| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第9-14页 |
| 第一章. 选题背景与文献综述 | 第14-20页 |
| 1. 选题背景与目的意义 | 第14页 |
| 2. 仔猪断奶腹泻概述 | 第14-15页 |
| 2.1 仔猪断奶肠道微生物区系 | 第14-15页 |
| 2.2 仔猪断奶腹泻原因 | 第15页 |
| 3. 加味二术散 | 第15-16页 |
| 4. 中药颗粒剂 | 第16-17页 |
| 5. 腹泻相关指标 | 第17-20页 |
| 5.1 生化指标 | 第17-18页 |
| 5.2 炎症因子 | 第18-19页 |
| 5.3 钠氢交换蛋白 | 第19-20页 |
| 第二章. “加味二术颗粒剂”制备工艺筛选 | 第20-34页 |
| 1. 材料及试剂 | 第20-21页 |
| 1.1 试验药材 | 第20页 |
| 1.2 试验试剂 | 第20页 |
| 1.3 仪器 | 第20页 |
| 1.4 试验方法 | 第20-21页 |
| 2. 单因素考察 | 第21-22页 |
| 3. 正交试验 | 第22页 |
| 4. 有效成分含量检测 | 第22-26页 |
| 4.1 苍术素的含量测定 | 第23-24页 |
| 4.1.1 色谱条件 | 第23页 |
| 4.1.2 对照品储备液的制备 | 第23页 |
| 4.1.3 供试品溶液的制备 | 第23页 |
| 4.1.4 线性关系的考察 | 第23页 |
| 4.1.5 精密度试验 | 第23页 |
| 4.1.6 稳定性试验 | 第23页 |
| 4.1.7 含量测定 | 第23-24页 |
| 4.2 柴胡皂苷A含量测定 | 第24-25页 |
| 4.2.1 色谱条件 | 第24页 |
| 4.2.2 对照品储备液的制备 | 第24页 |
| 4.2.3 供试品溶液的制备 | 第24页 |
| 4.2.4 线性关系的考察 | 第24页 |
| 4.2.5 精密度试验 | 第24页 |
| 4.2.6 稳定性试验 | 第24页 |
| 4.2.7 含量测定 | 第24-25页 |
| 4.3 丹参酮ⅡA含量测定 | 第25页 |
| 4.3.1 色谱条件 | 第25页 |
| 4.3.2 对照品储备液的制备 | 第25页 |
| 4.3.3 供试品溶液的制备 | 第25页 |
| 4.3.4 线性关系考察 | 第25页 |
| 4.3.5 精密度试验 | 第25页 |
| 4.3.6 稳定性试验 | 第25页 |
| 4.3.7 含量测定 | 第25页 |
| 4.4 橙皮苷含量测定 | 第25-26页 |
| 4.4.1 色谱条件 | 第25-26页 |
| 4.4.2 对照品溶液制备 | 第26页 |
| 4.4.3 供试品溶液的制备 | 第26页 |
| 4.4.4 线性关系考察 | 第26页 |
| 4.4.5 精密度试验 | 第26页 |
| 4.4.6 稳定性试验 | 第26页 |
| 4.4.7 含量测定 | 第26页 |
| 5. 辅料筛选 | 第26页 |
| 6. 结果与分析 | 第26-33页 |
| 6.1. 最佳单因素考察结果 | 第26-28页 |
| 6.2. 正交试验考察结果 | 第28-32页 |
| 6.2.1 各成分色谱图 | 第28-31页 |
| 6.2.2 各成分转移率 | 第31-32页 |
| 6.3. 辅料筛选结果 | 第32-33页 |
| 7. 分析与讨论 | 第33-34页 |
| 第三章. 腹泻模型的建立以及“加味二术颗粒剂”治疗效果的研究 | 第34-40页 |
| 1. 材料 | 第34页 |
| 1.1 试验动物 | 第34页 |
| 1.2 试验药品 | 第34页 |
| 1.3 试验仪器 | 第34页 |
| 2. 试验方法 | 第34-36页 |
| 2.1 药液的制备 | 第34页 |
| 2.2 动物分组 | 第34-35页 |
| 2.2.1 腹泻模型建立 | 第34-35页 |
| 2.2.2 治疗效果观察 | 第35页 |
| 2.3 给药 | 第35页 |
| 2.3.1 腹泻模型建立 | 第35页 |
| 2.3.2 加味二术颗粒剂治疗效果观察 | 第35页 |
| 2.4 试验方法 | 第35页 |
| 2.4.1 模型建立 | 第35页 |
| 2.4.2 加味二术颗粒剂治疗效果观察 | 第35页 |
| 2.5 观察方法与指标 | 第35-36页 |
| 2.5.1 腹泻模型建立 | 第35-36页 |
| 2.5.2 加味二术颗粒剂治疗效果观察 | 第36页 |
| 2.6 统计学分析 | 第36页 |
| 3. 结果 | 第36-39页 |
| 3.1 腹泻模型建立 | 第36-37页 |
| 3.2 加味二术颗粒剂治疗效果观察 | 第37-39页 |
| 3.2.1 治疗组 | 第37-38页 |
| 3.2.2 预防组 | 第38-39页 |
| 4. 分析与讨论 | 第39-40页 |
| 4.1 腹泻模型的建立 | 第39页 |
| 4.2 加味二术颗粒剂的治疗效果 | 第39-40页 |
| 第四章. 加味二术颗粒剂药效学研究 | 第40-58页 |
| 1. 材料 | 第40页 |
| 1.1 试验动物 | 第40页 |
| 1.2 试验药品 | 第40页 |
| 1.3 试验仪器 | 第40页 |
| 2. 试验方法 | 第40-41页 |
| 2.1 药液的制备 | 第40-41页 |
| 2.2 实验分组 | 第41页 |
| 2.3 样品采集及处理 | 第41页 |
| 3. 腹泻程度考察 | 第41-42页 |
| 3.1 粘膜乳糖酶测定 | 第41页 |
| 3.2 淀粉酶测定 | 第41页 |
| 3.3 胰蛋白酶测定 | 第41页 |
| 3.4 肠道组织形态 | 第41-42页 |
| 4. "加味二术颗粒剂"腹泻机制考察 | 第42-45页 |
| 4.1 白细胞介素1(IL-1β)含量测定 | 第42页 |
| 4.2 小鼠肿瘤细胞因子α含量测定 | 第42-43页 |
| 4.3 NHE表达的测定 | 第43-45页 |
| 4.3.1 样品收集、处理及保存方法 | 第43页 |
| 4.3.2 操作步骤 | 第43-45页 |
| 5. 结果与分析 | 第45-54页 |
| 5.1 “加味二术颗粒剂”对胰蛋白酶的影响 | 第45页 |
| 5.2 “加味二术颗粒剂”对血清淀粉酶的影响 | 第45-46页 |
| 5.3 “加味二术颗粒剂”对粘膜乳糖酶的影响 | 第46-47页 |
| 5.4 “加味二术颗粒剂”对肠道形态的影响 | 第47-49页 |
| 5.5 “加味二术颗粒剂”对炎症因子的影响 | 第49-51页 |
| 5.6 “加味二术颗粒剂”对NHE的mRNA表达的影响 | 第51-54页 |
| 6. 分析与讨论 | 第54-58页 |
| 第五章. 结论与创新 | 第58-59页 |
| 1. 本研究的主要结论 | 第58页 |
| 2. 创新 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附图 | 第64-68页 |