首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文--植物基因工程论文

拟南芥MATH结构域AtSb3基因的初步研究

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
目录第7-10页
第一章 文献综述第10-16页
 1 MATH结构域蛋白第10-12页
 2 MATH结构域蛋白的分类第12-13页
 3 植物中MATH结构域蛋白功能研究第13-14页
 4 本研究的目的与意义第14-16页
第二章 AtSb3基因的生物信息学及表达谱分析第16-25页
 1 材料与方法第16-19页
   ·材料第16页
     ·植物材料和培养条件第16页
     ·药品及试剂第16页
     ·仪器设备第16页
   ·方法第16-19页
     ·AtSb3基因生物信息学分析第16-17页
     ·AtSb3基因的表达检测第17-19页
 2 结果与分析第19-24页
   ·AtSb3基因生物信息学分析第19-23页
   ·AtSb3基因的表达检测第23-24页
 3 讨论第24-25页
第三章 AtSb3基因GUS融合表达载体的构建及组织化学定位第25-45页
 1 材料和方法第25-36页
   ·材料第25-27页
     ·植物材料及生长条件第25页
     ·菌株与质粒第25页
     ·药品与试剂第25页
     ·主要仪器与设备、耗材第25页
     ·培养基及试剂配方第25-27页
   ·方法第27-36页
     ·AtSb3基因启动子区的功能元件分析第27页
     ·AtSb3基因GUS融合表达载体的构建第27-34页
     ·拟南芥的遗传转化及转化植株的筛选鉴定第34-36页
     ·GUS组织化学定位第36页
 2 结果与分析第36-44页
   ·AtSb3基因启动子区功能元件的分析第36-39页
   ·pAtSb3pro101::GUS表达载体的构建第39-41页
     ·AtSb3基因启动子区的克隆第39页
     ·PCR产物的测序和比对第39-40页
     ·重组质粒菌落PCR及双酶切验证第40-41页
   ·pAtSb3pro101::GUS转基因植株纯合子的获得第41-42页
     ·转基因pAtSb3pro101::GUS抗性苗的筛选第41-42页
     ·pAtSb3pro101::GUS抗性苗的PCR检测第42页
   ·GUS组织化学染色第42-44页
 3 讨论第44-45页
第四章 AtSb3基因突变体纯合子的筛选和过表达载体的构建第45-57页
 1 材料与方法第45-49页
   ·材料第45页
     ·植物材料和培养条件第45页
     ·菌株和载体第45页
     ·主要仪器设备第45页
     ·培养基及试剂配方第45页
   ·方法第45-49页
     ·突变体纯合子sb3和cs21的筛选第45-48页
     ·pBI121-35S::AtSb3过表达载体的构建第48-49页
     ·突变体、转基因纯合子植株与野生型植株表型观察第49页
 2 结果与分析第49-56页
   ·突变体纯合子的获得第49-51页
     ·突变体纯合子的筛选第49-50页
     ·突变体纯合子的表达检测第50-51页
   ·pBI121-35S::AtSb3过表达载体的构建第51-53页
     ·AtSb3基因全长CDS的克隆第51页
     ·PCR产物的测序和比对第51-52页
     ·pBI121-35S::AtSb3过表达载体的菌落PCR及双酶切验证第52-53页
   ·pBI121-35S::AtSb3转基因植株纯合子的获得第53-56页
     ·转基因pBI121-35S::AtSb3抗性苗的筛选第53页
     ·pBI121-35S::AtSb3抗性苗的PCR检测第53页
     ·转基因苗的表达检测第53-54页
     ·突变体、转基因纯合子植株与野生型表型观察第54-56页
 3. 讨论第56-57页
第五章 全文总结与创新点第57-59页
 1 总结第57页
 2 创新点第57-59页
参考文献第59-64页
缩写表 (Abbreviation)第64-65页
致谢第65-67页
作者简介第67页

论文共67页,点击 下载论文
上一篇:拟南芥功能未知基因AtCS82的初步研究
下一篇:白额高脚蛛毒腺cDNA文库构建与毒蛋白鉴定