首页--生物科学论文--分子生物学论文--基因工程(遗传工程)论文

小鼠Scya1、Scya2、Scya12基因的克隆、表达及其表达产物功能的初步探索

摘要第1-6页
Abstract第6-9页
英文缩写词表第9-10页
1 绪论第10-23页
   ·趋化因子研究进展第10-17页
   ·趋化因子与疾病第17-19页
   ·毕赤酵母表达系统的研究进展第19-23页
2 材料第23-26页
   ·材料第23-26页
3 方法第26-39页
   ·小鼠肝脏总RNA的提取第26页
   ·总RNA的甲醛变性凝胶电泳检测第26页
   ·引物设计第26-27页
   ·第一链cDNA的合成第27-28页
   ·以cDNA为模板的PCR反应第28-30页
   ·PCR产物电泳检测第30页
   ·PCR产物回收第30页
   ·目的基因片段与T载体的连接反应第30-31页
   ·感受态细胞的制备第31页
   ·TA连接产物的转化第31页
   ·阳性克隆的检测第31-32页
   ·阳性克隆质粒DNA的提取第32页
   ·毕赤酵母表达载体的构建第32-35页
   ·毕赤酵母表达载体的转化第35-36页
   ·毕赤酵母菌落PCR鉴定第36-37页
   ·重组毕赤酵母菌种的表达第37页
   ·蛋白表达的分析第37-38页
   ·粗提蛋白的简单性功能检测第38-39页
4 结果与分析第39-52页
   ·小鼠肝脏组织总RNA的提取结果第39页
   ·小鼠scya1、scya2、scya12基因的RT-PCR结果第39-40页
   ·阳性重组克隆载体的鉴定结果第40-42页
   ·重组克隆质粒的序列测定结果第42-44页
   ·序列比对第44-45页
   ·重组毕赤酵母表达载体的鉴定结果第45-46页
   ·毕赤酵母重组表达质粒DNA的提取结果第46-47页
   ·重组表达质粒pPICZαA/scya2的酶切鉴定第47-48页
   ·重组表达质粒pPICZαA/scya2的序列测定第48-49页
   ·重组酵母基因组的鉴定第49-51页
   ·重组蛋白的表达第51页
   ·粗提蛋白的简单性功能检测结果第51-52页
5 讨论第52-53页
6 结论第53-54页
参考文献第54-57页
作者简介第57-58页
致谢第58-59页
导师评阅表第59页

论文共59页,点击 下载论文
上一篇:羊种布鲁氏菌M5-90疫苗株bp26基因突变株的构建及其免疫原性研究
下一篇:维吾尔语—汉语双语语言认知过程及差异性事件相关电位N400研究