| 摘要 | 第3-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 第一章 前言 | 第19-25页 |
| 1.1 简介 | 第19-20页 |
| 1.2 研究背景 | 第20-22页 |
| 1.3 研究意义和应用前景 | 第22页 |
| 1.4 技术方案 | 第22-24页 |
| 1.5 小结 | 第24-25页 |
| 第二章 实验试剂及常规程序简介 | 第25-30页 |
| 2.1 AmpFLSTR Identifiler Plus试剂盒 | 第25-26页 |
| 2.2 AmpFLSTR Yfiler试剂盒 | 第26-27页 |
| 2.3 Typerl5 plus试剂盒 | 第27-28页 |
| 2.4 M48 QIAGEN(?)试剂盒 | 第28页 |
| 2.5 QuantifilerTM Human DNA quantification试剂盒 | 第28-30页 |
| 第三章 微量接触类检材的前处理方法筛选及检验时效探究 | 第30-49页 |
| 3.1 实验材料 | 第30页 |
| 3.2 主要仪器和试剂 | 第30页 |
| 3.3 实验方法 | 第30-33页 |
| 3.3.1 实验质量控制 | 第30-31页 |
| 3.3.2 渗透性载体的微量接触类DNA检材制备 | 第31页 |
| 3.3.3 非渗透性载体的微量接触类DNA检材制备 | 第31-32页 |
| 3.3.4 放置不同时间段的检材制备 | 第32页 |
| 3.3.5 检材检验过程 | 第32-33页 |
| 3.3.6 数据分析 | 第33页 |
| 3.4 实验结果 | 第33-45页 |
| 3.4.1 定量结果 | 第33-40页 |
| 3.4.2 分型结果 | 第40-43页 |
| 3.4.3 放置不同时间段的实验结果 | 第43-45页 |
| 3.5 结果讨论与分析 | 第45-49页 |
| 第四章 微量接触类检材的二次转移研究 | 第49-57页 |
| 4.1 实验材料 | 第49页 |
| 4.2 主要仪器和试剂 | 第49页 |
| 4.3 实验方法 | 第49-51页 |
| 4.3.1 实验质量控制 | 第49页 |
| 4.3.2 微量接触类DNA检材的制备 | 第49-50页 |
| 4.3.3 非接触类DNA检材的制备 | 第50页 |
| 4.3.4 检材检验过程 | 第50-51页 |
| 4.3.5 数据分析 | 第51页 |
| 4.4 实验结果 | 第51-55页 |
| 4.5 结果讨论与分析 | 第55-57页 |
| 第五章 微量接触类检材的游离DNA问题探究 | 第57-66页 |
| 5.1 实验材料、仪器和试剂 | 第57页 |
| 5.2 实验方法 | 第57-58页 |
| 5.2.1 实验质量控制 | 第57页 |
| 5.2.2 检材制备 | 第57页 |
| 5.2.3 检材检验过程 | 第57-58页 |
| 5.2.4 数据分析 | 第58页 |
| 5.3 结果 | 第58-64页 |
| 5.4 结果讨论与分析 | 第64-66页 |
| 第六章 针对Typer15 plus引物的快速扩增体系的构建 | 第66-72页 |
| 6.1 实验样品 | 第66页 |
| 6.2 主要试剂和仪器 | 第66页 |
| 6.3 实验方法 | 第66-67页 |
| 6.3.1 DNA提取和定量 | 第66-67页 |
| 6.3.2 快速PCR扩增体系和程序的建立和优化 | 第67页 |
| 6.3.3 快速PCR扩增体系技术指标验证 | 第67页 |
| 6.3.4 数据分析 | 第67页 |
| 6.4 实验结果 | 第67-71页 |
| 6.5 结果讨论与分析 | 第71-72页 |
| 第七章 针对Identifiler和Yfiler引物的快速扩增体系的构建 | 第72-83页 |
| 7.1 实验样品 | 第72页 |
| 7.2 主要试剂和仪器 | 第72页 |
| 7.3 实验方法 | 第72-75页 |
| 7.3.1 DNA提取和定量 | 第72-73页 |
| 7.3.2 快速PCR扩增体系和程序的建立和优化 | 第73-75页 |
| 7.3.3 快速PCR扩增体系技术指标验证 | 第75页 |
| 7.3.4 数据分析 | 第75页 |
| 7.4 实验结果 | 第75-81页 |
| 7.5 结果讨论与分析 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 成果 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
