| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献研究 | 第12-22页 |
| 1.1 肿瘤的形成 | 第12页 |
| 1.2 中医学对肿瘤的认识 | 第12-13页 |
| 1.3 青蒿素及其衍生物 | 第13-14页 |
| 1.4 双氢青蒿素的药理活性 | 第14-17页 |
| 1.5 双氢青蒿素抗肿瘤机制 | 第17-18页 |
| 1.5.1 抑制肿瘤细胞增殖 | 第17页 |
| 1.5.2 促进肿瘤细胞凋亡 | 第17页 |
| 1.5.3 抑制肿瘤血管形成 | 第17-18页 |
| 1.5.4 抑制肿瘤侵袭和转移 | 第18页 |
| 1.6 阿霉素抗肿瘤 | 第18页 |
| 1.7 多药耐药发生机制 | 第18-19页 |
| 1.8 对抗肿瘤耐药策略—多药联合 | 第19-22页 |
| 第二章 双氢青蒿素联合阿霉素对HCT 8/T人结肠癌细胞增殖抑制和协同作用 | 第22-32页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 材料 | 第22页 |
| 2.1.3 细胞 | 第22-23页 |
| 2.1.4 试剂配制 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.2.1 细胞复苏 | 第23页 |
| 2.2.2 细胞传代 | 第23-24页 |
| 2.2.3 MTT法原理 | 第24页 |
| 2.2.4 肿瘤细胞生长抑制实验操作 | 第24页 |
| 2.2.5 HCT8/ADR人结肠癌细胞生长抑制实验 | 第24页 |
| 2.3 结果 | 第24-29页 |
| 2.3.1 吉非替尼与伏立诺他对HCT8/ADR耐药肿瘤细胞生长抑制实验 | 第24-25页 |
| 2.3.2 吉非替尼与伏立诺他分别与阿霉素联用对HCT8/ADR人结肠癌细胞生长抑制实验 | 第25-26页 |
| 2.3.3 双氢青蒿素与阿霉素联合对HCT8/ADR人结肠癌细胞生长抑制试验 | 第26-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-31页 |
| 2.5 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 双氢青蒿素联合阿霉素对HCT 8/ADR人结肠癌细胞周期及凋亡影响 | 第32-38页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 材料 | 第32页 |
| 3.1.3 细胞 | 第32页 |
| 3.1.4 试剂配制 | 第32-33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.2.1 细胞复苏 | 第33页 |
| 3.2.2 细胞传代 | 第33-34页 |
| 3.2.3 流式细胞术检测细胞凋亡原理 | 第34页 |
| 3.2.4 凋亡测试方法 | 第34页 |
| 3.3 结果 | 第34-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37页 |
| 3.5 小结 | 第37-38页 |
| 第四章 WESTERN BLOT检测自噬蛋白和周期蛋白 | 第38-44页 |
| 4.1. 材料与仪器 | 第38-39页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第38页 |
| 4.1.2 材料 | 第38页 |
| 4.1.3 细胞 | 第38-39页 |
| 4.1.4 试剂配制 | 第39页 |
| 4.2 实验方法 | 第39-41页 |
| 4.2.1 BCA法测定蛋白浓度 | 第39-40页 |
| 4.2.2 蛋白收集 | 第40页 |
| 4.2.3 制胶 | 第40页 |
| 4.2.4 电泳 | 第40-41页 |
| 4.2.5 转模 | 第41页 |
| 4.3 结果 | 第41-42页 |
| 4.4 讨论 | 第42-43页 |
| 4.5 小结 | 第43-44页 |
| 结语 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 在校期间参与发表论文情况 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 统计学审核证明 | 第54页 |
