外光谱方法 | 第30-31页 |
| 2.3.3 X射线衍射技术 | 第31页 |
| 2.3.4 SEM+EDS测试 | 第31页 |
| 2.3.5 X射线光电子能谱分析 | 第31页 |
| 2.3.6 催化剂中钒离子平均价态的测定 | 第31-32页 |
| 第3章 助剂对一步法制备VPO催化剂性能影响 | 第32-50页 |
| 3.1 一步法制备VPO催化剂前驱体VOHPO_4·0.5H_2O工艺 | 第32页 |
| 3.2 催化剂前驱体合成条件 | 第32-35页 |
| 3.2.1 正交实验设计 | 第32-33页 |
| 3.2.2 实验结果分析 | 第33-35页 |
| 3.3 铋助剂对一步法制备VPO催化剂性能影响 | 第35-44页 |
| 3.3.1 含铋助剂VPO催化剂一步法制备工艺 | 第35-36页 |
| 3.3.2 含铋助剂VPO催化剂催化评价结果及其分析 | 第36-44页 |
| 3.3.3 小结 | 第44页 |
| 3.4 铌助剂对一步法制备VPO催化剂性能影响 | 第44-50页 |
| 3.4.1 含铌助剂VPO催化剂一步法制备工艺 | 第44-45页 |
| 3.4.2 含铌助剂VPO催化剂催化评价结果及其分析 | 第45-49页 |
| 3.4.3 小结 | 第49-50页 |
| 第4章 结论与建议 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
