| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 上篇 综述部分 | 第13-37页 |
| 第一章 猪圆环病毒2型流行病学和诊断研究进展 | 第14-20页 |
| 1 病原学 | 第14-16页 |
| ·基本特性 | 第14页 |
| ·病毒分子基因特征 | 第14-15页 |
| ·基因型分型 | 第15-16页 |
| 2 流行病学 | 第16-18页 |
| ·易感动物 | 第16页 |
| ·传播途径 | 第16-17页 |
| ·血清抗体流行病学 | 第17页 |
| ·分子流行病学 | 第17-18页 |
| ·与其他疾病混合感染 | 第18页 |
| 3 诊断方法 | 第18-20页 |
| ·临床症状及病理诊断 | 第18-19页 |
| ·实验室诊断 | 第19-20页 |
| 第二章 仔猪腹泻相关三种病毒(PEDV,TGEV,RV)流行病学和诊断研究进展 | 第20-37页 |
| 1 猪流行性腹泻病毒 | 第20-23页 |
| ·病原学 | 第20-21页 |
| ·流行病学 | 第21-22页 |
| ·诊断 | 第22-23页 |
| 2 猪传染性胃肠炎病毒 | 第23-26页 |
| ·病原学 | 第23-24页 |
| ·流行病学 | 第24-25页 |
| ·诊断 | 第25-26页 |
| 3 轮状病毒 | 第26-29页 |
| ·病原学 | 第26-27页 |
| ·流行病学 | 第27-28页 |
| ·诊断 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-37页 |
| 下篇 研究部分 | 第37-90页 |
| 第三章 2008～2012我国东南部分地区猪圆环病毒2型血清学调查 | 第38-50页 |
| 摘要 | 第38-39页 |
| 1 材料 | 第39页 |
| ·试验仪器及试剂 | 第39页 |
| ·样品来源 | 第39页 |
| 2 方法 | 第39-40页 |
| ·清的制备 | 第39-40页 |
| ·实验前准备 | 第40页 |
| ·操作步骤 | 第40页 |
| ·结果判定 | 第40页 |
| ·数据统计分析 | 第40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-44页 |
| ·东南部分省份血清PCV2抗体检测结果 | 第40-41页 |
| ·东南部分地区不同年份血清PCV2抗体检测结果 | 第41-42页 |
| ·PCV2抗体随季节的变化情况 | 第42-43页 |
| ·PCV2抗体随猪群不同生长阶段的变化情况 | 第43-44页 |
| 4 讨论与小结 | 第44-46页 |
| 5 PCV2防控 | 第46-47页 |
| ABSTRACT | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第四章 我国东南地区猪圆环病毒二型分子流行病学调查及基因序列分析 | 第50-74页 |
| 摘要 | 第50-51页 |
| 1 材料 | 第51-52页 |
| ·样品来源 | 第51页 |
| ·主要试剂与菌种 | 第51页 |
| ·主要仪器 | 第51-52页 |
| 2 方法 | 第52-57页 |
| ·临床样品的处理 | 第52页 |
| ·DNA模板的提取 | 第52页 |
| ·引物设计与合成 | 第52-53页 |
| ·临床样品检测 | 第53页 |
| ·PCV2阳性样品全基因扩增 | 第53页 |
| ·PCR产物回收 | 第53页 |
| ·目的基因连接 | 第53页 |
| ·感受态制备 | 第53-54页 |
| ·转化 | 第54页 |
| ·阳性克隆鉴定 | 第54页 |
| ·重组阳性质粒的测序与分析 | 第54-57页 |
| ·PCV2主要基因编码氨基酸序列分析 | 第57页 |
| 3 结果 | 第57-67页 |
| ·样品检测 | 第57-58页 |
| ·全基因序列进化分析 | 第58-64页 |
| ·ORF2基因及其编码氨基酸序列分析 | 第64-67页 |
| 4 讨论 | 第67-70页 |
| ABSTRACT | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第五章 PCV2、PEDV、TGEV和GAR复合PCR方法的建立及应用 | 第74-90页 |
| 摘要 | 第74-75页 |
| 1 材料与方法 | 第75-79页 |
| ·病毒株、菌株与载体 | 第75页 |
| ·主要试剂 | 第75页 |
| ·临床样品的处理 | 第75页 |
| ·RNA病毒模板制备 | 第75-76页 |
| ·DNA病毒模板制备 | 第76页 |
| ·引物设计与合成 | 第76页 |
| ·单项PCR扩增及PCR产物的克隆、鉴定 | 第76-77页 |
| ·TGEV、PEDV、GAR和PCV2复合PCR反应条件优化 | 第77-78页 |
| ·TGEV、PEDV、GAR和PCV2复合PCR敏感性试验 | 第78页 |
| ·TGEV、PEDV、GAR和PCV2复合PCR特异性试验 | 第78页 |
| ·TGEV、PEDV、GAR和PCV2复合PCR重复性试验 | 第78页 |
| ·临床样品的检测应用 | 第78-79页 |
| 2 结果 | 第79-84页 |
| ·TGEV、PEDV、GAR和PCV2复合PCR最佳反应条件 | 第79-81页 |
| ·TGEV、PEDV、GAR和PCV2复合PCR反应敏感性 | 第81-82页 |
| ·TGEV、PEDV、GAR和PCV2复合PCR反应特异性 | 第82页 |
| ·TGEV、PEDV、GAR和PCV2复合PCR可重复性 | 第82页 |
| ·临床样品的检测应用 | 第82-84页 |
| 3 讨论 | 第84-86页 |
| ABSTRACT | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-90页 |
| 全文总结 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
