| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1.1 茯苓的研究概况 | 第12-15页 |
| 1.1.1 茯苓的主要化学成分 | 第12页 |
| 1.1.2 茯苓的药理作用 | 第12-14页 |
| 1.1.3 茯苓的人工栽培及育种 | 第14-15页 |
| 1.2 转录组及测序技术 | 第15-17页 |
| 1.2.1 转录组 | 第15页 |
| 1.2.2 转录组研究的主要技术 | 第15-16页 |
| 1.2.3 新一代高通量测序技术的应用 | 第16-17页 |
| 1.3 有关多糖合成的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4 研究目标和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 三个茯苓品种的品质特性比较研究 | 第21-33页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.1 生物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂及配制 | 第21-22页 |
| 2.1.3 相关设备和用具 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 试验材料预处理 | 第22页 |
| 2.2.2 茯苓加工性能研究 | 第22-23页 |
| 2.2.3 蛋白质标准曲线的制作 | 第23页 |
| 2.2.4 茯苓蛋白质的提取与测定 | 第23-24页 |
| 2.2.5 茯苓样品中氨基酸的检测 | 第24页 |
| 2.2.6 葡萄糖标准曲线的制作 | 第24页 |
| 2.2.7 茯苓多糖的提取与测定 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-30页 |
| 2.3.1 茯苓加工性能研究 | 第25-26页 |
| 2.3.2 茯苓蛋白质研究 | 第26-29页 |
| 2.3.3 茯苓多糖含量的测定 | 第29-30页 |
| 2.4 讨论 | 第30-32页 |
| 2.5 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 三个茯苓品种的转录组分析 | 第33-79页 |
| 3.1 试验材料 | 第33-34页 |
| 3.1.1 生物材料 | 第33页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第33页 |
| 3.1.3 仪器及设备 | 第33-34页 |
| 3.2 转录组测序方法 | 第34-39页 |
| 3.2.1 总RNA的提取 | 第34页 |
| 3.2.2 RNA样品检测 | 第34页 |
| 3.2.3 mRNA的纯化 | 第34页 |
| 3.2.4 RNA文库构建 | 第34-35页 |
| 3.2.5 文库质控 | 第35页 |
| 3.2.6 上机测序 | 第35页 |
| 3.2.7 原始数据过滤 | 第35-36页 |
| 3.2.8 转录组生物信息分析流程 | 第36-37页 |
| 3.2.9 荧光定量PCR(qRT-PCR)验证方法 | 第37-39页 |
| 3.3 结果与分析 | 第39-76页 |
| 3.3.1 RNA样品制备及质量分析 | 第39-42页 |
| 3.3.2 测序数据及其质量控制 | 第42-45页 |
| 3.3.3 转录组数据与参考基因组序列比对 | 第45-49页 |
| 3.3.4 转录组文库质量评估 | 第49-53页 |
| 3.3.5 所有基因的功能注释和富集分析 | 第53-57页 |
| 3.3.6 基因结构分析 | 第57-59页 |
| 3.3.7 新基因发现和功能注释 | 第59-62页 |
| 3.3.8 基因表达量分析 | 第62-64页 |
| 3.3.9 差异表达分析 | 第64-72页 |
| 3.3.10 差异表达基因功能注释和富集分析 | 第72-75页 |
| 3.3.11 qRT-PCR验证结果 | 第75-76页 |
| 3.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 3.5 讨论 | 第77-79页 |
| 第四章 全文总结与创新性 | 第79-81页 |
| 4.1 全文总结 | 第79页 |
| 4.2 不足 | 第79-80页 |
| 4.3 创新性 | 第80页 |
| 4.4 展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 附录 | 第86-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 作者简介 | 第110页 |