| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-13页 |
| 1 引言 | 第13-16页 |
| 2 实验材料 | 第16-20页 |
| 2.1 实验动物 | 第16页 |
| 2.2 实验仪器 | 第16-17页 |
| 2.3 实验试剂 | 第17-20页 |
| 3 实验方法 | 第20-32页 |
| 3.1 乳鼠心肌细胞培养 | 第20页 |
| 3.2 流式细胞仪检测 | 第20页 |
| 3.3 TUNEL染色和免疫荧光 | 第20-21页 |
| 3.4 电子显微镜观测 | 第21页 |
| 3.5 转基因小鼠的构建 | 第21-24页 |
| 3.6 小鼠心肌缺血再灌注手术 | 第24页 |
| 3.7 伊文斯蓝TTC染色 | 第24页 |
| 3.8 WESTERN BLOT | 第24-28页 |
| 3.9 小动物心脏超声检测 | 第28页 |
| 3.10 原位非变形胶 | 第28页 |
| 3.11 细胞内超氧阴离子和双氧水检测 | 第28页 |
| 3.12 细胞线粒体膜电位检测 | 第28-29页 |
| 3.13 线粒体呼吸氧耗 | 第29页 |
| 3.14 细胞缺氧复氧模型 | 第29-30页 |
| 3.15 SIRNA干扰实验 | 第30页 |
| 3.16 ATP含量检测 | 第30-31页 |
| 3.17 统计学方法 | 第31-32页 |
| 4 结果 | 第32-45页 |
| 4.1 H9C2细胞部分下调NDUFA13能有效减少细胞缺氧复氧损伤 | 第32-34页 |
| 4.2 他莫昔芬诱导的心肌特异性敲除NDUFA13的小鼠 | 第34-35页 |
| 4.3 心肌部分敲除小鼠的生理特性 | 第35-37页 |
| 4.4 下调小鼠线粒体中的NDUFA13含量可以明显下调心肌细胞缺血再灌注损伤程度 | 第37-39页 |
| 4.5 下调线粒体NDUFA13的含量可以增加心肌细胞本底的ROS值 | 第39-40页 |
| 4.6 NDUFA13通过TMH结构固定于复合物Ⅰ线粒体内膜上,并能用于维持线粒体膜电位 | 第40-42页 |
| 4.7 ROS可以通过STAT3的二聚化来调控BCL2的含量 | 第42-45页 |
| 5 讨论 | 第45-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 综述 | 第51-68页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 作者简介 | 第68页 |
