中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
1 前言 | 第12-28页 |
1.1 农药剂型研究现状 | 第12-13页 |
1.2 农药微胶囊研究现状 | 第13-17页 |
1.2.1 农药微胶囊的定义及特点 | 第13-14页 |
1.2.2 农药微胶囊的发展历史 | 第14页 |
1.2.3 农药微胶囊囊壁的研究现状 | 第14-15页 |
1.2.4 农药微胶囊的制备方法简介 | 第15-17页 |
1.3 应用自组装技术制备微胶囊 | 第17-21页 |
1.3.1 层层自组装技术简介 | 第17-18页 |
1.3.2 层层自组装技术制备微胶囊的过程 | 第18-19页 |
1.3.3 层层自组装膜的影响因素 | 第19-21页 |
1.4 微胶囊制剂由缓释到控释的转变 | 第21-22页 |
1.5 壳聚糖作为控释囊壁材料的研究背景 | 第22-23页 |
1.6 羧甲基纤维素钠作为控释囊壁材料的研究背景 | 第23-24页 |
1.7 国内外联苯肼酯研究进展 | 第24-27页 |
1.7.1 联苯肼酯的理化性质 | 第24-25页 |
1.7.2 联苯肼酯的用途及特点 | 第25页 |
1.7.3 联苯肼酯的应用研究现状 | 第25-27页 |
1.8 本研究的目的与意义 | 第27-28页 |
2 材料与方法 | 第28-36页 |
2.1 药品与试剂 | 第28-29页 |
2.2 实验仪器 | 第29页 |
2.3 流点法选择分散稳定剂 | 第29-30页 |
2.4 反应壁材溶液的配制 | 第30页 |
2.5 联苯肼酯原药的预处理 | 第30页 |
2.6 联苯肼酯微胶囊的制备 | 第30-31页 |
2.7 制备条件对微胶囊性能影响的研究 | 第31-32页 |
2.7.1 pH对组装过程的影响 | 第31页 |
2.7.2 NaCl浓度对组装过程的影响 | 第31页 |
2.7.3 组装层数对微胶囊性能的影响 | 第31页 |
2.7.4 组装时间对组装过程的影响 | 第31页 |
2.7.5 组装温度对组装过程的影响 | 第31-32页 |
2.8 联苯肼酯微胶囊主要性能参数表征 | 第32-36页 |
2.8.1 平均粒径的测定 | 第32页 |
2.8.2 稳定性测定 | 第32页 |
2.8.3 微胶囊表面形貌的观察 | 第32页 |
2.8.4 微胶囊红外光谱表征 | 第32-33页 |
2.8.5 Zeta电势(ζ)的测定 | 第33页 |
2.8.6 微胶囊载药量和包封率的测定 | 第33-34页 |
2.8.7 微胶囊缓释性能的测定 | 第34页 |
2.8.8 微胶囊光稳定性的测定 | 第34-36页 |
3 结果与分析 | 第36-55页 |
3.1 联苯肼酯分散稳定剂的选择 | 第36-38页 |
3.1.1 流点法筛选分散稳定剂 | 第36-37页 |
3.1.2 分散稳定剂的选择 | 第37-38页 |
3.2 原药颗粒的预处理 | 第38-39页 |
3.3 微胶囊表观形貌的观察 | 第39-42页 |
3.3.1 光学显微镜的观察 | 第39-40页 |
3.3.2 扫描电镜对微胶囊表面的观察 | 第40-42页 |
3.4 微胶囊表面的Zeta电势变化 | 第42-43页 |
3.5 组装过程中微胶囊粒径的变化 | 第43-44页 |
3.6 红外光谱分析 | 第44-45页 |
3.7 微胶囊的载药量和包封率 | 第45-48页 |
3.7.1 组装时间对微胶囊包封率的影响 | 第45-46页 |
3.7.2 组装温度对微胶囊包封率的影响 | 第46-47页 |
3.7.3 组装层数对微胶囊的载药量和包封率的影响 | 第47-48页 |
3.8 微胶囊的释药性能 | 第48-53页 |
3.8.1 释药介质的选择 | 第48页 |
3.8.2 紫外光谱的测定 | 第48-49页 |
3.8.3 pH对释药性能的影响 | 第49-51页 |
3.8.4 盐离子浓度对释药性能的影响 | 第51-52页 |
3.8.5 组装层数对释药性能的影响 | 第52-53页 |
3.9 组装层数对微胶囊光稳定性的影响 | 第53-55页 |
4 讨论 | 第55-58页 |
4.1 阴离子分散剂对联苯肼酯原药颗粒的影响 | 第55页 |
4.2 组装条件对自组装微胶囊性能的影响研究 | 第55-56页 |
4.3 组装层数对微胶囊性能影响的研究 | 第56页 |
4.4 联苯肼酯微胶囊的释药动力学研究 | 第56-58页 |
5 结论 | 第58-59页 |
6 参考文献 | 第59-64页 |
7 创新之处及有待解决问题 | 第64-65页 |
8 致谢 | 第65-66页 |
9 攻读学位期间论文发表情况 | 第66页 |