| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·丝状真菌研究进展 | 第10-12页 |
| ·丝状真菌物种多样性和次级代谢产物多样性 | 第10-11页 |
| ·丝状真菌次级代谢产物分类情况 | 第11-12页 |
| ·丝状真菌调控因子研究 | 第12-20页 |
| ·丝状真菌调控因子类别 | 第12-13页 |
| ·丝状真菌中全局性调控因子LaeA的研究进展 | 第13页 |
| ·丝状真菌中全局性调控因子VeA的研究进展 | 第13-20页 |
| 第2章 绪论 | 第20-22页 |
| ·他汀类药物的研究意义 | 第20页 |
| ·本实验的研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 第3章 橘青霉全局调控基因PCI-VEA的克隆与鉴定 | 第22-32页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·菌株与载体 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·酶、试剂盒、引物 | 第22-23页 |
| ·主要使用仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·菌种保藏 | 第23-24页 |
| ·菌种液体种子培养和摇瓶发酵培养方法 | 第24页 |
| ·总RNA及基因组DNA的提取 | 第24页 |
| ·紫外分光光度法检测总RNA含量 | 第24页 |
| ·Pci-veA中间片段的扩增 | 第24页 |
| ·Pci-veA 3’端快速扩增(RACE技术) | 第24-25页 |
| ·快速扩增PcveA 5’端序列(TAIL-PCR) | 第25-26页 |
| ·克隆Pci-veA基因全长 | 第26-27页 |
| ·橘青霉Pci-veA的生物信息学分析 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-32页 |
| ·M_2 RNA的提取情况 | 第27页 |
| ·橘青霉Pci-veA的核心序列克隆 | 第27-28页 |
| ·Pci-veA 3’端的扩增 | 第28-29页 |
| ·Pci-veA 5’端的扩增 | 第29-30页 |
| ·Pci-veA的全长扩增 | 第30页 |
| ·橘青霉Pci-veA的基因序列分析、蛋白特性和同源性分析 | 第30-32页 |
| 第4章 PCI-VEA在橘青霉不同生长阶段表达情况研究 | 第32-42页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·菌株 | 第32页 |
| ·培养基 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·酶、试剂盒、引物 | 第32-33页 |
| ·主要使用仪器 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-35页 |
| ·菌种保藏 | 第33页 |
| ·菌种液体种子培养和摇瓶发酵培养方法 | 第33页 |
| ·M2光照与黑暗下形态变化 | 第33-34页 |
| ·M2菌体量的变化检测 | 第34页 |
| ·M2美伐他汀产量变化检测 | 第34页 |
| ·Pci-veA的表达量变化 | 第34-35页 |
| ·实验结果与分析 | 第35-42页 |
| ·光照与黑暗情况下形态变化情况 | 第35-37页 |
| ·菌体干重变化 | 第37页 |
| ·美伐他汀产量变化 | 第37-39页 |
| ·Pci-veA的表达量变化情况 | 第39-42页 |
| 第5章 讨论 | 第42-46页 |
| ·橘青霉全局性调控因子PCI-VEA的结构特征分析 | 第42-43页 |
| ·PCI-VEA与菌丝及孢子形态发育 | 第43页 |
| ·PCI-VEA表达量变化情况与美伐他汀产量变化 | 第43-44页 |
| ·展望 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 硕士期间撰写及发表论文情况 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
