| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-17页 |
| 前言 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-36页 |
| ·配位化学概述 | 第18页 |
| ·吲哚羧酸类化合物及其配合物概述 | 第18-19页 |
| ·头孢菌素类抗生素及其配合物概述 | 第19-20页 |
| ·3, 5-二氨基苯甲酸希夫碱及其配合物概述 | 第20-21页 |
| ·对肿瘤的初步认识 | 第21-22页 |
| ·抗肿瘤药物发展 | 第22-23页 |
| ·细胞凋亡 | 第23-25页 |
| ·Caspase 家族与细胞凋亡 | 第23-24页 |
| ·细胞凋亡发生途径和调节机制 | 第24页 |
| ·细胞凋亡和恶性肿瘤 | 第24-25页 |
| ·蛋白酶体概述 | 第25-32页 |
| ·蛋白酶体定义及分子结构 | 第25-26页 |
| ·26 S 蛋白酶体和 20 S 核心颗粒 | 第26-27页 |
| ·泛素-蛋白酶体系统 | 第27-28页 |
| ·蛋白酶体抑制剂 | 第28-32页 |
| ·本论文的选题依据及研究目的 | 第32-33页 |
| ·本论文的研究内容及方法 | 第33-35页 |
| ·本论文的创新点 | 第35-36页 |
| 第二章 3-吲哚羧酸铜配合物的抗肿瘤活性研究 | 第36-64页 |
| 前言 | 第36-37页 |
| ·试剂和方法 | 第37-43页 |
| ·主要化学试剂 | 第37-38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·实验细胞 | 第38-39页 |
| ·抗肿瘤活性测试的试验方法和步骤 | 第39-41页 |
| ·3-吲哚羧酸类配合物的合成 | 第41-43页 |
| ·实验结果 | 第43-61页 |
| ·3-吲哚羧酸及其铜配合物对人前列腺癌细胞 PC3 增殖的影响 | 第43-44页 |
| ·3-吲哚羧酸及其铜配合物对纯化的 20 S 蛋白酶体的 CT 活性的抑制作用 | 第44-45页 |
| ·3-吲哚乙酸及其铜配合物对人类前列腺癌细胞 PC3 蛋白酶体抑制作用及细胞凋亡诱导作用 | 第45-49页 |
| ·3-吲哚丙酸及其铜配合物对人前列腺癌细胞 PC3 蛋白酶体抑制作用及细胞凋亡诱导作用 | 第49-52页 |
| ·3-吲哚丁酸及其铜配合物对人前列腺癌细胞 PC3 蛋白酶体抑制作用及细胞凋亡诱导作用 | 第52-54页 |
| ·3-吲哚羧酸三元铜配合物在不同时间点对人类前列腺癌细胞 PC3 蛋白酶体抑制作用及细胞凋亡诱导作用 | 第54-56页 |
| ·3-吲哚羧酸三元铜配合物对人乳腺癌细胞 MDA MB 231 和人类乳腺正常细胞MCF 10A 蛋白酶体抑制作用及细胞凋亡诱导作用的对比 | 第56-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| 本章小结 | 第62-64页 |
| 第三章 3-吲哚羧酸镉配合物的抗肿瘤活性研究 | 第64-87页 |
| 前言 | 第64-65页 |
| ·试剂和方法 | 第65-67页 |
| ·主要化学试剂 | 第65页 |
| ·仪器 | 第65页 |
| ·实验细胞 | 第65页 |
| ·抗肿瘤活性测试的试验方法和步骤 | 第65-66页 |
| ·3-吲哚羧酸类金属配合物的合成 | 第66-67页 |
| ·实验结果 | 第67-84页 |
| ·3-吲哚羧酸镉配合物对纯化的 20 S 蛋白酶体的 CT 活性的抑制作用 | 第67页 |
| ·在 silico 模型中，3-吲哚羧酸镉配合物的亲核敏感性性分析 | 第67-68页 |
| ·3-吲哚羧酸镉配合物对人乳腺癌 ER-阳性 MCF7 和 ER-阴性 MDA MB 231 细胞增殖和蛋白酶体抑制作用 | 第68-73页 |
| ·不同浓度的 Cd1，Cd2 对人类乳腺癌 ER-阴性 MDA MB 231 细胞蛋白酶体抑制作用及细胞凋亡诱导作用 | 第73-76页 |
| ·不同浓度的 Cd1, Cd2 对人乳腺癌 ER-阳性 MCF 7 细胞蛋白酶体抑制作用及细胞凋亡诱导作用 | 第76-79页 |
| ·Cd1 和 Cd2 在不同时间点对人类乳腺癌 ER-阴性 MDA MB 231 细胞蛋白酶体抑制作用及细胞凋亡诱导作用 | 第79-82页 |
| ·Cd1 和 Cd2 对人类乳腺癌细胞 MDA MB 231 和人类乳腺正常细胞 MCF 10A 增殖抑制及细胞形态变化的对比 | 第82-84页 |
