| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-19页 |
| ·铁皮石斛多糖的研究 | 第10-12页 |
| ·铁皮石斛多糖的理化性质与结构组成 | 第10-11页 |
| ·铁皮石斛多糖的生物功能 | 第11-12页 |
| ·铁皮石斛多糖的分布与累积规律 | 第12页 |
| ·尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶的简介 | 第12-14页 |
| ·尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因的生物学功能 | 第12-13页 |
| ·研究尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因生物学意义 | 第13-14页 |
| ·植物中的MYB基因家族 | 第14-17页 |
| ·MYB转录因子的发现 | 第14页 |
| ·MYB转录因子结构与特征 | 第14-15页 |
| ·MYB转录因子的生物学功能 | 第15-17页 |
| ·本篇论文研究意义 | 第17-19页 |
| 第2章 铁皮石斛UGPase1基因分子克隆及在不同组织中的定量分析 | 第19-36页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第19-20页 |
| ·实验仪器 | 第19-20页 |
| ·实验试剂 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-27页 |
| ·总RNA的提取和cDNA的生成 | 第20-22页 |
| ·UGPase1基因引物设计 | 第22页 |
| ·UGPase1基因的克隆 | 第22-24页 |
| ·PCR产物的回收及载体的连接 | 第24-25页 |
| ·DH5α感受态的制备及连接产物的转化 | 第25-26页 |
| ·生物信息学分析 | 第26-27页 |
| ·定量RT-PCR分析 | 第27页 |
| ·实验结果与分析 | 第27-31页 |
| ·RNA的提取 | 第27-28页 |
| ·UGPase1全长的克隆及分析 | 第28-29页 |
| ·UGPase1基因生物信息学的分析 | 第29-31页 |
| ·不同年份,不同组织铁皮石斛中的UGPase1基因地相对表达量的测定 | 第31-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 第3章 铁皮石斛MYB转录因子家族部分的分子克隆及DoMYB04温度胁迫下表达量的差异 | 第36-51页 |
| ·实验材料 | 第36-37页 |
| ·植物材料 | 第36页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第36-37页 |
| ·载体和菌种 | 第37页 |
| ·实验培养基的配置 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-42页 |
| ·铁皮石斛的培养 | 第37-38页 |
| ·总RNA的提取和cDNA的生成 | 第38-39页 |
| ·部分MYB基因家族序列的引物设计 | 第39页 |
| ·部分MYB基因家族序列的CDS克隆 | 第39-40页 |
| ·PCR产物的回收及载体的连接 | 第40-41页 |
| ·生物信息学分析 | 第41页 |
| ·定量RT-PCR的分析 | 第41-42页 |
| ·结果分析 | 第42-49页 |
| ·总RNA的提取 | 第42-43页 |
| ·部分MYB基因家族的克隆及分析 | 第43-45页 |
| ·DoMYB04序列分析及生物信息学分析 | 第45-47页 |
| ·DoMYB04基因在温度胁迫下的相对表达量 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 结论与展望 | 第51-53页 |
| 1. 研究结论 | 第51-52页 |
| 2. 研究展望 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-67页 |
