| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 手性及手性分离的重要性 | 第8页 |
| 1.2 手性分离的方法 | 第8-10页 |
| 1.3 HPLC法手性固定相 | 第10-12页 |
| 1.3.1 刷型手性固定相 | 第11页 |
| 1.3.2 多糖类手性固定相 | 第11页 |
| 1.3.3 蛋白质类手性固定相 | 第11页 |
| 1.3.4 大环抗生素类手性固定相 | 第11页 |
| 1.3.5 环糊精类手性固定相 | 第11-12页 |
| 1.4 HPLC法β-CD类手性固定相的发展 | 第12-15页 |
| 1.4.1 β-环糊精类手性固定相的合成方法及拆分机理 | 第13-14页 |
| 1.4.2 β-环糊精的六位单取代 | 第14-15页 |
| 1.5 论文主要研究内容及创新点 | 第15-16页 |
| 2 键合型β-环糊精-（4-氯苯基氨基甲酸酯）固定相的合成及手性拆分 | 第16-42页 |
| 2.1 引言 | 第16页 |
| 2.2 实验部分 | 第16-25页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第16-21页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第21页 |
| 2.2.3 色谱参数计算 | 第21页 |
| 2.2.4 手性固定相的合成 | 第21-23页 |
| 2.2.5 CSP1的红外表征 | 第23-24页 |
| 2.2.6 CSP1的SEM-EDS表征 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-40页 |
| 2.3.1 正相模式下CSP1对手性样品的拆分 | 第25-28页 |
| 2.3.2 反相及极性有机相环境下CSP1对手性样品的拆分 | 第28-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 3 键合型羟丙基β-环糊精-（苯基氨基甲酸酯）手性填料的合成及拆分 | 第42-58页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-45页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第42-43页 |
| 3.2.2 色谱条件 | 第43页 |
| 3.2.3 CSP2手性填料的制备 | 第43-44页 |
| 3.2.4 CSP2的红外表征 | 第44-45页 |
| 3.2.5 CSP2的SEM-EDS表征 | 第45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-57页 |
| 3.3.1 反相条件下的拆分 | 第45-48页 |
| 3.3.2 添加酸性物质在反相条件下的拆分 | 第48-50页 |
| 3.3.3 以乙腈为主体的反相环境下的拆分 | 第50-53页 |
| 3.3.4 极性有机相体系下的手性拆分 | 第53-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 4 β-环糊精-三（4-氯苯基氨基甲酸酯）涂敷硅胶-多巴胺手性填料的合成及拆分 | 第58-69页 |
| 4.1 引言 | 第58页 |
| 4.2 实验部分 | 第58-61页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第58页 |
| 4.2.2 色谱条件 | 第58-59页 |
| 4.2.3 手性固定相的合成 | 第59-60页 |
| 4.2.4 β-CD及β-CD衍生物的红外表征 | 第60页 |
| 4.2.5 β-CD衍生物及CSP3的SEM-EDS表征 | 第60-61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-68页 |
| 4.3.1 以不同体积异丙醇为流动相组成的拆分结果 | 第61-65页 |
| 4.3.2 以醇作为流动相改性剂的拆分结果 | 第65-68页 |
| 4.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第78页 |
