摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 前言 | 第10-24页 |
第一节 Paraspeckles的结构 | 第10-15页 |
第二节 Paraspeckles的生物学功能 | 第15-20页 |
第三节 高内涵筛选技术与调控paraspeckles结构体新型小分子的发现 | 第20-24页 |
第二章 实验材料与方法 | 第24-32页 |
第一节 实验材料 | 第24-27页 |
1. 细胞株 | 第24页 |
2. 细胞培养 | 第24页 |
3. 质粒序列 | 第24-25页 |
4. 引物序列 | 第25页 |
5. 实验试剂和抗体 | 第25页 |
6. 实验仪器设备 | 第25-27页 |
第二节 实验方法 | 第27-32页 |
1. 质粒的小量抽提技术 | 第27页 |
2. 质粒的中量抽提技术 | 第27-28页 |
3. Western Blotting技术 | 第28-29页 |
4. 实时荧光定量PCR技术 | 第29页 |
5. 免疫细胞化学染色 | 第29-30页 |
6. 稳转细胞株的建立与筛选 | 第30页 |
7. 高内涵筛选操作流程 | 第30-32页 |
第三章 实验结果与分析 | 第32-63页 |
第一节 表达paraspeckles标志蛋白EYFP-PSP1α的稳转细胞系的构建 | 第32-40页 |
第二节 表达EYFP-PSP1α的HEK293稳转细胞系的鉴定 | 第40-46页 |
第三节 稳转细胞系中EYFP-PSP1α标记的paraspeckles的数量与直径范围及高内涵筛选系统各相关参数的优化与确定 | 第46-54页 |
第四节 天然产物与生物活性分子库的高内涵筛选 | 第54-63页 |
第四章 结论 | 第63-65页 |
第五章 讨论与展望 | 第65-69页 |
附录 | 第69-70页 |
缩略词略表 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-74页 |
致谢 | 第74页 |