| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-41页 |
| ·生物传感器概述 | 第12-15页 |
| ·生物传感器定义及工作原理 | 第12-13页 |
| ·生物传感器的分类 | 第13页 |
| ·生物传感器的特点及应用 | 第13-14页 |
| ·生物传感器的应用前景与发展趋势 | 第14-15页 |
| ·DNA 生物传感器 | 第15-19页 |
| ·DNA 生物传感器的研究内容 | 第15页 |
| ·DNA 生物传感器的类型 | 第15页 |
| ·电化学 DNA 生物传感器 | 第15-18页 |
| ·荧光 DNA 生物传感器 | 第18-19页 |
| ·DNA 生物传感器的应用 | 第19页 |
| ·纳米材料 | 第19-23页 |
| ·纳米材料定义 | 第19-20页 |
| ·石墨烯 | 第20-21页 |
| ·氧化石墨烯 | 第21-23页 |
| ·G-四链体 | 第23-26页 |
| ·核酸简介 | 第23-24页 |
| ·G-四链体简介 | 第24页 |
| ·G-四链体在生物传感器中应用 | 第24-26页 |
| ·核酸切口内切酶 | 第26-28页 |
| ·核酸切口内切酶简介 | 第26页 |
| ·核酸切口内切酶辅助信号放大技术及其应用 | 第26-28页 |
| ·Argonaute2 蛋白 | 第28-29页 |
| ·Argonaute 蛋白家族简介 | 第28页 |
| ·Ago2 蛋白与 RNAi | 第28-29页 |
| ·Ago2 蛋白的 RNA 核酸内切酶活性研究 | 第29页 |
| ·糖基化酶 | 第29-32页 |
| ·糖基化酶简介 | 第29-30页 |
| ·尿嘧啶 DNA 糖基化酶 | 第30页 |
| ·UDG 的功能及应用 | 第30-31页 |
| ·UDG 活性的测定方法 | 第31-32页 |
| ·立题依据 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-41页 |
| 第二章 Ago2 蛋白的 RNA 核酸内切酶活性荧光新方法研究 | 第41-51页 |
| ·引言 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·化学试剂 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·荧光测量 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·检测 Ago2 蛋白的 RNA 核酸内切酶活性的实验方法设计原理 | 第43页 |
| ·实验条件的优化 | 第43-46页 |
| ·荧光检测 Ago2 蛋白的 RNA 核酸内切酶活性 | 第46-47页 |
| ·构筑的传感平台的选择性 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 基于酶催化切除尿嘧啶诱导链释放免标记的尿嘧啶 DNA 糖基化酶活性研究 | 第51-63页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-53页 |
| ·化学试剂 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| ·准备 DenAu 修饰的 Au 电极 | 第52页 |
| ·S1 的固定，S2 的杂交和指示剂的嵌插 | 第52-53页 |
| ·UDG 的活性研究和电化学检测 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·构筑电化学生物传感平台检测 UDG 活性的原理 | 第53-54页 |
| ·生物传感器的电化学行为 | 第54-57页 |
| ·实验条件的优化 | 第57-58页 |
| ·电化学检测 UDG 的活性 | 第58-59页 |
| ·生物传感器的重复性和稳定性 | 第59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 第四章 基于切口内切酶辅助信号放大免标记比色检测碱基切除修复酶活性研究 | 第63-75页 |
| ·引言 | 第63-64页 |
| ·实验部分 | 第64-66页 |
| ·化学试剂 | 第64-65页 |
| ·仪器 | 第65页 |
| ·UDG 活性的检测 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-71页 |
| ·信号放大检测 UDG 活性的原理 | 第66-67页 |
| ·可行性研究 | 第67-68页 |
| ·HP 1 浓度的优化 | 第68-69页 |
| ·UDG 活性的检测 | 第69-71页 |
| ·UDG 活性检测的选择性研究 | 第71页 |
| ·本章小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第77-79页 |