| ·讨论 | 第84-86页 |
| 本章小结 | 第86-87页 |
| 第四章 头孢吡肟过渡金属混合液的抗肿瘤活性研究 | 第87-101页 |
| 前言 | 第87-88页 |
| ·试剂和方法 | 第88-89页 |
| ·主要化学试剂 | 第88页 |
| ·仪器 | 第88页 |
| ·实验细胞 | 第88页 |
| ·混合液的制备 | 第88页 |
| ·抗肿瘤活性测试的试验方法和步骤 | 第88-89页 |
| ·实验结果和讨论 | 第89-100页 |
| ·头孢吡肟(FEP)与不同过渡金属混合液对人乳腺癌细胞 MDA MB 231 增殖的影响 | 第89-90页 |
| ·头孢吡肟锰混合液对纯化的 20 S 蛋白酶体的 CT 活性的抑制作用 | 第90-91页 |
| ·头孢吡肟锰混合液对乳腺癌细胞 MDA MB 231 蛋白酶体抑制作用及细胞凋亡诱导作用 | 第91-94页 |
| ·头孢吡肟锰混合液在不同时间点对人类乳腺癌细胞 MDA MB 231 蛋白酶体抑制作用及细胞凋亡诱导作用 | 第94-97页 |
| ·头孢吡肟锰混合液对人类乳腺癌细胞 MDA MB 231 和人类乳腺正常细胞 MCF 10A 增殖抑制及细胞形态变化的对比 | 第97-100页 |
| 本章小结 | 第100-101页 |
| 第五章 3, 5-二氨基苯甲酸希夫碱过渡金属配合物的抗肿瘤活性研究 | 第101-116页 |
| 前言 | 第101-102页 |
| ·试剂和方法 | 第102-104页 |
| ·主要化学试剂 | 第102页 |
| ·仪器 | 第102页 |
| ·实验细胞 | 第102页 |
| ·3，5-二氨基苯甲酸希夫碱及其配合物的合成 | 第102-103页 |
| ·抗肿瘤活性测试的试验方法和步骤 | 第103-104页 |
| ·实验结果和讨论 | 第104-114页 |
| ·3,5-二氨基苯甲酸希夫碱过渡金属配合物对乳腺癌细胞 MDA MB 231 增殖的影响 | 第104-105页 |
| ·不同浓度的 LA5 和 LC3 对人类乳腺癌细胞 MDA MB 231 增殖的影响 | 第105-106页 |
| ·不同浓度的 LA5 和 LC3 对纯化的 20 S 蛋白酶体的 CT 活性的抑制作用 | 第106页 |
| ·不同浓度的 LA5 和 LC3 对乳腺癌细胞 MDA MB 231 蛋白酶体抑制作用及细胞凋亡诱导作用 | 第106-110页 |
| ·LC3 在不同时间点对人类乳腺癌细胞 MDA MB 231 蛋白酶体抑制作用及细胞凋亡诱导作用 | 第110-112页 |
| ·LC3 对人类乳腺正常细胞 MCF 10A 的细胞毒性 | 第112-114页 |
| 本章小结 | 第114-116页 |
| 第六章 雄激素受体（AR）和 AMP蛋白激酶相互调节关系 | 第116-135页 |
| 前言 | 第116-118页 |
| ·试剂和方法 | 第118-120页 |
| ·试剂 | 第118-119页 |
| ·仪器 | 第119页 |
| ·实验细胞 | 第119页 |
| ·实验方法 | 第119-120页 |
| ·结果 | 第120-132页 |
| ·二甲双胍对人前列腺癌细胞 AR-阳性和 AR-阴性细胞诱导细胞死亡水平的对比 | 第120-121页 |
| ·二甲双胍对人前列腺癌 AR-阳性 C4-2B 和 AR-阴性 PC3 细胞诱导 AMPK 激活效应的对比 | 第121-123页 |
| ·二甲双胍对人前列腺癌 AR-阳性 LNCaP 和 AR-阴性 DU145 细胞诱导 AMPK 激活效应的对比 | 第123-124页 |
| ·AICAR 对人前列腺癌 AR-阳性和 AR-阴性细胞诱导 AMPK 激活效应的对比 | 第124-126页 |
| ·AR 转染到 PC3 细胞中可以改变 AMPK 激活过程 | 第126-127页 |
| ·AR 阳性前列腺癌细胞中 AR 功能的抑制能够促进二甲双胍诱导 AR 蛋白降解 | 第127-129页 |
| ·细胞周期依赖与 AR 降解相关的 AMPK 的激活 | 第129-130页 |
| ·AMPK 信号的抑制可抑制 AR 降解 | 第130-132页 |
| ·讨论 | 第132-134页 |
| 本章小结 | 第134-135页 |
| 第七章 结论和展望 | 第135-138页 |
| ·结论 | 第135-137页 |
| ·展望 | 第137-138页 |
| 参考文献 | 第138-155页 |
| 致谢 | 第155-157页 |
| 个人简历 | 第157页 |
| 在读期间已发表论文 | 第157-159页 |
