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先天性心脏病斑马鱼模型转录组测序分析

致谢第1-6页
摘要第6-7页
Abstract第7-10页
第一章 绪论第10-15页
   ·先天性心脏病第10-11页
   ·斑马鱼cloche突变型第11-12页
   ·新一代测序技术第12-13页
   ·转录组测序第13页
   ·研究进展第13-14页
   ·本课题研究目的第14-15页
第二章 材料与方法第15-18页
   ·斑马鱼样品准备第15页
   ·链特异性文库构建及测序第15-16页
   ·转录组测序数据分析第16-18页
     ·测序数据比对第16-17页
     ·差异基因分析第17页
     ·差异基因富集和通路分析第17页
     ·新转录本分析第17-18页
第三章 结果与分析第18-37页
   ·Cloche突变型缺失区域分析第18-28页
     ·Chr13末端基因表达量对比确定缺失基因第19-20页
     ·Chr13末端缺失区域位置界定第20-22页
     ·缺失区域基因差异表达第22-24页
     ·Lycat代谢通路基因表达情况第24-25页
     ·利用蛋白质互作信息分析缺失区域基因第25-26页
     ·SRF基因可能为新的cloche候选基因第26页
     ·缺失区域新的转录本第26-27页
     ·Cloche其它区域大片段缺失扫描第27-28页
   ·转录组测序数据分析结果第28-35页
     ·转录组测序数据数量与质量第28-29页
     ·测序数据mapping结果第29-30页
     ·测序饱和度计算第30页
     ·基因表达量计算第30-32页
     ·差异表达基因分析第32-33页
     ·差异表达基因GO富集分析第33-34页
     ·差异表达基因KEGG pathway富集分析第34页
     ·血管造血细胞标记物基因差异表达第34-35页
   ·新转录本分析第35-37页
     ·Tophat mapping第35页
     ·新转录本分类第35-36页
     ·新转录本差异表达第36-37页
第四章 讨论与结论第37-40页
   ·讨论第37-39页
     ·转录组测序评估第37页
     ·数据分析评估第37-38页
     ·Cloche基因组表达特征第38页
     ·Chr13末端缺失区域第38页
     ·关于Lycat基因的推测第38-39页
     ·新转录本后续分析第39页
   ·结论第39-40页
附录第40-41页
参考文献第41-44页
作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果第44页

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