| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 1 绪论 | 第11-16页 |
| ·EDC的危害 | 第11页 |
| ·三峡库区典型EDC——DES和EE2 | 第11-12页 |
| ·研究对象——斑马鱼和黄颡鱼 | 第12-13页 |
| ·生殖细胞标记基因和促性腺激素的研究 | 第13-16页 |
| ·斑马鱼生殖细胞标记基因及类固醇合成酶基因 | 第13-14页 |
| ·黄颡鱼促性腺激素 | 第14-16页 |
| 2 DES抑制斑马鱼精子发生可能的分子机制 | 第16-31页 |
| ·材料与方法 | 第16-23页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第16页 |
| ·常用试剂的配制 | 第16-18页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·实验设计 | 第18页 |
| ·组织学研究 | 第18-19页 |
| ·斑马鱼vasa和dmc1部分c DNA的克隆 | 第19-20页 |
| ·斑马鱼vasa和dmc1 m RNA在各组织中的分布 | 第20页 |
| ·斑马鱼vasa和dmc1 m RNA在细胞中的表达 | 第20-22页 |
| ·DES对斑马鱼vasa、dmc1、dmrt1、P45011β 和cyp19a m RNA的表达量的影响 | 第22-23页 |
| ·结果 | 第23-29页 |
| ·DES对斑马鱼精巢影响的组织学观察 | 第23-25页 |
| ·斑马鱼vasa和dmc1组织表达模式的研究 | 第25-26页 |
| ·斑马鱼vasa和dmc1细胞表达模式的研究 | 第26-27页 |
| ·DES对vasa和dmc1 m RNA水平的影响 | 第27-28页 |
| ·DES对dmrt1和P45011β m RNA水平的影响 | 第28页 |
| ·DES对雌激素合成酶cyp19a m RNA水平的影响 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| ·DES对斑马鱼精巢的影响 | 第29页 |
| ·DES通过抑制dmc1的表达抑制减数分裂 | 第29-30页 |
| ·DES通过抑制dmrt1的表达诱导细胞凋亡 | 第30页 |
| ·DES对cyp19a表达的影响 | 第30-31页 |
| 3 EE2对雄性黄颡鱼Gt H 3 个亚基基因表达的影响 | 第31-45页 |
| ·材料与方法 | 第31-38页 |
| ·样本采集与处理 | 第31页 |
| ·总RNA提取和第一链c DNA的合成 | 第31-32页 |
| ·引物设计 | 第32-33页 |
| ·FSHβ 和LHβ 亚基c DNA的克隆 | 第33-36页 |
| ·FSHβ 和LHβ 亚基序列的同源性分析 | 第36页 |
| ·黄颡鱼Gt H 3 个亚基的组织表达模式 | 第36-37页 |
| ·季节表达模式的研究 | 第37页 |
| ·黄颡鱼的EE2暴露处理 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·FSHβ 和LHβ 克隆 | 第38-39页 |
| ·序列及系统进化分析 | 第39-41页 |
| ·组织表达模式 | 第41页 |
| ·季节表达模式 | 第41-42页 |
| ·EE2对基因表达的影响 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| ·FSHβ 和LHβ 序列分析 | 第42-43页 |
| ·FSHβ 和LHβ m RNA组织表达分析 | 第43页 |
| ·季节表达模式的分析 | 第43页 |
| ·EE2对FSH和LH分泌可能的影响 | 第43-45页 |
| 4 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
