致谢 | 第6-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
缩略词 | 第13-17页 |
第1章 绪论 | 第17-27页 |
1.1 研究背景 | 第17-26页 |
1.1.1 卤虫概况 | 第17页 |
1.1.2 卤虫休眠胚胎的发育过程 | 第17-18页 |
1.1.3 Plk1激酶 | 第18-20页 |
1.1.4 RSK1激酶 | 第20-21页 |
1.1.5 肿瘤干细胞概述 | 第21-23页 |
1.1.6 肿瘤干细胞的静息 | 第23-26页 |
1.2 研究目的、方法和意义 | 第26-27页 |
第2章 Plk1,RSK1信号通路分子在卤虫细胞静息与打破过程中的表达特征 | 第27-36页 |
2.1 引言 | 第27-28页 |
2.2 材料与仪器 | 第28页 |
2.2.1 实验材料 | 第28页 |
2.2.2 实验试剂 | 第28页 |
2.2.3 主要仪器 | 第28页 |
2.3 实验方法 | 第28-32页 |
2.3.1 去乙酰化酶抑制剂(NM)侵泡与移除 | 第28-29页 |
2.3.2 总蛋白的提取 | 第29页 |
2.3.3 Western blotting | 第29-32页 |
2.4 实验结果 | 第32-34页 |
2.4.1 卤虫孵化过程中的NM处理 | 第32-33页 |
2.4.2 卤虫孵化NM处理与撤去过程中,Plk1和RSK1信号通路分子表达特征 | 第33-34页 |
2.5 小结与讨论 | 第34-36页 |
第3章 类肿瘤干细胞的筛选及干性鉴定 | 第36-47页 |
3.1 引言 | 第36-37页 |
3.2 材料 | 第37页 |
3.2.1 实验材料 | 第37页 |
3.2.2 主要试剂 | 第37页 |
3.2.3 主要仪器 | 第37页 |
3.3 实验方法 | 第37-41页 |
3.3.1 胃癌干细胞的分选 | 第37-38页 |
3.3.2 类肿瘤干细胞的的再次筛选 | 第38-39页 |
3.3.3 细胞培养 | 第39-40页 |
3.3.4 细胞免疫荧光 | 第40-41页 |
3.4 实验结果 | 第41-45页 |
3.4.1 类肿瘤干细胞的流式分选 | 第41-45页 |
3.5 小结与讨论 | 第45-47页 |
第4章 类肿瘤干细胞静息的鉴定 | 第47-55页 |
4.1 引言 | 第47-48页 |
4.2 材料 | 第48-49页 |
4.2.1 实验材料 | 第48页 |
4.2.2 主要试剂 | 第48-49页 |
4.2.3 主要仪器 | 第49页 |
4.3 实验方法 | 第49页 |
4.3.1 PKH26染色方法 | 第49页 |
4.3.2 细胞免疫荧光 | 第49页 |
4.4 结果 | 第49-54页 |
4.4.1 胃癌干细胞静息的标记 | 第49-51页 |
4.4.2 静息类肿瘤干细胞的鉴定 | 第51-54页 |
4.5 小结与讨论 | 第54-55页 |
第5章 Plk1,RSK1信号通路分子在静息类肿瘤干细胞中的表达特征以及Plk1与RSK1信号通路的相互作用 | 第55-65页 |
5.1 引言 | 第55-56页 |
5.2 材料 | 第56-57页 |
5.2.1 实验材料 | 第56页 |
5.2.2 主要试剂 | 第56-57页 |
5.2.3 主要仪器 | 第57页 |
5.3 实验方法 | 第57页 |
5.3.1 细胞的传代与培养 | 第57页 |
5.3.2 抑制剂的使用 | 第57页 |
5.3.3 Western blotting | 第57页 |
5.4 实验结果 | 第57-63页 |
5.4.1 静息类肿瘤干细胞中,Plk1和RSK1信号通路蛋白的表达特征 | 第57-60页 |
5.4.2 Plk1抑制剂处理对于细胞分裂的影响 | 第60页 |
5.4.3 Plk1抑制剂处理对RSK1信号通路的影响 | 第60-61页 |
5.4.4 RSK1抑制剂对于Plk1的影响 | 第61-62页 |
5.4.5 Plk1抑制剂和RSK1抑制剂共处理对于细胞分裂的影响 | 第62-63页 |
5.5 小结与讨论 | 第63-65页 |
结论与展望 | 第65-66页 |
1 结论 | 第65页 |
2 展望 | 第65-66页 |
REFERENCES | 第66-75页 |
附录一 常用试剂配制一览表 | 第75-77页 |
附录二 作者简历 | 第77页 |