蛹虫草核苷类成分的发酵工艺研究
| 致谢 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| 1 概述 | 第9-13页 |
| ·虫草的种类及生物活性物质 | 第9-10页 |
| ·蛹虫草 | 第10-13页 |
| ·化学成分 | 第11页 |
| ·药理研究 | 第11-13页 |
| 2 虫草素 | 第13-15页 |
| ·虫草素的生物学活性及临床应用 | 第13-14页 |
| ·抑菌 | 第13页 |
| ·抑制病毒 | 第13页 |
| ·杀虫 | 第13页 |
| ·抗癌 | 第13-14页 |
| ·治疗白血病 | 第14页 |
| ·虫草素的检测、提取纯化方法 | 第14页 |
| ·蛹虫草液体深层发酵产虫草素研究 | 第14-15页 |
| 3 研究目的、意义 | 第15-16页 |
| 第二章 4 种核苷超声提取工艺优化及含量测定研究 | 第16-22页 |
| 1 材料和方法 | 第16-17页 |
| ·实验材料 | 第16页 |
| ·试供材料 | 第16页 |
| ·试剂 | 第16页 |
| ·主要仪器设备 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-17页 |
| ·试供样品溶液的制备 | 第16页 |
| ·标准溶液配制 | 第16页 |
| ·色谱条件 | 第16-17页 |
| ·标准曲线测定 | 第17页 |
| ·超声提取工艺正交实验设计 | 第17页 |
| ·重复性、精密度及回收率实验 | 第17页 |
| ·稳定性实验 | 第17页 |
| 2 结果与分析 | 第17-20页 |
| ·标准曲线方程 | 第17-18页 |
| ·正交实验结果 | 第18页 |
| ·重复性、精密度及回收率实验结果 | 第18-19页 |
| ·稳定性实验结果 | 第19页 |
| ·2 个子实体样品中4 种核苷的含量 | 第19-20页 |
| 3 结论与讨论 | 第20-22页 |
| 第三章 蛹虫草液体发酵培养条件的优化研究 | 第22-31页 |
| 1 材料和方法 | 第22-25页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·供试菌株 | 第22页 |
| ·PDA 固体培养基 | 第22页 |
| ·液体基础培养基 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-25页 |
| ·固体菌种平板培养 | 第22-23页 |
| ·液体菌种培养 | 第23页 |
| ·液体发酵 | 第23-24页 |
| ·液体发酵主要指标测定方法 | 第24-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-29页 |
| ·不同菌种产核苷能力筛选结果 | 第25页 |
| ·碳源的影响 | 第25-26页 |
| ·氮源的影响 | 第26-27页 |
| ·碳氮比的影响 | 第27-28页 |
| ·无机盐的影响 | 第28页 |
| ·不同培养方式的影响 | 第28-29页 |
| 3 结论与讨论 | 第29-31页 |
| 第四章 液体培养蛹虫草核苷代谢变化研究 | 第31-36页 |
| 1 材料和方法 | 第31-32页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·试供菌株 | 第31页 |
| ·PDA 固体培养基 | 第31页 |
| ·液体培养基 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·固体菌种平板培养 | 第31页 |
| ·液体菌种培养 | 第31页 |
| ·液体发酵 | 第31页 |
| ·液体发酵主要指标测定方法 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-34页 |
| ·菌丝体生物量 | 第32-33页 |
| ·菌丝体中4 种核苷的含量 | 第33-34页 |
| ·发酵液中4 种核苷含量 | 第34页 |
| 3 结论与讨论 | 第34-36页 |
| 第五章 主要结论及对后续工作的设想 | 第36-38页 |
| 1 主要结论 | 第36页 |
| ·超声提取工艺优化 | 第36页 |
| ·蛹虫草液体发酵培养条件的优化 | 第36页 |
| ·液体培养蛹虫草核苷代谢变化 | 第36页 |
| 2 后续研究工作设想 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 英文摘要 | 第43-44页 |
