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杨树D类周期蛋白基因Poptr;CYCD1;1的RNAi与Poptr;CYCD3;3的过表达研究

摘要第1-4页
Abstract第4-6页
目录第6-9页
1 绪论第9-19页
   ·细胞周期与周期蛋白第9-13页
     ·细胞周期第9-10页
     ·细胞周期调控机制第10-11页
     ·周期蛋白的研究进展第11-13页
     ·植物D型周期蛋白研究的不足第13页
   ·RNAi研究概况第13-17页
     ·RNAi的发现第13-14页
     ·RNAi的作用机理第14-15页
     ·RNAi的特点第15页
     ·RNAi技术的应用第15-17页
     ·RNAi技术存在的问题第17页
   ·本研究的目的与意义第17-18页
   ·研究内容及技术路线第18-19页
2 Poptr;CYCD1;1基因RNAi载体的构建与遗传转化及表型分析第19-43页
   ·实验材料第19-20页
     ·植物材料第19页
     ·菌株、载体第19页
     ·主要试剂第19页
     ·溶液及培养基第19-20页
     ·仪器设备第20页
   ·实验方法第20-32页
     ·p1301-Poptr;CYCD1;1-RNAi的构建第20-25页
     ·烟草的遗传转化第25-29页
     ·转基因烟草的性状观察第29-30页
     ·杨树的遗传转化第30-31页
     ·转基因杨树的性状观察第31-32页
   ·结果与分析第32-41页
     ·抑制表达载体p1301-Poptr;CYCD1;1-RNAi的获得第32-35页
     ·转p1301-Poptr;CYCD1;1-RNAi基因烟草的获得第35-36页
     ·转p1301-Poptr;CYCD1;1-RNAi烟草的分子检测第36-38页
     ·转基因烟草的表型观察第38页
     ·转基因杨树的获得第38-39页
     ·转基因小黑杨的分子检测第39-40页
     ·转基因小黑杨的表型观察第40-41页
   ·结果与讨论第41-43页
3 Poptr;CYCD3;3基因序列分析及表达特征研究第43-52页
   ·实验材料第43页
     ·植物材料第43页
     ·菌株与载体第43页
     ·主要试剂第43页
     ·仪器设备第43页
   ·实验方法第43-46页
     ·Poptr;CYCD3;3启动子的克隆第43-44页
     ·花序侵润法转化拟南芥第44-45页
     ·转基因株系的PCR检测第45-46页
     ·转基因拟南芥的组织特异性观察第46页
   ·结果与分析第46-51页
     ·启动子序列分析第46-47页
     ·pCAMBIA1301-Promoter:CYCD3;3载体构建第47-50页
     ·转基因拟南芥的种子筛选及PCR检测第50-51页
     ·转基因拟南芥的GUS活性检测第51页
   ·结果与讨论第51-52页
4 Poptr;CYCD3;3基因的亚细胞定位第52-61页
   ·实验材料第52页
     ·植物材料第52页
     ·菌株及载体第52页
     ·主要试剂第52页
     ·仪器设备第52页
   ·实验方法第52-54页
     ·Poptr;CYCD3;3的序列分析第52页
     ·psGFP-Poptr;CYCD3;3瞬时表达载体的构建第52-54页
     ·基因枪导入第54页
   ·结果与分析第54-59页
     ·杨树CYCD3;3基因的生物信息学分析第54-57页
     ·表达载体psGFP-CYCD3;3的获得第57-58页
     ·Poptr;CYCD3;3基因亚细胞定位结果第58-59页
   ·结论与讨论第59-61页
5 Poptr;CYCD3;3基因转烟草及其表型分析第61-64页
   ·实验材料第61页
   ·实验方法第61页
     ·植物过表达载体pROKⅡ-Poptr;CYCD3;3的构建第61页
     ·烟草的遗传转化及检测第61页
     ·转基因烟草的性状观察第61页
   ·结果与分析第61-63页
     ·植物表达载体pROKⅡ-Poptr;CYCD3;3的获得第61-62页
     ·转Poptr;CYCD3;3基因烟草的获得与检测第62-63页
   ·结果与讨论第63-64页
结论第64-65页
参考文献第65-72页
攻读学位期间发表的学术论文第72-73页
致谢第73-74页

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