| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 概述 | 第9-19页 |
| ·链霉菌概述 | 第9页 |
| ·CRISPR概述 | 第9-17页 |
| ·CRISPR-Cas系统组织结构 | 第10-11页 |
| ·CRISPR-Cas系统分类 | 第11-12页 |
| ·CRISPR-Cas系统免疫机理 | 第12-15页 |
| ·CRISPR-Cas系统的应用 | 第15-17页 |
| ·CRISPR-Cas系统在链霉菌中的应用 | 第17页 |
| ·本课题研究目的、意义及主要内容 | 第17-19页 |
| 第二章 维吉尼亚链霉菌IBL14中的CRISPR-Cas系统 | 第19-24页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·菌种信息 | 第19页 |
| ·实验中使用的本地软件及网络服务器 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-20页 |
| ·基因组序列获得 | 第19页 |
| ·维吉尼亚链霉菌IBL14中的CRISPR位点预测与分析 | 第19-20页 |
| ·Cas蛋白的识别 | 第20页 |
| ·结果与讨论 | 第20-23页 |
| ·IBL14全基因组测序结果 | 第20页 |
| ·IBL14中的CRISPR位点 | 第20-21页 |
| ·IBL14中的cas基因 | 第21-23页 |
| ·本章小结 | 第23-24页 |
| 第三章 利用IBL14中的CRISPR I-SV14B系统对基因进行编辑 | 第24-60页 |
| ·前言 | 第24页 |
| ·材料与方法 | 第24-46页 |
| ·菌株与质粒 | 第24-25页 |
| ·主要试剂,试剂盒和试剂配制 | 第25-28页 |
| ·主要仪器 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-57页 |
| ·利用CRISPR I-SV14B系统对svu016基因编辑结果 | 第46-54页 |
| ·传统方法对svu016基因编辑结果 | 第54-57页 |
| ·本章小结 | 第57-60页 |
| 第四章 结论与展望 | 第60-62页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| ·展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 | 第67-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间发表的文章 | 第78页 |
