| 致谢 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-44页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 骨组织工程简介 | 第17-23页 |
| 1.2.1 种子细胞 | 第18-20页 |
| 1.2.2 活性因子 | 第20-21页 |
| 1.2.3 骨组织工程支架 | 第21-23页 |
| 1.3 骨组织工程支架材料 | 第23-27页 |
| 1.3.1 骨来源基质 | 第23-24页 |
| 1.3.2 天然高分子材料 | 第24页 |
| 1.3.3 生物活性钙磷基材料 | 第24-25页 |
| 1.3.4 合成高分子材料 | 第25-27页 |
| 1.4 骨组织工程支架的制备方法 | 第27-31页 |
| 1.4.1 溶剂浇铸/颗粒沥滤(solvent casting/particle leaching,SC/PL) | 第27页 |
| 1.4.2 热致相分离(thermally-induced phase separation,TIPS) | 第27-28页 |
| 1.4.3 静电纺丝(electrospinning,ES) | 第28页 |
| 1.4.4 混合/颗粒沥滤(mixing/particle leaching,M/PL) | 第28-29页 |
| 1.4.5 快速成型技术(rapid prototyping,RP) | 第29页 |
| 1.4.6 气体发泡(gas foaming,GF) | 第29-31页 |
| 1.5 超临界CO_2发泡技术制备多孔组织工程支架 | 第31-41页 |
| 1.5.1 超临界流体性质 | 第31-32页 |
| 1.5.2 超临界CO_2发泡(supercritical CO_2 foaming,scCO_2 foaming) | 第32-35页 |
| 1.5.3 超临界CO_2发泡技术制备多孔支架工艺 | 第35-38页 |
| 1.5.4 超临界CO_2发泡法在组织工程领域的研究现状 | 第38-41页 |
| 1.6 本文的研究思路和内容 | 第41-44页 |
| 第二章 超临界CO_2发泡/颗粒沥滤法制备开孔PLGA支架 | 第44-64页 |
| 2.1 引言 | 第44页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第44-50页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第44-46页 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 | 第46页 |
| 2.2.3 发泡样品的制备 | 第46-47页 |
| 2.2.4 超临界CO_2(scCO_2)发泡 | 第47-50页 |
| 2.2.5 多孔支架的脱盐处理 | 第50页 |
| 2.2.6 分析方法 | 第50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-61页 |
| 2.3.1 PLGA微球与NaCl微粒的表征 | 第51-52页 |
| 2.3.2 原料片厚度的影响 | 第52-53页 |
| 2.3.3 NaCl添加量的影响 | 第53-55页 |
| 2.3.4 操作温度的影响 | 第55-58页 |
| 2.3.5 操作压力的影响 | 第58-59页 |
| 2.3.6 支架的孔隙率和压缩模量 | 第59-60页 |
| 2.3.7 NaCl在支架中的残留 | 第60-61页 |
| 2.4 本章小结 | 第61-64页 |
| 第三章 引入成核剂超临界CO_2发泡法制备双/多模式孔结构的PLGA复合支架 | 第64-78页 |
| 3.1 引言 | 第64-65页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第65-67页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第65页 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 | 第65页 |
| 3.2.3 样品的制备 | 第65页 |
| 3.2.4 超临界CO_2( scCO_2)发泡 | 第65-67页 |
| 3.2.5 分析方法 | 第67页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第67-75页 |
| 3.3.1 成核剂的形貌和尺寸 | 第67-68页 |
| 3.3.2 不同成核剂的影响 | 第68-70页 |
| 3.3.3 成核剂添加量的影响 | 第70-71页 |
| 3.3.4 操作温度的影响 | 第71-72页 |
| 3.3.5 操作压力的影响 | 第72-73页 |
| 3.3.6 泄压速率的影响 | 第73-74页 |
| 3.3.7 孔隙率与压缩模量 | 第74-75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-78页 |
| 第四章 基于超临界CO_2发泡制备负载活性因子的PLGA支架 | 第78-100页 |
| 4.1 引言 | 第78-80页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第80-86页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第80页 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 | 第80-81页 |
| 4.2.3 负载布洛芬的多孔PLGA支架制备 | 第81页 |
| 4.2.4 负载地塞米松的多孔PLGA支架制备 | 第81页 |
| 4.2.5 负载白蛋白的多孔PLGA支架制备 | 第81-82页 |
| 4.2.6 分析方法 | 第82-86页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第86-97页 |
| 4.3.1 负载布洛芬的多孔PLGA支架 | 第86-89页 |
| 4.3.2 负载地塞米松的多孔PLGA支架 | 第89-94页 |
| 4.3.3 负载白蛋白(HSA)的多孔PLGA支架 | 第94-97页 |
| 4.4 本章小结 | 第97-100页 |
| 第五章 PLGA及改性PLGA支架在生理条件下孔结构的变化研究 | 第100-122页 |
| 5.1 引言 | 第100页 |
| 5.2 实验材料与方法 | 第100-104页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第100-101页 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 | 第101页 |
| 5.2.3 样品的制备 | 第101-102页 |
| 5.2.4 超临界CO_2(scCO_2)发泡 | 第102页 |
| 5.2.5 多孔支架的蠕变性能研究 | 第102页 |
| 5.2.6 分析方法 | 第102-104页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第104-121页 |
| 5.3.1 超临界CO_2发泡中支架的孔结构 | 第104-105页 |
| 5.3.2 多孔PLGA支架在空气中的蠕变 | 第105-106页 |
| 5.3.3 PLGA支架在缓冲液中的行为 | 第106-116页 |
| 5.3.4 改性PLGA支架制备及在缓冲液中的行为 | 第116-121页 |
| 5.4 本章小结 | 第121-122页 |
| 第六章 活性因子从载药多孔PLGA支架中释放的机理 | 第122-134页 |
| 6.1 引言 | 第122-123页 |
| 6.2 实验材料与方法 | 第123-124页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第123页 |
| 6.2.2 实验仪器与设备 | 第123页 |
| 6.2.3 样品的制备 | 第123页 |
| 6.2.4 分析方法 | 第123-124页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第124-133页 |
| 6.3.1 聚合物与药物之间的相互作用 | 第124-126页 |
| 6.3.2 聚合物与水分子之间的相互作用 | 第126-131页 |
| 6.3.3 药物分子与水分子之间的相互作用 | 第131-133页 |
| 6.4 本章小结 | 第133-134页 |
| 第七章 结论与展望 | 第134-138页 |
| 7.1 结论 | 第134-136页 |
| 7.2 展望 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-150页 |
| 攻读博士学位期间研究成果 | 第150-152页 |
| 作者简介 | 第152页 |
