一种新型载药液晶凝胶系统的研究
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一章 原材料的溶解性能及药物稳定性考察 | 第17-23页 |
| 1 材料和仪器 | 第17-18页 |
| 1.1 材料 | 第17页 |
| 1.2 仪器 | 第17-18页 |
| 2 实验内容与结果 | 第18-21页 |
| 2.1 主药及辅料在不同溶剂中的溶解性 | 第18页 |
| 2.2 醋酸奥曲肽溶液的稳定性 | 第18-21页 |
| 3 讨论 | 第21页 |
| 4 本章小结 | 第21-23页 |
| 第二章 液晶凝胶前体体系的初步设计 | 第23-30页 |
| 1 仪器和材料 | 第23页 |
| 1.1 材料 | 第23页 |
| 1.2 仪器 | 第23页 |
| 2 实验内容和结果 | 第23-28页 |
| 2.1 制备方法 | 第23-24页 |
| 2.2 溶剂的用量 | 第24-25页 |
| 2.3 成胶性能的考察 | 第25-27页 |
| 2.4 通针性能的评价 | 第27页 |
| 2.5 流变学性能考察 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 4 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 液晶凝胶体系的性能表征 | 第30-37页 |
| 1 仪器和材料 | 第30页 |
| 1.1 材料 | 第30页 |
| 1.2 仪器 | 第30页 |
| 2 实验内容和结果 | 第30-35页 |
| 2.1 液晶前体溶液的偏光特性 | 第30页 |
| 2.2 空白液晶凝胶的偏光特性 | 第30-33页 |
| 2.3 载药液晶凝胶的偏光特性 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35页 |
| 4 本章小结 | 第35-37页 |
| 第四章 醋酸奥曲肽液晶凝胶前体的处方筛选 | 第37-46页 |
| 1 仪器和材料 | 第37-38页 |
| 1.1 材料 | 第37页 |
| 1.2 仪器 | 第37-38页 |
| 2 实验内容和结果 | 第38-44页 |
| 2.1 奥曲肽体外释放的质量标准的建立 | 第38-41页 |
| 2.2 载药液晶凝胶的体外释药性能考察 | 第41-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第五章 醋酸奥曲肽液晶凝胶前体的性质考察 | 第46-49页 |
| 1 仪器和材料 | 第46页 |
| 1.1 材料 | 第46页 |
| 1.2 仪器 | 第46页 |
| 1.3 实验动物 | 第46页 |
| 2 实验内容和结果 | 第46-48页 |
| 2.1 载药液晶凝胶前体的相变 | 第46-47页 |
| 2.2 载药液晶凝胶前体的流变学性质 | 第47-48页 |
| 2.3 醋酸奥曲肽液晶凝胶前体在体内的注射性能 | 第48页 |
| 3 讨论 | 第48页 |
| 4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第六章 醋酸奥曲肽液晶凝胶前体的质量控制方法 | 第49-55页 |
| 1 仪器和材料 | 第49-50页 |
| 1.1 材料 | 第49页 |
| 1.2 仪器 | 第49-50页 |
| 2 实验方法和内容 | 第50-53页 |
| 2.1 醋酸奥曲肽液晶凝胶前体的制备 | 第50页 |
| 2.2 含量测定方法的建立 | 第50-53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| 4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第七章 醋酸奥曲肽液晶凝胶前体的初步稳定性考察 | 第55-60页 |
| 1 材料和仪器 | 第55-56页 |
| 1.1 材料 | 第55页 |
| 1.2 仪器 | 第55-56页 |
| 2 实验内容和结果 | 第56-59页 |
| 2.1 检查项目 | 第56页 |
| 2.2 影响因素实验 | 第56-58页 |
| 2.3 长期稳定性实验 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59页 |
| 4 本章小结 | 第59-60页 |
| 结语 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 附录 综述 溶致液晶及其在医药领域的研究进展 | 第65-77页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
