| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一章 实验材料 | 第16-23页 |
| 1.1 组织样本 | 第16页 |
| 1.2 细胞株 | 第16页 |
| 1.3 裸鼠、SPF级动物房 | 第16页 |
| 1.4 FHL2 siRNA、FOXK1 siRNA及FHL2压低慢病毒,FOXK1引物、E-cadherin引物、GAPDH引物 | 第16-17页 |
| 1.5 主要设备 | 第17-18页 |
| 1.6 主要试剂 | 第18-21页 |
| 1.7 相关溶剂的配置 | 第21-23页 |
| 第二章 实验方法 | 第23-40页 |
| 2.1 细胞培养 | 第23页 |
| 2.2 组织总RNA提取 | 第23-24页 |
| 2.3 逆转CDNA | 第24-25页 |
| 2.4 qRT-PCR | 第25页 |
| 2.5 细胞免疫共聚焦、免疫荧光 | 第25-26页 |
| 2.6 细胞总蛋白提取 | 第26-27页 |
| 2.7 BCA法测蛋白浓度 | 第27页 |
| 2.8 蛋白免疫印迹法 | 第27-30页 |
| 2.9 免疫共沉淀 | 第30-31页 |
| 2.10 组织包埋 | 第31页 |
| 2.11 HE染色 | 第31-32页 |
| 2.12 免疫组织化学染色 | 第32-33页 |
| 2.13 细胞计数 | 第33页 |
| 2.14 转染siRNA | 第33-34页 |
| 2.15 细胞增殖实验 | 第34-35页 |
| 2.16 罗丹明-鬼笔环肽染色 | 第35页 |
| 2.17 细胞形态观察 | 第35-36页 |
| 2.18 细胞侵袭实验 | 第36页 |
| 2.19 细胞划痕实验 | 第36-37页 |
| 2.20 慢病毒感染细胞 | 第37页 |
| 2.21 裸鼠皮下接种肠癌细胞成瘤模型建立 | 第37-38页 |
| 2.22 裸鼠脾被膜下肝转移模型建立 | 第38页 |
| 2.23 裸鼠尾静脉肺转移模型建立 | 第38-39页 |
| 2.24 统计学分析 | 第39-40页 |
| 第三章 结果 | 第40-61页 |
| 1. FOXK1在结直肠癌组织中的表达高于正常组织 | 第40-42页 |
| 2. FHL2与FOXK1存在相互作用 | 第42-44页 |
| 3. FOXK1和FHL2共表达与结直肠癌的预后相关 | 第44-49页 |
| 4. 下调FHL2抑制FOXK1诱导的结直肠癌增殖、EMT | 第49-53页 |
| 5. FOXK1与FHL2在结直肠癌细胞的侵袭和转移中有协同作用 | 第53-56页 |
| 6. 压低FHL2抑制FOXK1诱导的体内成瘤和转移 | 第56-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-70页 |
| 第五章 全文小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 中英文缩写词对照表 | 第78-80页 |
| 在读期间撰写论文情况 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
