| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 符号与略缩语说明 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-32页 |
| 1 根际促生菌及其作用机制 | 第14-19页 |
| 1.1 根际促生菌的种类 | 第14-15页 |
| 1.2 根际促生菌防控土传病害的机制 | 第15-19页 |
| 2 根际促生芽孢杆菌抗生素研究概况 | 第19-22页 |
| 2.1 前言 | 第19-20页 |
| 2.2 根际促生芽孢杆菌脂肽及聚酮类抗生素种类及其特性 | 第20-22页 |
| 3 根际微生物互作及其应用 | 第22-29页 |
| 3.1 细菌与细菌病原菌的相互作用 | 第24-25页 |
| 3.2 细菌与病原真菌的互作 | 第25-26页 |
| 3.3 真菌与病原真菌的互作 | 第26页 |
| 3.4 多种微生物互相作用 | 第26-29页 |
| 4 解淀粉芽孢杆菌SQR9研究基础 | 第29页 |
| 5 研究内容和技术路线 | 第29-32页 |
| 5.1 研究内容 | 第29-31页 |
| 5.2 技术路线 | 第31-32页 |
| 第二章 解淀粉芽孢杆菌SQR9脂肽类物质对土传病原真菌的响应 | 第32-62页 |
| 1. 材料与方法 | 第32-43页 |
| 1.1 材料 | 第32-34页 |
| 1.2 方法 | 第34-42页 |
| 1.3 分析和统计 | 第42-43页 |
| 2 结果 | 第43-58页 |
| 2.1 解淀粉芽孢杆菌SQR9抗菌谱 | 第43-44页 |
| 2.2 SQR9基因组中拮抗真菌病原菌的物质相关合成基因簇分析 | 第44页 |
| 2.3 sfp基因的敲除 | 第44-46页 |
| 2.4 dhb基因的敲除 | 第46-47页 |
| 2.5 突变体质粒pXKZ的消除 | 第47页 |
| 2.6 sfp基因在SQR9拮抗病原真菌过程中的作用 | 第47-49页 |
| 2.7 病原真菌对解淀粉芽孢杆菌SQR9拮抗物质的产生状况的影响 | 第49-51页 |
| 2.8 病原真菌对解淀粉芽孢杆菌SQR9的抗真菌活性及其合成基因的转录影响 | 第51-55页 |
| 2.9 解淀粉芽孢杆菌SQR9拮抗物质缺失突变体的拮抗活性分析 | 第55-58页 |
| 3 讨论 | 第58-62页 |
| 第三章 解淀粉芽孢杆菌SQR9拮抗土传茄科劳尔氏菌的活性物质研究 | 第62-88页 |
| 1 材料与方法 | 第62-69页 |
| 1.1 材料 | 第62-63页 |
| 1.2 方法 | 第63-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-84页 |
| 2.1 解淀粉芽孢杆菌SQR9对土传细菌病原菌茄科劳尔氏菌的抑菌作用 | 第69页 |
| 2.2 SQR9基因组中与拮抗土传病原细菌相关的物质 | 第69-72页 |
| 2.3 PKS合成缺失突变体的构建 | 第72-76页 |
| 2.4 质粒pXZY的消除 | 第76页 |
| 2.5 SQR9与NRPS&PKS基因缺失突变体生长曲线差异 | 第76-77页 |
| 2.6 NRPS&PKS突变体抑菌效果验证 | 第77-79页 |
| 2.7 SQR9△srfA△dfn突变体抑菌活性物质检测 | 第79-84页 |
| 3 讨论 | 第84-88页 |
| 第四章 解淀粉芽孢杆菌在根际的定殖动态及拮抗基因表达分析 | 第88-118页 |
| 1 材料与方法 | 第88-94页 |
| 1.1 供试材料 | 第88-89页 |
| 1.2 方法 | 第89-94页 |
| 1.3 分析和统计 | 第94页 |
| 2 结果与分析 | 第94-113页 |
| 2.1 定量PCR标准曲线 | 第94-104页 |
| 2.2 番茄根际环境中SQR9的定量和拮抗基因的表达量 | 第104-113页 |
| 3 讨论 | 第113-118页 |
| 参考文献 | 第118-138页 |
| 全文结论 | 第138-142页 |
| 创新点 | 第142-144页 |
| 博士期间已发表的论文 | 第144-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
