| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-16页 |
| ·A群链球菌 | 第11-13页 |
| ·A群链球菌及其致病性 | 第11-12页 |
| ·A群链球菌胶原样蛋白 | 第12-13页 |
| ·高密度脂蛋白及其功能 | 第13-16页 |
| ·血浆脂蛋白 | 第13-14页 |
| ·高密度脂蛋白及其功能 | 第14-15页 |
| ·清道夫受体CD36 | 第15-16页 |
| ·立题依据 | 第16页 |
| ·研究内容 | 第16页 |
| 2 实验材料 | 第16-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17-20页 |
| ·化学试剂 | 第17页 |
| ·抗原抗体 | 第17-18页 |
| ·菌株和细胞 | 第18页 |
| ·培养基的配制 | 第18-19页 |
| ·化学贮存液的配制 | 第19-20页 |
| 3. 实验方法 | 第20-29页 |
| ·A群链球菌ATCC 12373-M41 type GAS和CMCC 32198-M41 type GAS的培养及标记 | 第20-21页 |
| ·GAS的培养 | 第20-21页 |
| ·GAS的标记 | 第21页 |
| ·U937单核细胞的冻存、复苏及培养 | 第21页 |
| ·U937单核细胞的冻存 | 第21页 |
| ·U937单核细胞的复苏及培养 | 第21页 |
| ·ELISA检测两株GAS与LDL、HDL、VLDL的结合 | 第21-23页 |
| ·ELISA检测两株GAS与LDL的结合 | 第22页 |
| ·ELISA检测两株GAS与HDL的结合 | 第22-23页 |
| ·ELISA检测两株GAS与VLDL的结合 | 第23页 |
| ·rScl1的诱导表达及纯化 | 第23-26页 |
| ·工程菌的培养及诱导表达 | 第23页 |
| ·rScl1表达产物的SDS-PAGE检测 | 第23-25页 |
| ·rScl1的纯化 | 第25-26页 |
| ·蛋白含量的测定 | 第26页 |
| ·r Scl1内毒素的去除及蛋白质内毒素含量的测定 | 第26-27页 |
| ·去除rScl1的内毒素 | 第26页 |
| ·测定内毒素的含量 | 第26-27页 |
| ·体外吞噬实验 | 第27-29页 |
| ·LDL、HDL、VLDL介导的调理吞噬试验 | 第27页 |
| ·不同浓度HDL介导的调理吞噬效率的差异 | 第27-28页 |
| ·Anti CD36单克隆抗体对HDL介导的调理作用的影响 | 第28页 |
| ·rScl对HDL介导的U937单核细胞吞噬M41型GAS(ATCC 12373)的影响 | 第28-29页 |
| 4 实验结果与分析 | 第29-36页 |
| ·ELISA验证LDL、HDL、VLDL与GAS的结合 | 第29页 |
| ·HDL可以作为调理素介导U937单核细胞吞噬M41型GAS(ATCC 12373) | 第29-33页 |
| ·不同浓度HDL介导U937单核细胞对ATCC-M41型GAS吞噬效率的影响 | 第33-34页 |
| ·U937单核细胞表面参与调理吞噬作用的受体是CD36 | 第34-35页 |
| ·rScl1抑制HDL介导的U937单核细胞对ATCC-M41型GAS的吞噬 | 第35-36页 |
| 5 讨论 | 第36-37页 |
| 6 结论 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |
