| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-42页 |
| ·表面活性剂的发展 | 第14-16页 |
| ·生物相容性多糖类表面活性剂的发展 | 第16-18页 |
| ·多糖类表面活性剂的制备与自组装 | 第18-30页 |
| ·酶催化多糖聚合法 | 第18-20页 |
| ·端基聚合法 | 第20-24页 |
| ·偶联法 | 第24-26页 |
| ·应用与自组装 | 第26-30页 |
| ·强化自组装方法 | 第30-37页 |
| ·装置与原理 | 第30-32页 |
| ·发展与应用 | 第32-37页 |
| ·基于环糊精的大分子自组装 | 第37-40页 |
| ·本文研究内容 | 第40-42页 |
| ·研究基础 | 第40-41页 |
| ·研究内容 | 第41-42页 |
| 第2章 生物相容性多糖类两亲性嵌段聚合物的合成与表征 | 第42-66页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验材料及设备 | 第42-44页 |
| ·Dextran的端基改性 | 第44-47页 |
| ·Dextran的端基改性原理 | 第44-45页 |
| ·Dex-NH_2在水溶液中的合成 | 第45-46页 |
| ·Dex-NH_2在DMSO中的合成 | 第46页 |
| ·Dex-NH_2的核磁分析与表征 | 第46-47页 |
| ·Dex-b-PLLA的合成与表征 | 第47-54页 |
| ·PLLA的溶剂聚合与Dex-b-PLLA的合成 | 第47-48页 |
| ·PLLA的无溶剂聚合与Dex-b-PLLA的合成 | 第48-50页 |
| ·核磁共振分析与分子量及其分布的表征 | 第50-54页 |
| ·Dex-b-PDLLA的合成 | 第54-58页 |
| ·PDLLA的无溶剂聚合与Dex-b-PDLLA的合成 | 第54-56页 |
| ·核磁共振分析与分子量及其分布的表征 | 第56-58页 |
| ·Dex-b-PLGA的合成 | 第58-61页 |
| ·PLGA的无溶剂聚合与Dex-b-PLGA的合成 | 第58-59页 |
| ·核磁共振分析与分子量及其分布的表征 | 第59-61页 |
| ·Dex-b-PCL的合成 | 第61-64页 |
| ·PCL的无溶剂聚合与Dex-b-PCL的合成 | 第61-62页 |
| ·核磁共振分析与分子量及其分布的表征 | 第62-64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 第3章 FNP法制备纳米药物粒子 | 第66-76页 |
| ·引言 | 第66页 |
| ·实验部分 | 第66-69页 |
| ·实验原料 | 第66-67页 |
| ·实验装置 | 第67页 |
| ·纳米粒子的制备 | 第67-68页 |
| ·动态光散射 | 第68页 |
| ·透射电子显微镜 | 第68-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-75页 |
| ·Dex-Drug-NPs的制备 | 第69-71页 |
| ·溶剂比对纳米粒子尺寸的影响 | 第71-72页 |
| ·流速对纳米粒子尺寸的影响 | 第72-73页 |
| ·体外药物释放 | 第73-74页 |
| ·纳米药物粒子的稳定性及反奥氏熟化 | 第74-75页 |
| ·本章小结 | 第75-76页 |
| 第4章 FNP法制备纳米荧光粒子 | 第76-92页 |
| ·引言 | 第76-77页 |
| ·实验部分 | 第77-78页 |
| ·AIE纳米粒子的制备及性能调控 | 第78-86页 |
| ·AIE纳米粒子的制备 | 第78-83页 |
| ·AIE-NPs稳定性的提高 | 第83-86页 |
| ·多糖类表面活性剂保护的纳米荧光粒子 | 第86-90页 |
| ·多糖类表面活性剂保护的AIE纳米荧光粒子 | 第87-89页 |
| ·近红外型多糖类表面活性剂保护的AIE纳米荧光粒子 | 第89-90页 |
| ·本章小结 | 第90-92页 |
| 第5章 FNP法控制多糖纳米粒子的形貌 | 第92-104页 |
| ·引言 | 第92页 |
| ·实验部分 | 第92-93页 |
| ·FNP法制备的纳米粒子形貌的影响因素 | 第93-102页 |
| ·多糖类两亲性嵌段聚合物的浓度的影响 | 第93-95页 |
| ·疏水有机分子的影响 | 第95-96页 |
| ·纯疏水有机分子、纯多糖类嵌段聚合物在FNP下的微观形貌 | 第96-98页 |
| ·第2种棒状粒子 | 第98-100页 |
| ·多糖类两亲性嵌段聚合物的疏水段的影响 | 第100-102页 |
| ·本章小结 | 第102-104页 |
| 第6章 基于环糊精的光致可逆水凝胶 | 第104-126页 |
| ·引言 | 第104-105页 |
| ·实验材料及设备 | 第105-106页 |
| ·合成与表征 | 第106-114页 |
| ·α-CD-PAA的合成 | 第106-109页 |
| ·α-CD-OTs、α-CDen以及α-CD-PAA的核磁共振分析与表征 | 第109-110页 |
| ·Azo-C_n-PAA的合成 | 第110-113页 |
| ·Azo-C_n-NH_2以及Azo-C_n-PAA的核磁共振分析与表征 | 第113-114页 |
| ·紫外光光源、流变性能表征及紫外-可见光吸收光谱表征 | 第114页 |
| ·光致可逆水凝胶的制备及结构影响因素 | 第114-120页 |
| ·光致可逆水凝胶的制备 | 第114-116页 |
| ·接枝率的影响 | 第116-117页 |
| ·聚合物浓度的影响 | 第117-119页 |
| ·接枝链段长度的影响 | 第119-120页 |
| ·α-CD/Azo-C_n-PAA结合常数的测定 | 第120-123页 |
| ·α-CD/Azo-C_n-PAA结合常数测定的原理 | 第120页 |
| ·α-CD/Azo-C_n-PAA结合常数的测定 | 第120-123页 |
| ·本章小结 | 第123-126页 |
| 第7章 总结与展望 | 第126-130页 |
| ·全文总结 | 第126-127页 |
| ·创新点 | 第127页 |
| ·展望 | 第127-130页 |
| 参考文献 | 第130-148页 |
| 致谢 | 第148-150页 |
| 附录1 作者简介及发表论文 | 第150-151页 |
