| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 本文所用缩略词 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-25页 |
| 第一章 植物的耐盐性与耐旱性研究 | 第13-17页 |
| 1.1 植物耐盐性的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.1 盐胁迫对植物的危害 | 第13-14页 |
| 1.1.2 植物耐盐性的调控 | 第14页 |
| 1.2 植物耐旱性的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2.1 干旱胁迫对植物的危害 | 第14-15页 |
| 1.2.2 植物耐旱性的调控 | 第15-17页 |
| 第二章 耐盐与耐旱相关锌指蛋白的研究进展 | 第17-21页 |
| 2.1 锌指蛋白简介 | 第17-18页 |
| 2.2 耐盐相关锌指蛋白 | 第18-19页 |
| 2.3 耐旱相关锌指蛋白 | 第19-21页 |
| 第三章 VIGS技术及其应用 | 第21-25页 |
| 3.1 VIGS技术的原理 | 第21-23页 |
| 3.2 VIGS技术的应用现状 | 第23-25页 |
| 本研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二部分 研究报告 | 第27-63页 |
| 第四章 利用VIGS技术研究棉花中三个锌指蛋白基因的耐盐性和耐旱性 | 第27-63页 |
| 1 材料 | 第27-29页 |
| 1.1 植物材料 | 第27-28页 |
| 1.2 菌株和质粒 | 第28页 |
| 1.3 培养基 | 第28页 |
| 1.4 植物抗生素的配制 | 第28页 |
| 1.5 酶和试剂 | 第28页 |
| 1.6 试剂盒 | 第28页 |
| 1.7 引物 | 第28-29页 |
| 2 方法 | 第29-39页 |
| 2.1 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第29-30页 |
| 2.2 农杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第30页 |
| 2.3 质粒的提取与检测 | 第30-31页 |
| 2.4 目的基因片段的扩增 | 第31-32页 |
| 2.5 目的基因片段的回收 | 第32页 |
| 2.6 目的基因片段和克隆载体的连接 | 第32页 |
| 2.7 目的基因和载体基因的酶切和连接 | 第32-33页 |
| 2.8 阳性克隆的检测与测序 | 第33页 |
| 2.9 棉花幼苗VIGS侵染方法 | 第33-34页 |
| 2.10 棉花组织RNA提取 | 第34-35页 |
| 2.11 cDNA第一链的合成 | 第35页 |
| 2.12 实时荧光定量PCR分析 | 第35-36页 |
| 2.13 RT-PCR检测 | 第36-37页 |
| 2.14 沉默植株盐胁迫与干旱胁迫处理 | 第37页 |
| 2.15 沉默植株胁迫处理后相应生理指标的测定 | 第37-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-59页 |
| 3.1 晋棉19幼苗最佳胁迫浓度的确定 | 第39-40页 |
| 3.2 棉花GhZFPs基因片段扩增 | 第40页 |
| 3.3 目的基因片段与PMD 19-T Simple克隆载体的连接与测序鉴定 | 第40-41页 |
| 3.4 病毒载体pTRV2-GhZFP2、pTRV2-GhRCHY1、pTRV2-GhBBX1的构建 | 第41-43页 |
| 3.5 病毒载体pTRV2-GhZFP2、pTRV2-GhRCHY1、pTRV2-GhBBX1转化农杆菌 | 第43-44页 |
| 3.6 GhCLA1基因沉默植株的表型观察 | 第44-45页 |
| 3.7 棉花GhZFP2、GhRCHY1、GhBBX1基因沉默植株的鉴定 | 第45-47页 |
| 3.8 棉花GhZFP2、GhRCHY1、GhBBX1基因沉默植株耐盐性分析 | 第47-52页 |
| 3.9 棉花GhZFP2、GhRCHY1、GhBBX1基因沉默植株耐旱性分析 | 第52-59页 |
| 4 讨论 | 第59-63页 |
| 4.1 GhZFPs基因沉默植株耐盐性探讨 | 第59-60页 |
| 4.2 GhZFPs基因沉默植株耐旱性探讨 | 第60-63页 |
| 全文结论 | 第63-65页 |
| 附录 | 第65-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第81页 |
