摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-5页 |
中文文摘 | 第5-8页 |
目录 | 第8-11页 |
第1章 绪论 | 第11-25页 |
·硬骨鱼类生殖细胞的起源和分化 | 第11-13页 |
·原始生殖细胞的起源、迁移和分化 | 第11-12页 |
·配子发生(gametogenesis) | 第12-13页 |
·硬骨鱼类生殖细胞分子标记基因的研究 | 第13-18页 |
·vasa基因和Vasa蛋白的研究现状 | 第13-16页 |
·nanos基因和Nanos蛋白的研究现状 | 第16-17页 |
·scp3基因和Scp3蛋白的研究现状 | 第17-18页 |
·原位杂交技术简介 | 第18-22页 |
·原位杂交技术概述 | 第18-20页 |
·原位杂交技术的发展与应用 | 第20-22页 |
·RNA原位杂交技术简介 | 第22页 |
·黑脊倒刺鲃的研究现状 | 第22-23页 |
·黑脊倒刺鲃简介 | 第22-23页 |
·黑脊倒刺鲃相关研究概况 | 第23页 |
·本课题研究的目的及意义 | 第23-25页 |
第2章 黑脊倒刺鲃Sc-vasa基因的克隆、序列分析及其在生殖细胞发育中的表达 | 第25-51页 |
·前言 | 第25页 |
·材料与方法 | 第25-34页 |
·材料 | 第25页 |
·方法 | 第25-34页 |
·结果与讨论 | 第34-49页 |
·总RNA的提取 | 第34页 |
·Sc-vasa基因开放阅读框cDNA的克隆与分析 | 第34-36页 |
·Sc-vasa基因核苷酸序列和氨基酸序列特征 | 第36-38页 |
·序列比对和系统进化分析 | 第38-40页 |
·Sc-vasa RNA探针的制备 | 第40-44页 |
·Sc-vasa mRNA在成鱼配子发生的原位杂交检测结果 | 第44-49页 |
·小结 | 第49-51页 |
第3章 黑脊倒刺鲃Sc-nanos基因的克隆、序列分析及其在生殖细胞发育中的表达 | 第51-69页 |
·前言 | 第51页 |
·材料与方法 | 第51-55页 |
·材料 | 第51页 |
·方法 | 第51-55页 |
·结果与讨论 | 第55-67页 |
·总RNA的提取 | 第55页 |
·Nanos基因开放阅读框cDNA的克隆与分析 | 第55-57页 |
·Sc-nanos基因核苷酸序列和氨基酸序列特征 | 第57页 |
·序列比对和系统进化分析 | 第57-59页 |
·Sc-nanos RNA探针的制备 | 第59-62页 |
·Sc-nanos mRNA在成鱼配子发生的原位杂交检测结果 | 第62-67页 |
·小结 | 第67-69页 |
第4章 黑脊倒刺鲃Sc-scp3基因的克隆、序列分析及其在生殖细胞发育中的表达 | 第69-85页 |
·前言 | 第69页 |
·材料与方法 | 第69-73页 |
·材料 | 第69页 |
·方法 | 第69-73页 |
·结果与讨论 | 第73-84页 |
·总RNA的提取 | 第73页 |
·scp3基因cDNA序列的克隆与分析 | 第73-74页 |
·Sc-scp3基因核苷酸序列和氨基酸序列特征 | 第74页 |
·序列比对和系统进化分析 | 第74-76页 |
·Sc-scp3 RNA探针的制备 | 第76-79页 |
·Sc-scp3 mRNA在成鱼配子发生的原位杂交检测结果 | 第79-84页 |
·小结 | 第84-85页 |
第5章 Sc-vasa、Sc-nanos和Sc-scp3基因在黑脊倒刺鲃不同组织中的表达分析 | 第85-91页 |
·引言 | 第85页 |
·材料与方法 | 第85-86页 |
·材料 | 第85页 |
·方法 | 第85-86页 |
·结果与讨论 | 第86-89页 |
·总RNA的提取 | 第86-87页 |
·Sc-vasa mRNA在成鱼组织中的RT-PCR表达分析 | 第87-88页 |
·Sc-nanos mRNA在成鱼组织中的RT-PCR表达分析 | 第88页 |
·Sc- scp3 mRNA在成鱼组织中的RT-PCR表达分析 | 第88-89页 |
·小结 | 第89-91页 |
第6章 总结与展望 | 第91-93页 |
·主要工作总结 | 第91页 |
·工作展望 | 第91-93页 |
附录1 英文缩写词表 | 第93-95页 |
参考文献 | 第95-103页 |
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第103-105页 |
致谢 | 第105-107页 |
个人简历 | 第107-108页 |