| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 缩略词(Abbreviations) | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-24页 |
| 1 植物转录因子的研究进展 | 第14-16页 |
| ·转录因子 | 第14页 |
| ·转录因子的数量及基因家族 | 第14-15页 |
| ·转录因子的作用 | 第15-16页 |
| 2 WRKY转录因子研究进展 | 第16-19页 |
| ·WRKY转录因子起源与进化 | 第16-17页 |
| ·WRKY转录因子DNA结合位点 | 第17页 |
| ·WRKY转录因子参与多种代谢途径 | 第17-19页 |
| 3 WRKY蛋白与其它蛋白的互作 | 第19-23页 |
| ·WRKY蛋白与WRKY蛋白互作 | 第20页 |
| ·WRKY蛋白与VQ蛋白的互作 | 第20-21页 |
| ·WRKY蛋白和MAPK蛋白互作 | 第21-22页 |
| ·WRKY蛋白与钙调蛋白的互作 | 第22页 |
| ·WRKY蛋白与其它蛋白的互作 | 第22-23页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 葡萄WRKY基因家族的基因组和转录组分析 | 第24-52页 |
| 1 材料与方法 | 第27-31页 |
| ·葡萄WRKY蛋白的识别 | 第27-28页 |
| ·葡萄WRKY基因家族的系统进化树构建和基因的分类 | 第28页 |
| ·葡萄WRKY基因染色体的位置和基因复制 | 第28页 |
| ·保守基序的分布和基因外显子-内含子结构的分析 | 第28-29页 |
| ·芯片数据分析 | 第29页 |
| ·植物材料和处理方法 | 第29页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第29-30页 |
| ·统计分析 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-49页 |
| ·葡萄WRKY基因的识别和注释 | 第31-33页 |
| ·葡萄WRKY基因的染色体分布和外显子-内含子结构 | 第33-36页 |
| ·葡萄WRKY基因家族的分类、系统进化树构建和基序分析 | 第36-42页 |
| ·葡萄WRKY基因在不同器官,组织和发育阶段的表达水平 | 第42-44页 |
| ·WRKY基因响应生物胁迫和非生物胁迫的表达模式 | 第44-49页 |
| 3 讨论 | 第49-52页 |
| ·葡萄WRKY基因家族的结构 | 第49-50页 |
| ·WRKY基因参与葡萄生长和发育 | 第50页 |
| ·胁迫处理诱导葡萄WRKY基因的表达 | 第50-52页 |
| 第三章 葡萄WRKY基因互作蛋白VQ基因家族的进化分析 | 第52-70页 |
| 1 材料和方法 | 第54-56页 |
| ·序列和数据库的搜索 | 第54页 |
| ·序列比对和系统进化树分析 | 第54页 |
| ·外显子-内含子结构和基序分析 | 第54页 |
| ·染色体定位和基因复制 | 第54-55页 |
| ·启动子分析 | 第55页 |
| ·基于公共芯片的葡萄VQ基因表达 | 第55页 |
| ·植物材料和处理方法 | 第55页 |
| ·荧光定量PCR | 第55-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-68页 |
| ·葡萄VQ基因的识别和注释 | 第56-57页 |
| ·蛋白质序列聚类和结构分析 | 第57-60页 |
| ·染色体定位和基因复制 | 第60-63页 |
| ·葡萄VQ基因启动子顺式作用元件的识别 | 第63-64页 |
| ·VQ转录因子在葡萄不同器官,组织和发育阶段的表达分析 | 第64-65页 |
| ·葡萄VQ基因在各种胁迫和外源激素处理下的表达模式 | 第65-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 第四章 葡萄WRKY蛋白与VQ蛋白互作预测 | 第70-82页 |
| 1 方法 | 第72-73页 |
| ·WRKY基因和VQ基因的识别 | 第72页 |
| ·构建进化树 | 第72页 |
| ·预测葡萄中WRKY-VQ互作蛋白 | 第72页 |
| ·相关性分析 | 第72-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-79页 |
| ·葡萄中假定的WRKY-VQ互作蛋白 | 第73-77页 |
| ·假定互作蛋白对在各种组织、器官中的表达趋势 | 第77-78页 |
| ·相关性分析 | 第78-79页 |
| 3 讨论 | 第79-82页 |
| 第五章 葡萄VvWRKY21基因和VvWRKY30基因的克隆及功能分析 | 第82-104页 |
| 1 材料与方法 | 第83-91页 |
| ·材料 | 第83-85页 |
| ·方法 | 第85-91页 |
| 2 结果与分析 | 第91-102页 |
| ·基因的克隆和序列分析 | 第91-94页 |
| ·VvWRKY21和VvWRKY30基因超表达载体的构建 | 第94-95页 |
| ·VvWRKY21转基因拟南芥的鉴定 | 第95-96页 |
| ·T3代VvWRKY21转基因拟南芥在ABA和NaCL胁迫条件下萌发率测定 | 第96-97页 |
| ·T3代VvWRKY21基因拟南芥对干旱处理的抗性分析 | 第97-99页 |
| ·转VvWRKY21基因拟南芥对盐胁迫处理的抗性分析 | 第99页 |
| ·VvWRKY30转基因拟南芥的鉴定 | 第99-100页 |
| ·VvWRKY30转基因拟南芥在ABA和NaCl胁迫条件下的根长比较 | 第100-101页 |
| ·VvWRKY30转基因拟南芥在盐胁·迫下的抗性 | 第101-102页 |
| 3 讨论 | 第102-104页 |
| 全文结论 | 第104-106页 |
| 主要创新点 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-124页 |
| 附录 | 第124-132页 |
| 大肠杆菌感受态的制备和转化 | 第132-134页 |
| 根癌农杆菌感受态的制备及其转化 | 第134-136页 |
| 博士期间发表的研究论文 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
