| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-21页 |
| 1 接触性猪胸膜肺炎 | 第9-10页 |
| 2 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌致病性 | 第10-16页 |
| 2.1 与粘附与定植相关分子 | 第10-12页 |
| 2.2 与定植后摄取营养相关 | 第12页 |
| 2.3 与诱导宿主机体损伤相关 | 第12-13页 |
| 2.4 参与抵抗宿主的防御 | 第13-14页 |
| 2.5 其他毒力因子 | 第14-16页 |
| 3 疫苗的研究进展 | 第16-19页 |
| 3.1 疫苗的研究现状 | 第16页 |
| 3.2 病原菌疫苗候选抗原筛选的研究现状 | 第16-19页 |
| 4 本研究目的意义 | 第19-21页 |
| 第二章 猪胸膜肺炎放线杆菌致病的分子细胞机制 | 第21-32页 |
| 1 材料与实验方法 | 第21-25页 |
| 1.1 材料 | 第21-22页 |
| 1.2 动物感染模型的建立与组织病理学观察 | 第22-23页 |
| 1.3 引物设计 | 第23-24页 |
| 1.4 半定量RT-PCR | 第24-25页 |
| 1.5 荧光实时定量PCR | 第25页 |
| 1.6 数据的处理 | 第25页 |
| 2 结果和分析 | 第25-30页 |
| 2.1 眼观和组织病理学观察 | 第26页 |
| 2.2 感染后肺组织TLR-4表达水平的变化 | 第26-28页 |
| 2.3 小鼠感染后肺组织炎症相关细胞因子表达水平的变化 | 第28-29页 |
| 2.4 小鼠感染后肺组织Caspase-1表达水平的变化 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 APP外膜蛋白P2基因(OMPP2)的克隆、表达及其免疫活性研究 | 第32-50页 |
| 1 材料 | 第32-33页 |
| 1.1 菌种、质粒和培养基 | 第32页 |
| 1.2 主要试剂 | 第32-33页 |
| 1.3 引物设计 | 第33页 |
| 2 方法 | 第33-35页 |
| 2.1 细菌培养 | 第33页 |
| 2.2 APP OmpP2基因的克隆和分析 | 第33页 |
| 2.3 pET-ompP2重组表达载体的构建 | 第33-34页 |
| 2.4 重组OmpP2蛋白(rOmpP2)的诱导表达及纯化 | 第34页 |
| 2.5 rOmpP2的West-Bloting鉴定 | 第34页 |
| 2.6 免疫保护实验 | 第34-35页 |
| 2.7 数据的处理 | 第35页 |
| 3 实验结果 | 第35-48页 |
| 3.1 ompP2的克隆和基因序列分析 | 第35-36页 |
| 3.2 PCR测序结果 | 第36页 |
| 3.3 相近种或血清型的ompP2基因的核苷酸差异性比较 | 第36-37页 |
| 3.4 ompP2核苷酸序列系统进化分析 | 第37-39页 |
| 3.5 ompP2蛋白的结构分析 | 第39-42页 |
| 3.6 APP ompP2氨基酸同源性比较 | 第42-46页 |
| 3.7 重组质粒的构建 | 第46页 |
| 3.8 重组OmpP2的表达和免疫原性鉴定 | 第46-47页 |
| 3.9 重组OmpP2蛋白免疫前和攻击感染前血清中的抗体水平 | 第47-48页 |
| 3.10 免疫诱导小鼠抗APP攻击感染的保护作用 | 第48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 结论与创新 | 第50-51页 |
| 1 结论 | 第50页 |
| 2 创新点 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历 | 第63页 |
