| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 1 前言 | 第12-21页 |
| ·桨角蚜小蜂属和食蚧蚜小蜂属分类研究概况 | 第12-13页 |
| ·分子系统发育学的产生及在蚜小蜂科中的研究应用 | 第13-15页 |
| ·分子系统发育的研究方法 | 第15-20页 |
| ·目的片段选择的原则 | 第15-17页 |
| ·DNA序列比对 | 第17-18页 |
| ·用于建树序列可靠性检测 | 第18页 |
| ·外群的选择及常见的建树方法 | 第18-20页 |
| ·外群的选择标准 | 第18-19页 |
| ·常见的建树方法及优缺点 | 第19-20页 |
| ·重建进化树的置信度的检验 | 第20页 |
| ·本论文研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-27页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·标本的采集、保存和初步鉴定 | 第21页 |
| ·试验仪器和试剂 | 第21-22页 |
| ·试验仪器 | 第21-22页 |
| ·试验试剂 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-27页 |
| ·总DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·PCR扩增 | 第23-25页 |
| ·目的片段和引物的选择 | 第23-24页 |
| ·PCR反应体系及反应条件 | 第24页 |
| ·PCR产物检测 | 第24-25页 |
| ·DNA提取后玻片标本的制作及种类鉴定 | 第25-26页 |
| ·数据分析 | 第26-27页 |
| ·BLAST 比对 | 第26页 |
| ·序列比对及其组成分析 | 第26页 |
| ·替换饱和检测 | 第26页 |
| ·系统发育树重建 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-88页 |
| ·桨角蚜小蜂属的种类 | 第27-46页 |
| ·食蚧蚜小蜂属的种类 | 第46-51页 |
| ·桨角蚜小蜂属28S rDNA和CO Ⅰ基因序列数据处理与分析 | 第51-71页 |
| ·桨角蚜小蜂属28S rDNA基因序列数据处理与分析 | 第51-54页 |
| ·28S rDNA基因序列分析 | 第51页 |
| ·遗传距离 | 第51-52页 |
| ·28S rDNA基因序列的替换饱和性分析 | 第52-54页 |
| ·桨角蚜小蜂CO Ⅰ基因数据处理与分析 | 第54-56页 |
| ·CO Ⅰ基因序列分析 | 第54页 |
| ·遗传距离 | 第54-55页 |
| ·CO Ⅰ基因序列的替换饱和性分析 | 第55-56页 |
| ·桨角蚜小蜂28S rDNA和CO Ⅰ联合基因序列数据处理与分析 | 第56-59页 |
| ·28S rDNA和CO Ⅰ联合基因序列分析 | 第56-57页 |
| ·遗传距离 | 第57-58页 |
| ·28S rDNA和CO Ⅰ联合基因序列的替换饱和性分析 | 第58-59页 |
| ·桨角蚜小蜂系统发育树重建 | 第59-71页 |
| ·邻接法建树 | 第60-63页 |
| ·最大似然法建树 | 第63-67页 |
| ·贝叶斯法建树 | 第67-71页 |
| ·食蚧蚜小蜂属28S rDNA和CO Ⅰ基因数据处理与分析 | 第71-88页 |
| ·食蚧蚜小蜂属28S rDNA基因数据处理与分析 | 第71-74页 |
| ·28S rDNA基因序列分析 | 第71-72页 |
| ·遗传距离 | 第72-73页 |
| ·28S rDNA基因序列的替换饱和性分析 | 第73-74页 |
| ·食蚧蚜小蜂属CO Ⅰ基因数据处理与分析 | 第74-77页 |
| ·CO Ⅰ基因序列分析 | 第74-75页 |
| ·遗传距离 | 第75-76页 |
| ·CO Ⅰ基因序列的替换饱和性分析 | 第76-77页 |
| ·食蚧蚜小蜂属28S rDNA和CO Ⅰ联合基因序列数据处理与分析 | 第77-80页 |
| ·28S rDNA和CO Ⅰ联合基因序列分析 | 第77-78页 |
| ·遗传距离 | 第78-79页 |
| ·28S rDNA和CO Ⅰ联合基因序列的替换饱和性分析 | 第79-80页 |
| ·食蚧蚜小蜂系统发育树重建 | 第80-88页 |
| ·邻接法建树 | 第80-83页 |
| ·最大似然法建树 | 第83-85页 |
| ·贝叶斯法建树 | 第85-88页 |
| 4 结论 | 第88-92页 |
| ·桨角蚜小蜂属三种树的比较 | 第88-90页 |
| ·食蚧蚜小蜂属三种树的比较 | 第90-91页 |
| ·28S rDNA和CO Ⅰ在桨角蚜小蜂和食蚧蚜小蜂系统发育研究中的可行性 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
