| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 芳炔的研究进展 | 第9-35页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·芳炔的制备与性质 | 第9-10页 |
| ·芳炔的制备 | 第9-10页 |
| ·芳炔的性质 | 第10页 |
| ·芳炔参与的插入反应 | 第10-15页 |
| ·芳炔插入碳碳键 | 第11-13页 |
| ·芳炔插入碳氢键 | 第13页 |
| ·芳炔插入碳杂键 | 第13-14页 |
| ·芳炔插入两个杂原子之间的6键 | 第14-15页 |
| ·芳炔参与的环加成反应 | 第15-21页 |
| ·4+2环加成 | 第15-17页 |
| ·3+2环加成 | 第17-19页 |
| ·2+2环加成 | 第19-21页 |
| ·芳炔参与的多组分反应 | 第21-26页 |
| ·芳炔参与的其他反应 | 第26-27页 |
| ·总结 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 第二章 芳炔参与三级烯丙型胺的[2,3]-σ重排反应 | 第35-87页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·氮杂[2,3]-σ重排 | 第35-42页 |
| ·三级胺烷基化产生叶立德 | 第35-36页 |
| ·金属催化下三级胺与重氮化合物产生叶立德 | 第36-37页 |
| ·钯催化三级胺与烯丙型碳酸酯产生叶立德 | 第37-38页 |
| ·路易斯酸和碱作用下烯丙型铵叶立德的产生 | 第38-39页 |
| ·强碱作用下发生的重排 | 第39-40页 |
| ·不对称的氮杂[2,3]-σ重排反应 | 第40-42页 |
| ·芳炔与三级胺的反应 | 第42-43页 |
| ·总结与课题的提出 | 第43-44页 |
| ·实验结果与讨论 | 第44-50页 |
| ·反应条件优化 | 第44页 |
| ·底物扩展 | 第44-50页 |
| ·本章总结 | 第50页 |
| ·实验部分 | 第50-83页 |
| ·实验步骤 | 第50-57页 |
| ·芳炔参与三级烯丙型胺的[2,3]-σ重排反应实验步骤 | 第57页 |
| ·产物分析数据 | 第57-69页 |
| ·单晶数据 | 第69-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 附录 手性化合物的高效液相谱图 | 第87-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
| 在读期间发表的论文 | 第93页 |