| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| ·恩蚜小蜂属分类地位 | 第12页 |
| ·恩蚜小蜂属的分类沿革和分类系统 | 第12-13页 |
| ·DNA条形码技术 | 第13-14页 |
| ·DNA条形码的分析方法 | 第14页 |
| ·恩蚜小蜂属的分子鉴定 | 第14-17页 |
| ·RFLP标记 | 第14-15页 |
| ·RAPD标记 | 第15页 |
| ·DNA测序及序列分析法 | 第15-16页 |
| ·恩蚜小蜂的核糖体基因 | 第16页 |
| ·恩蚜小蜂的线粒体基因 | 第16-17页 |
| ·序列比对 | 第17页 |
| ·系统发育树的构建方法 | 第17-18页 |
| ·邻接法 | 第18页 |
| ·最小进化法 | 第18页 |
| ·最大似然法 | 第18页 |
| ·本论文研究目的与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 恩蚜小蜂属种类调查及形态描述 | 第20-36页 |
| ·材料与方法 | 第20-21页 |
| ·恩蚜小蜂的种类调查 | 第20页 |
| ·恩蚜小蜂的形态描述 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-35页 |
| ·小结与讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 恩蚜小蜂DNA条形码构建及系统发育研究 | 第36-65页 |
| ·材料与方法 | 第36-41页 |
| ·供试标本 | 第36页 |
| ·试验仪器和试剂 | 第36-38页 |
| ·试验方法 | 第38-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-47页 |
| ·恩蚜小蜂DNA的提取 | 第41页 |
| ·PCR及产物检测 | 第41页 |
| ·28SrDNA序列的分析 | 第41-44页 |
| ·COI序列的分析 | 第44-45页 |
| ·28SrDNA & COI数据集的分析 | 第45-47页 |
| ·恩蚜小蜂属的分子鉴定 | 第47页 |
| ·恩蚜小蜂属的系统发育研究 | 第47-61页 |
| ·恩蚜小蜂属的种内及种间遗传距离 | 第47页 |
| ·最大似然法(ML)建树 | 第47-53页 |
| ·相邻连接方法(NJ)建树 | 第53-57页 |
| ·最小进化法(ME)建树 | 第57-61页 |
| ·恩蚜小蜂属DNA条形码的分析与研究 | 第61-63页 |
| ·种间28SrDNA条形码的构建 | 第61-62页 |
| ·种间COI条形码的构建 | 第62-63页 |
| ·基于丽蚜小蜂的种内28S条形码的构建 | 第63页 |
| ·基于丽蚜小蜂的种内COI条形码的构建 | 第63页 |
| ·小结与讨论 | 第63-65页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第65-68页 |
| ·结论 | 第65-67页 |
| ·28SrDNA和COI两种分子标记在恩蚜小蜂属系统发育研究中的分析 | 第65-66页 |
| ·不同建树方法的比较 | 第66页 |
| ·分类单元的种类与数量对系统发育树的影响 | 第66页 |
| ·恩蚜小蜂属的种团关系 | 第66-67页 |
| ·恩蚜小蜂属的DNA条形码 | 第67页 |
| ·创新及不足 | 第67页 |
| ·研究方向及展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72页 |